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连续精馏装置,包括精馏塔、再沸器、冷凝器等。
连续精馏典型操作如:精馏塔供汽液两相接触进行相际传质,位于塔顶的冷凝器使蒸气得到部分冷凝,部分凝液作为回流液返回塔顶,其余馏出液是塔顶产品。位于塔底的再沸器使液体部分汽化,蒸气沿塔上升,余下的液体作为塔底产品。进料加在塔的中部,进料中的液体和上塔段来的液体一起沿塔下降,进料中的蒸气和下塔段来的蒸气一起沿塔上升。在整个精馏塔中,汽液两相逆流接触,进行相际传质。液相中的易挥发组分进入汽相,汽相中的难挥发组分转入液相。对不形成恒沸物的物系,只要设计和操作得当,馏出液将是高纯度的易挥发组分,塔底产物将是高纯度的难挥发组分。进料口以上的塔段,把上升蒸气中易挥发组分进一步提浓,称为精馏段;进料口以下的塔段,从下降液体中提取易挥发组分,称为提馏段。两段操作的结合,使液体混合物中的两个组分较完全地分离,生产出所需纯度的两种产品。
连续精馏之所以能使液体混合物得到较完全的分离,关键在于回流的应用。回流包括塔顶高浓度易挥发组分液体和塔底高浓度难挥发组分蒸气两者返回塔中。汽液回流形成了逆流接触的汽液两相,从而在塔的两端分别得到相当纯净的单组分产品。塔顶回流入塔的液体量与塔顶产品量之比,称为回流比,它是精馏操作的一个重要控制参数,它的变化影响精馏操作的分离效果和能耗。2100433B
有机物的精馏分离多年来一直使用填料塔或板式塔,在塔设备中,液膜流动较慢,汽液接触比表面积较小,传质效率相对较低,所以设备体积庞大、空间利用率低、占地面积大。近年来出现的超重力精馏技术,利用高速旋转产生...
精馏塔是进行精馏的一种塔式汽液接触装置,还叫作蒸馏塔,分为板式塔与填料塔两种主要分类。根据操作方式又可分为连续精馏塔与间歇精馏塔-烟台正太压力容器。蒸馏塔/精馏塔是稀有金属钛等材料及其合金材料制造的...
可能原因: 1、精馏塔的有效塔板数降低了,说白了就是板式塔可能有坏的(比如浮阀塔板的浮阀有坏的),引起漏液等现象,降低了塔板效率,或者填料塔的填料液体分布不好,造成了精馏塔的分离效果差;-------...
连续精馏布置图-平面
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苯—甲苯筛板式连续精馏塔的设计
安徽理工大学课程设计说明书 1 课 程 设 计 说 明 书 题目 : 苯—甲苯筛板式连续精馏塔的设计 院 系: 材料科学与工程学院 专业班级: 学 号: 学生姓名: 指导教师: 2010 年 3 月 12 日 安徽理工大学课程设计说明书 2 安徽理工大学课程设计(论文)任务书 材料科学与工程 学院 教研室 学 号 学生姓名 专业(班级) 设计题目 苯—甲苯筛板式连续精馏塔的设计 设 计 技 术 参 数 F: 77.00kg/kmol XF:0.541 XD:0.983 XW:0.047 操作条件:常压 (101.325 kPa) 进料热状况:泡点进料 单板压降不大于 0.7KPa 年工作日 320天,每天 24小时连续工作 设 计 要 求 主视图一张,进行局剖,局部放大。 工 作 量 0号图纸一张 说明书一份 工 作 计 划 第 1 周 查阅资料,确定相关参数、完成物料
一套连续精馏装置由再沸器、塔身、塔顶冷凝器以及进料预热器、出料冷却器构成。塔身进料口上段成为精馏段,进料口以下成为提馏段。由塔顶引出的蒸汽在塔顶冷凝器冷凝成液体,部分作为回流返回塔顶,部分被仅以冷却后连续作为产品采出。由塔底到再沸器的液体被部分气化,部分作为塔底产品采出。整个塔的重要控制参数有进料组成、进料温度、进料量,塔顶温度、回流温度、回流比、塔顶出料组成和出料量,塔釜温度、塔釜组成和塔底出料量,塔顶、塔釜压力及塔身的压差,以及塔身关键塔板的温度。对于一个未知的混合物料的分离,这些参数都能通过已知的被分离混合物料的组成,要求分离达到的塔顶、塔釜产品的组成,依据混合物各组分间的相对挥发度,各组分的焓等基础物理量,进行整个分离系统的物料、热量平衡计算得到。可以通过简化法运算得到,也可以通过复杂的数学模型进行计算机模拟计算得到。需要提醒的是无论简化法或数学模拟的方法得到的结果都要在实际的连续精馏设备上通过实际物料连续精馏过程进行验证、校核和修正,才能作为证实的操作规程中控制的指标(如图)。
主要由精馏塔、再沸器和冷凝器组成的进行连续精馏操作的设备。用于混合液分离要求高且料液组成相对稳定的情况,适用于大量生产,并同时得到几种馏出液。
向精馏塔顶连续加入高沸点添加剂,改变料液中被分离组分间的相对挥发度,使普通精馏难以分离的液体混合物变得易于分离的一种特殊精馏方法。
添加剂的用量对于萃取精馏的分离效果和经济性有很大影响。以异辛烷和甲苯在不同苯酚(添加剂)浓度下的相平衡关系(图1)为例,可知添加剂的浓度较高时,原组分间的相对挥发度较大,分离所需的塔板数也较少。然而添加剂用量大,回收费用增大。因此,添加剂的最佳用量,须通过经济核算来决定。当原料和添加剂按一定比例加入时,还有相应的最适宜回流比。操作时不适当地增大回流比,就降低了添加剂浓度,反而使分离效果变坏。
典型流程
例如料液为异辛烷-甲苯混合物,相对挥发度很小。从精馏塔近塔顶处(图2)加入苯酚(正常沸点为181℃)作为添加剂。苯酚的挥发度很小,全部与甲苯一起从塔底排出。添加剂在每块塔板上保持一定的浓度,使相平衡关系发生有利于分离的变化。从塔底排出的添加剂,可用另一精馏塔进行回收,并循环使用。为避免少量添加剂从塔顶随易挥发组分逸出,可在添加剂入口以上设一两块塔板予以回收,称为添加剂回收段。
萃取精馏的添加剂(又称萃取剂)的选择原则是:①选择性高,即加入少量添加剂就可大幅度增加组分间的相对挥发度;②挥发度小,即具有比料液组分高得多的沸点;③与原料液有足够的互溶度,在塔板上不出现液体分相现象;④来源充足,价格便宜,水和某些极性有机化合物是最常用的添加剂。