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氯化镓合成方法

氯化镓合成方法

1.将氯化氢气通过装浓硫酸的洗气瓶和氯化钙的干燥塔进行干燥。称取1~2g的镓放入小磁舟中,并将磁舟放在一根直径2cm与长度50cm的硬质玻璃管中。管子的一部分被包在一个小电阻炉中,炉的温度靠一只外连的变阻器来控制。用氯化氢气排出管中的空气之后,使电炉的温度缓升至200℃。一直保持这个温度到磁舟中全部镓反应完。该反应在75℃也能缓慢地进行,不过为使三氯化镓能升华到硬质玻璃管的较冷部分,需要较高的温度,这样也能使金属总是有新的表面进行反应。待金属镓都消失后,令仪器冷却,把氯化氢发生器拆除,并最后通入氮气来排出氯化氢气。将升华的产物从仪器上熔封下来,并用一般重量法分析氯和镓的含量,依照所用镓的量计算,产率为100%。

2.将三氧化二镓2.5g与亚硫酰氯约8mL(过剩2~3倍)置于封管中,在200℃下加热数小时。使三氧化二镓完全氯化。由于反应的结果,所产生的二氧化硫使反应管中压力升高,所以在开启以前有必要冷却至-10℃以下。开封后,使二氧化硫在室温下蒸发,进一步蒸馏除去过剩的亚硫酰氯(沸点757℃)。所剩下的三氯化镓可在220℃进行蒸馏精制。

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氯化镓造价信息

  • 市场价
  • 信息价
  • 询价

氯化橡胶

  • 氯化橡胶 无机原料
  • t
  • 13%
  • 九龙坡区石坪桥茂阳化工经营部
  • 2022-12-06
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氯化亚铜

  • t
  • 天益
  • 13%
  • 响水天益化工有限公司
  • 2022-12-06
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合成

  • 品种:人造大理石;规格(mm):大板;说明:可提供人造大理石和人造石英石两种;花色名称:阿尔卑斯;厚度(mm):17.8;
  • m2
  • 鑫鸿发
  • 13%
  • 固原鑫鸿发石材有限公司
  • 2022-12-06
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合成

  • 品种:人造大理石;规格(mm):大板;说明:可提供人造大理石和人造石英石两种;花色名称:超级绿玉;厚度(mm):17.8;
  • m2
  • 鑫鸿发
  • 13%
  • 固原鑫鸿发石材有限公司
  • 2022-12-06
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工业用氯化聚氯乙烯(PVC-C)管

  • Ф32×2.4(DN25)1
  • m
  • 岐罗川兴
  • 13%
  • 成都川行科技塑业有限公司
  • 2022-12-06
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氯化

  • kg
  • 惠州市2017年11月信息价
  • 建筑工程
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氯化

  • kg
  • 惠州市2017年8月信息价
  • 建筑工程
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氯化

  • kg
  • 惠州市2017年4月信息价
  • 建筑工程
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氯化

  • kg
  • 惠州市2017年3月信息价
  • 建筑工程
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氯化

  • kg
  • 惠州市2016年11月信息价
  • 建筑工程
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氯化

  • 氯化铵含量≥ 99.5%
  • 2945t
  • 4
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2015-12-05
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氯化

  • 氯化钙含量≥ 85%
  • 8890t
  • 4
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2015-11-21
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氯化

  • 氯化钙|投加量约 10ppm
  • 30kg
  • 2
  • 中档
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2020-09-07
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合成绩处理

  • 专用综合成绩处理系统
  • 1套
  • 1
  • 中意
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2021-01-14
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合成材料吸震垫

  • 10厚合成材料吸震垫
  • 1m²
  • 3
  • 中档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2019-07-25
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氯化镓存储方法

常温密闭,阴凉通风干燥

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氯化镓物性数据

1. 性状:无色针状的吸湿性结晶。在空气中遇湿气就水解而发烟。

2. 密度(g/mL,25/4℃):2.47

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):77.9

5. 沸点(ºC,常压):201.3

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):不适用的

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:在水里反应强烈

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氯化镓合成方法常见问题

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氯化镓基本信息

中文名称:氯化镓

英文名称:Gallium(III) chloride

中文别名:三氯化镓;超干氯化镓(III)

英文别名:gallium trichloride; Galliumchlorideanhydrouswhitefusedlump

CAS号:13450-90-3

分子式:Cl3Ga

分子量:176.082

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氯化镓分子结构

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氯化镓主要用途

用作有机反应的催化剂

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氯化镓生态学数据

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

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氯化镓性质与稳定性

共价型化合物,气态时为双聚分子。在水中强烈水解,遇潮湿空气则发烟。气体在270℃左右以二聚物存在。易溶于水,发出大量热。在水溶液中三价镓在PH6以上时以含氧酸离子GaO33- GaO2-存在。易溶于醚、苯等有机溶剂,溶于液氨形成氨络合物。

在低于它的熔点温度下它很易于在真空中升华。有挥发性。气体在270℃左右成二聚物存在。易溶于水,并放出大量的热。在水溶液中三价镓在pH=6以上时则以含氧酸根离子GaO3-3、GaO-2等形式存在。易溶于有机溶剂,再者,溶于液氨而生成氨配合物。

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氯化镓合成方法文献

聚合氯化铝的合成方法 (2) 聚合氯化铝的合成方法 (2)

聚合氯化铝的合成方法 (2)

格式:pdf

大小:2.7MB

页数: 5页

聚合氯化铝的合成方法 (2)

聚合氯化铝的合成方法 聚合氯化铝的合成方法

聚合氯化铝的合成方法

格式:pdf

大小:2.7MB

页数: 3页

聚合氯化铝的合成方法 聚合氯化铝 (PAC)是近年来在水处理领域研究和应用较多的无机高分子絮凝 剂。PAC在去除浊度和天然有机物时具有碱度消耗小、处理成本低廉、受温度影 响小和污泥产量较少的优点而被广泛地应用于生活饮用水、 工业给水处理、 工业 废水和生活污水的净化处理。 另外在铸造、 医药、制革、造纸等方面也得到广泛 地应用。目前生产 聚合氯化铝 的方法较多,现介绍几种较流行的合成方法。 1 聚合氯化铝 的合成原料 聚合氯化铝 的合成原料很多, 根据原料的来源, 可大致分为 3类:1)含铝矿 石包括铝土矿、高岭土、黏土、煤矸石、焦宝石、明矾石等; 2)工业废物包括铝 屑、铝灰、铝渣、废铝箔、三氯化铝废水等; 3)化工产品及中间体包括结晶氢氧 化铝、三氯化铝、铝酸钠等。 2 聚合氯化铝 的合成方法 PAC 的合成方法按照原料的不同,可分为金属铝法、活性氢氧化铝法

氧化镓化学性质

Ga2O3能与氟气反应,生成GaF3,Ga2O3溶于50%的HF中得到产物GaF3·3H2O. Ga2O3能溶于微热的稀硝酸、稀盐酸和稀硫酸中。经过灼烧的Ga2O3不溶于这些酸甚至于浓硝酸,也不溶于强碱的水溶液中,只能通过NaOH、KOH或KHSO4和K2S2O7一起熔融才能使它溶解。与过量两倍的NH4Cl在250℃一起熔融生成氯化镓。在红热时,Ga2O3与石英反应形成玻璃体,但冷却时没有新化合物生成。红热时也能和上釉的瓷坩埚发生反应。

在加热的条件下,Ga2O3能与许多金属氧化物发生反应。现已测定了碱金属氧化物反应(高于400℃)所得到的镓酸盐M(I)GaO2的晶体结构,与Al2O3和Ln2O3一样,它与MgO、ZnO、CoO、NiO和CuO反应能形成尖晶石型的M(II)Ga2O4. 与三价金属氧化物反应的产物M(III)GaO3通常有钙钛矿或石榴石型结构(如镧系镓酸盐LnGaO3). 而且有更为复杂的三元氧化物。人们研究过有关用于激光、磷光和发光材料的镓的混合氧化物。认为镓酸盐的发光性质归之于氧的空缺。因为FeGaO3有令人感兴趣的电磁性质(即压电性和铁磁性),所以它的合成、稳定性和晶体结构已被人们广泛地研究。

Ga2-xFexO3(x≈1)属于正交晶体,晶胞参数是:a=8.75A,b=9.40A,c=5.07A,配位数为8,熔融温度是1750℃,密度是5.53g/cm3。NiO·Fe2-xGaxO3的磁性和晶体结构也被研究过。

生态数据

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

化学数据

1、氢键供体数量:0

2、氢键受体数量:3

3、可旋转化学键数量:0

4、拓扑分子极性表面积(TPSA):43.4

5、重原子数量:5

6、表面电荷:0

7、复杂度:34.2

8、同位素原子数量:0

9、确定原子立构中心数量: 0

10、不确定原子立构中心数量:0

11、确定化学键立构中心数量:0

12、不确定化学键立构中心数量:0

13、共价键单元数量:1

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氧化镓制备

1.向三氯化镓GaCl3的热水溶液中加NaHCO3的高浓热水溶液,煮沸到镓的氢氧化物全部沉淀出来为止。用热水洗涤沉淀至没有Cl-为止,在600℃以上煅烧则得到β-Ga2O3。残留NH4Cl时,在250℃就和Ga2O3反应,生成挥发性GaCl3。

2.这是高纯Ga2O3的制法。以高纯金属Ga为阳极,溶解于5%~20%H2SO4溶液里,向溶液加氨水,冷却,将Ga(NH4)(SO4)2反复结晶,在105℃干燥,在过量氧的条件下在800℃灼烧2h,则得到纯度为9999%~99.9999%的产品。

3.称取1kg99.9999%的高纯镓放入三颈烧瓶中,加入高纯硝酸,使镓全部溶解,然后过滤,滤液倒入三颈烧瓶中,移至电炉上蒸发(在通风橱中进行),浓缩到接近结晶时,将溶液移置于大号蒸发皿中蒸发至干。将蒸干的Ga(NO3)3放在马弗炉中进行灼烧,温度控制在550℃,灼烧5h,待冷却后取出成品,得1.2kg高纯氧化镓。

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