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《脉冲氦离子化气相色谱仪》涉及一种用于高纯气体和电子工业气体检测领域的脉冲氦离子化气相色谱仪。
图1是《脉冲氦离子化气相色谱仪》安装布局示意图;
图2是《脉冲氦离子化气相色谱仪》气路流程图;
图3是《脉冲氦离子化气相色谱仪》的氦离子化检测器示意图;
图4是《脉冲氦离子化气相色谱仪》尾气处理单元示意图;
图中:1-1、色谱柱箱;1-2、氦离子化检测器;1-3、辅助柱箱;1-4、自动切换阀;1-5、电路控制单元;1-6、气路控制单元;1-7、信号采集与数据处理单元;1-8、尾气处理单元;
2-1、样品气;2-2、带放空取样针阀;2-3、固态过滤器;2-4、99.999%高纯氦载气;2-5、固态过滤器;2-6、氦气纯化器;2-7、带吹扫十通阀;2-8、带吹扫四通阀;2-9、带吹扫四通阀;2-10、定体积采样管;2-11、高分子聚合物色谱柱(预切柱);2-12、5A分子筛色谱柱;2-13、高分子聚合物色谱柱;2-14、5A分子筛色谱柱;2-15、脉冲氦离子化检测器;
3-1、放电气入口;3-2、放电电极;3-3、收集极;3-4、色谱柱接口;3-5、尾气出口;3-6、偏转电极;3-7、透光管;3-8、检测器池体上座;3-9、检测器池体下座;3-10、加热棒和铂电阻;
4-1、两通电磁阀;4-2、两通电磁阀;4-3、两通电磁阀;4-4、真空泵;4-5、三通电磁阀;4-6、三通电磁阀;4-7、两通电磁阀;4-8、吸收瓶;4-9、高温反应装置。
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《脉冲氦离子化气相色谱仪》的目的是提出一种可一次进样完成气体所有杂质组分全分析的仪器,公开一种脉冲氦离子化气相色谱仪。
《脉冲氦离子化气相色谱仪》是这样实现的:一种脉冲氦离子化气相色谱仪,包括载气单元、取样单元、气路控制单元,电路控制单元,分离单元和检测单元,其特征在于:还包括尾气处理单元及信号采集与数据处理单元,所述的尾气处理单元接收分离单元排出的废气,它是加吸附剂的高温解毒装置。所述信号采集与数据处理单元为反控色谱工作站,可完成谱图的采集与数据后处理工作,对分离单元的被测气体进行各组分的定性定量分析。所述载气单元为载气处理单元由固态过滤器和氦气纯化器构成,提供高纯度载气给分离单元。所述取样单元为取样和自动进样单元,由无死体积带放空取样阀、带吹扫自动六通阀和定体积采样管构成,采样气进入分离单元时,保证切换时无空气渗漏而影响分析系统。所述分离单元设有3个带吹扫的自动切换阀:1个为带吹扫的六通阀,2个为带吹扫的四通阀。采用三阀四柱切换流程,运用前切、后切、中心切割手段完成组分的全分离。所述检测单元为脉冲氦离子化检测器。所述气体控制单元设有确保载气压力和流量稳定的载气稳压装置流量控制器。
所述电路控制单元设有操作和控温电路,信号放大电路、检测器脉冲高压电路。所述分离单元设有三个带吹扫的自动切换阀。所述检测单元为脉冲氦离子化检测器。
高纯气体的分析是受多方面因素制约的,光有高灵敏度检测器并不能解决问题,《脉冲氦离子化气相色谱仪》产品脉冲氦离子化气相色谱仪从取样方式、载气处理、检测器、分离方法、色谱柱和管道处理等几个方面做了重大突破。
一、样品取样方式的改变
配备了无死体积带放空专用取样阀,取样阀是带放空吹扫的耐高压针型阀,样品进口加装高精度的固态过滤器,降低了样品中固体颗粒对阀件的损害。采用带吹扫保护的进样方式,避免了空气渗入的问题,使所取样品具有代表性,将取样过程对分析的影响降至最低。
二、载气纯度的提高
从色谱的检测原理来看,载气的纯度至少要高于样品一个数量级,要检测高纯度的气体,所用载气纯度就要更高,所以仪器在高纯度氦载气出口处配备了高精度的固态过滤器和氦气纯化器,固态过滤器可将载气中固体颗粒降至2微米以下,氦气纯化器的纯化机制是一种无挥发性的吸附合金,具有良好的热稳定性,理论上可将载气纯化到10十亿分比浓度以下,杂质吸附能力强,使用方便,直接接通电源即可完成操作,载气纯度可达8N级。
三、采样的准确性、进样阀和切换阀空气吹扫及渗漏问题的解决
分析所用样品定量由定体积采样管和通过采样管的气体流量决定,流量可由样品出口处安装的流量计调节,采用带吹扫功能的进样阀和切换阀,使阀平面始终处于载气氛围中,保证切换时无空气渗漏而影响分析系统。
四、切换流程的选择
仪器上的两个辅助柱箱可分别随意设定温度,根据具体分析要求可放置不同的色谱柱,设定不同的温度条件。采用三阀四柱的切换流程,样品通过在不同色谱柱间的切割与反吹,将主组分放空,杂质组分通过改变各自分析柱的条件分别流入检测器。解决了主组分和相邻杂质的分离问题,可实现一次进样完成所有杂质组分的分离,也可以满足吸附氧和吸附二氧化碳的流程。
五、色谱柱和管道的处理
流程图中的色谱柱为60~80目的高分子聚合物担体,和60~80目分子筛色谱柱,色谱担体均经过特殊处理,有效的避免了氧、一氧化碳的吸附问题,采用直径1/8英寸的色谱柱,色谱柱管和气路管道内壁经过钝化处理,避免吸附问题,所有的色谱柱接头和气路接头均采用卡套式无死体积两通接头,确保系统气路的气密性。
六、检测器的灵敏度
选用该公司的氦离子化检测器,检测限可达纳克/克(十亿分比浓度)级,是2009年8月前灵敏度最高的通用型检测器,对除氖以外的所有无机和有机物均有很高响应,非常适合永久性气体的分析。
1、使用了新型的氦离子化检测器,灵敏度更高,且无放射源存在,检测器本身为一种脉冲高压放电模式,对人无伤害,不污染环境。
2、阀切换流程使主组分不进入检测器,增加了分离度,提高了灵敏度。
3、所有进样和切换阀都是自动运行,比以往的手动阀切换更准确,更方便,而且分析时间缩短,提高了工作效率。
4、增加了尾气处理单元,尤其对电子气分析更加安全,减少对分析人员的伤害。
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这个不好说,首先看什么牌子的,进口的比国产的贵。而且二手的得能用,而且检测限得能满足使用需求。二手的价格真就不好说了,建议还是买新的,以免二手的机器经常出问题,维修也是费用的。
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截至2009年8月,中国国内对于高纯气体和电子工业气体还没有一种可以同时测定所有杂质的仪器,传统的气相色谱仪配备转化炉加氢火焰离子化检测器,虽然灵敏度高,但只能测定一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物。而热导检测器能测定无机组分但灵敏度又太低。也有一些配有高灵敏度检测器的仪器出现,如氧化锆检测器,氩离子检测器等,灵敏度虽然很高,但因为都具有选择性,只能检测某一种气体或者要和其他分析仪器配合才能完成所有杂质组分测定,所以换不能被大多数用户接受。
高灵敏度检测器的出现,将高纯气体分析至少提高2个数量级,脉冲氦离子化检测器是一个通用检测器,它对无机和有机组分都有很高的响应,所以杂质组分的分离又成了一个新问题,传统的高纯气体和电子工业气体分析都采用六通阀进样,一根色谱柱分析,这样主组分后的相邻杂质组分都在主峰的拖尾上,离主组分越近分离就越难。成为制约高纯气体检测的又一瓶颈。
美国GOW-MAC也生产有一种气体分析仪,其所用检测器为直流氦离子化检测器,虽然可以达到分析要求,但没有取样处理、尾气处理和计算机反控单元,而且整机价格昂贵每台达七十到一百多万元,很难被中国国内用户广泛接受。因此,能满足检测结果的灵敏度,重复性,符合行业标准且价格合理能为广泛用户接受的氦离子化色谱仪成为研究方向。
1.一种脉冲氦离子化气相色谱仪,包括载气单元、取样单元、气路控制单元,电路控制单元,分离单元和检测单元,其特征在于:还包括尾气处理单元及信号采集与数据处理单元,所述的尾气处理单元接收分离单元排出的废气,所述尾气处理单元是加吸附剂的高温解毒装置,所述信号采集和数据处理单元为反控色谱工作站,完成谱图的采集和数据后处理工作,对分离单元的被测气体进行各组分的定性定量分析,所述载气单元为载气处理单元,由固态过滤器和氦气纯化器构成,提供高纯度载气给分离单元,所述取样单元为取样和自动进样单元,由无死体积带放空取样阀、带吹扫十通阀和定体积采样管构成,样品气进入分离单元时,保证切换时无空气渗漏而影响分析系统,所述分离单元为三阀四柱切换流程,所述的三阀四柱为第一带吹扫四通阀(2-8)、第二带吹扫四通阀(2-9)、带吹扫十通阀(2-7)、第一高分子聚合物色谱柱(2-11)、第一5A分子筛色谱柱(2-12)、第二高分子聚合物色谱柱(2-13)和第二5A分子筛色谱柱(2-14)构成,采用前切、后切、中心切割手段完成组分的全分离,所述检测单元为脉冲氦离子化检测器和热导检测器;分析高纯氩气时,分析过程如下:带吹扫十通阀(2-7)切换,定体积采样管中的样品在99.999%高纯氦载气(2-4)的带动下进入第一高分子聚合物色谱柱(2-11)预分离,当主峰完全进入第一5A分子筛色谱柱(2-12)转动带吹扫十通阀(2-7)让剩余组分进入第二高分子聚合物色谱柱(2-13)再次分离,进入第一5A分子筛色谱柱(2-12)中的样品再次分离H2最先流出进脉冲氦离子化检测器检测,H2出完后转动第一带吹扫四通阀(2-8)让主组分Ar通过热导检测器监测放空,当N2出来之前转动第一带吹扫四通阀(2-8)让剩余的Ar、N2、CH4、CO进入第二5A分子筛色谱柱(2-14)再次分离,经过第二5A分子筛色谱柱(2-14)分离出来的Ar通过切换第二带吹扫四通阀(2-9)来选择放空或进脉冲氦离子化检测器,通过调整载气流速使第二高分子聚合物色谱柱(2-13)中分离出的CO2在H2出完后进脉冲氦离子化检测器检测。
2.根据权利要求1所述的脉冲氦离子化气相色谱仪,其特征在于:所述气路控制单元设有确保载气压力和流量稳定的载气稳压装置流量控制器。
《脉冲氦离子化气相色谱仪》通过以下方式实施:一种用于高纯气体和电子工业气体检测的氦离子化气相色谱仪包括载气处理单元、取样和进样单元、气路控制单元、电路控制单元、分离单元、检测单元、尾气处理单元、信号采集和数据处理单元。
载气处理单元是在纯度高于99.999%的高纯氦气2-4后面,接一高精度的固态过滤器2-5,后面再接一个氦气纯化器2-6。
取样单元为取样和自动进样单元,由无死体积带放空取样阀、带吹扫十通阀和定体积采样管构成,是一连接在样品气2-1钢瓶上的带放空取样针阀2-2,后接一高精度固态过滤器2-3,通过不锈钢管道再连接到带吹扫十通阀2-7上,进样体积取决于装在带吹扫十通阀2-7上的定体积采样管2-10。
气路控制单元1-6位于仪器右侧箱体,由载气稳定和控制流量部分组成,确保载气压力和流量的稳定。
电路控制单元1-5位于所述气路控制单元下部箱体,主要有操作和控温电路,信号放大电路,检测器脉冲高压电路,合理的布局和高质量的电器元件使电路部分更加稳定,确保仪器的长时间运行。
分离单元由一个带吹扫十通阀2-7,第一带吹扫四通阀2-8、第二带吹扫四通阀2-9第一高分子聚合物色谱柱2-11、第一5A分子筛色谱柱2-12、第二高分子聚合物色谱柱2-13和第二5A分子筛色谱柱2-14构成,如附图2连接而成,三个自动切换阀1-4位于仪器上部,3根色谱柱位于中部色谱柱箱内1-1,一根分子筛色谱柱位于辅助柱箱1-3中,通过在工作站上设定三个自动阀的时间程序来完成切割。以分析高纯氩气为例,分析过程如下:带吹扫十通阀2-7切换,定体积采样管中的样品在99.999%高纯氦载气2-4的带动下进入第一高分子聚合物色谱柱2-11(即预切柱)预分离,当主峰完全进入第一5A分子筛色谱柱2-12转动带吹扫十通阀2-7让剩余组分进入第二高分子聚合物色谱柱2-13再次分离,进入第一5A分子筛色谱柱2-12中的样品再次分离H2最先流出进氦离子化检测器检测,H2出完后转动第一带吹扫四通阀2-8让主组分Ar通过热导(TCD)检测器监测放空,当N2出来之前转动第一带吹扫四通阀2-8让剩余的Ar、N2、CH4、CO进入第二5A分子筛色谱柱2-14再次分离,因为Ar为主组分,含量非常大,所以从第一5A分子筛色谱柱2-i2中出来的N2、CH4在主峰Ar的拖尾上,必须再次分离,经过第二5A分子筛色谱柱2-14分离出来的Ar可通过切换第二带吹扫四通阀2-9来选择放空或进氦离子化检测器。通过调整载气流速使第二高分子聚合物色谱柱2-13中分离出的CO2在H2出完后进脉冲氦离子化检测器检测。对于不同气体分析流程不变,只是三个阀的切换时间不同。
检测单元为脉冲氦离子化检测器和热导检测器。脉冲氦离子化检测器1-2,位于仪器柱箱上部辅助柱箱1-3的前面。脉冲氦离子化检测器结构原理如附图3所示,一路氦载气从放电气入口3-1处进入检测器池体,在放电电极3-2产生的高压电场激发跃迁至基态,形成连续的高能辐射光,这个能量可电离除氖外的所有物质,色谱柱接在色谱柱接口3-4。当从色谱柱流出的组分被电离,在偏转电极3-6的作用下形成离子流,被收集极3-3收集放大产生信号。氦离子化检测器,包括放电部分、与放大器相连的信号收集部分和色谱柱,放电部分为置于检测器池体上座3-8中的脉冲放电部分;信号收集部分和色谱柱依次置于检测器池体下座3-9中;色谱柱旁设有加热棒和铂电阻3-10。
直流放电部分由两个位置相对的发射极、一个透光管组成的放电部分。信号收集部分由位置相对的偏转电极3-6和收集极3-3构成,且位于透光管3-7的下方。上座与下座通过密封层相连,透光管的两端位于发射极和收集极之间。
发射极的电极为0.2~0.5毫米的白金丝,其间距为0.8~1.2毫米。透光管3-7为无色蓝宝石透光管。尾气排出口3-5位于偏转电极的下端。
信号采集与数据处理单元1-7为一安装色谱工作站的电脑,电脑和仪器用数据线连接,通过工作站可实现电脑对色谱仪的控制,而且可完成对谱图的结果处理和数据保存。在仪器开始进样启动的同时,工作站也启动,开始信号的采集并记录,等采样结束,谱图读取到后处理界面时,系统按照已存的标准信息表自动计算结果并按默认路径保存。界面清楚,操作简单。
尾气处理单元1-8是指将样品出口和分析完的废气通过该装置处理,使其可直接排入大气中,对分析人员不会造成危害,也不会污染环境。分析中,由于样品种类多,有些腐蚀性气体或毒性气体不可直接排放,如附图4所示:对于无毒、无腐蚀性的惰性气体可打开三通电磁阀4-5直接排空。对于有毒气体如H2S、SO2等气体则打开三通电磁阀4-6和两通电磁阀4-7将尾气用碱液吸收。对于硅烷等氢化物气体,则要先关闭两通电磁阀4-2和4-3,打开两通电磁阀4-1和4-7,吹扫整个样品气路空气,吹扫完成后,关闭两通电磁阀4-1、4-2、4-7。打开真空泵4-4和两通电磁阀4-3对气路抽真空,抽完后,再关闭两通电磁阀4-3打开两通电磁阀4-2和三通电磁阀4-6,硅烷尾气经高温反应装置吸收。高温反应装置为内装吸附剂GDK-210,外加热至380~450摄氏度的反应装置。《脉冲氦离子化气相色谱仪》所采用的电磁阀和真空泵都可通过工作站控制,也可编时间程序自动运行。
《脉冲氦离子化气相色谱仪》将几个重要的部件有效地结合在一起,达到了理想的效果,稳定的气路控制和电路控制部分能确保仪器长时间开机工作,对于高纯气体中各项杂质均能表现出很好的响应,测定结果能满足气体标准要求。而且操作简单,整个运行过程全部自动化控制。
2021年6月24日,《脉冲氦离子化气相色谱仪》获得第二十二届中国专利优秀奖。 2100433B
高频氩放电气相色谱仪在氩气分析上的应用
本文简述了国标规定的氩气产品质量要求、分析要求,重点介绍了GM100ADD气相色谱仪检测器的原理和在我厂的应用情况。
室内环境检测用气相色谱仪的日常维护与保养
贾祥焱 顾永松 张庆松 (江苏省建筑工程质量检测中心有限公司 ,南京 ,210028) 摘要 气相色谱仪是室内环境检测实验室最主要的检测仪器之一 ,它的正确使用和妥善维护不仅对检测结 果的公正性有着至关重要的作用 ,而且可以延长仪器的使用寿命。仪器在运行过程中由于环境、分析 物质的性质以及重复多次使用 ,都需要定期对仪器进行维护与保养。本文从实验室气相色谱仪的基本 要求及其主要部件等方面较详细地介绍了仪器在维护保养中需注意的问题 ,对仪器操作人员有借鉴作 用。 关键词 室内环境检测 气相色谱仪 维护 保养 1 前 言 气相色谱仪是一种分析速度快、检测灵敏度高、分离效果好的现代分析仪器 ,是目前高校化学化工专 业应用最广泛的仪器之一 ,在质检和科研领域中也应用广泛。气相色谱仪是室内环境检测实验室最主 要的检测仪器之一 ,在《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 (2006 年版 )[2] 中
气相色谱仪,将分析样品在进样口中气化后,由载气带入色谱柱,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有:热导检测器,火焰离子化检测器,氦离子化检测器,超声波检测器,光离子化检测器,电子捕获检测器,火焰光度检测器,电化学检测器,质谱检测器等。
第1章 绪论
参考文献
第2章 液氦的获得及氦的热物性
2.1 液氦的获得方式及小型液化系统
2.1.1 simon氦液化系统
2.1.2 卡皮查氦液化循环
2.1.3 采用G-M型低温制冷机的小型氦液化器
2.1.4 飞利普型氦液化装置
2.2 大型氦液化系统及液氦储存容器
2.2.1 Collins液化系统
2.2.2 具有两相膨胀机的氦液化器
2.2.3 高效率的氦液化器
2.2.4 具有四温度级制冷的氦液化器
2.2.5 具有冷压缩机的氦制冷机和液化器
2.2.6 液氦贮槽
2.3 液氦的性质与状态方程
2.4 维里型状态方程
2.5 氦的热物理性质
2.5.1 非临界区域氦的热物理性质
2.5.2 临界区域氦的热物理性质
2.6 氦的输运性质
2.6.1 非临界区域氦的输运性质
2.6.2 临界区域氦的输运性质
参考文献
第3章 超流氦的特性
3.1 超流氦的奇异特性
3.2 二流体模型
3.3 超流氦的物性
3.4 超流氦的获得
3.4.1 饱和态超流氦的获得方法
3.4.2 过冷态超流氦的获得方法
3.5 卡皮查热阻
3.5.1 卡皮查热阻的理论模型
3.5.2 卡皮查热导的计算
参考文献
第4章 超流氮的量子性质
4.1 玻色一爱因斯坦凝聚和"准粒子"的理论概念
4.2 声子和旋子
4.3 超流氦中的涡旋线
4.4 临界速度
4.5 超流氦中的量子涡旋
参考文献
第5章 液氦的流动和传热
5.1 液氦的流动
5.2 液氦中的稳态
5.3 液氦中的瞬态传热
5.4 液氦的流动沸腾传热
5.5 超临界氦传热和强迫对流瞬态换热
5.5.1 超临界氦传热
5.5.2 超临界氦强迫对流瞬态换热
参考文献
第6章 超流氦的流动与传热
6.1 超流氦的理想流体运动与传热方程
6.2 超流氦的黏性流体运动方程
6.3 超流氦的稳态传热
6.3.1 超流氦在不同形状流道情况下的最大热流密度
6.3.2 超流氦在不同状态下的最大热流密度
6.3.3 超流氦的强迫对流传热
6.4 超流氦的膜态沸腾与从膜态沸腾的回复
6.4.1 膜态沸腾的换热系数
6.4.2 膜态沸腾传热的理论模型
6.4.3 从膜态沸腾的回复
6.5 超流氦的瞬态传热
6.5.1 瞬态传热过程的分析
6.5.2 瞬态膜态沸腾传热
6.5.3 超流氦中的第二声波及流动中的瞬态传热
参考文献
第7章 氦-3的基本特性
7.1 氦-3的基本物理、化学特征
7.2 氦-3的获取
7.2.1 Li6中子俘获反应
7.2.2 氦-3/氦-4低温分离
7.2.3 未来氦-3的重要来源--月球
参考文献
第11章 氦-4和氦-3的应用及相关前沿研究
11.1 超流氦流动冷却超导磁体
11.2 超流氦的相分离研究
11.2.1 空间相分离器的种类
11.2.2 多孔塞的工作原理
11.3 超流氦的空间应用
11.3.1 超流氦空间储存方式
11.3.2 超流氦的空间相分离系统
11.3.3 超流氦空间恒温器的结构设计
11.3.4 超流氦空间恒温器的热设计
11.3.5 超流氦空间恒温器内的液体晃动
11.3.6 超流氦特殊制冷装置
11.4 氦-4的前沿研究物理问题
11.4.1 与超流氦相变相关的前沿研究
11.4.2 固体中的超流特性研究
11.5 氦-3在低温制冷领域的应用
11.5.1 氦-3负压制冷
11.5.2 氦-3压缩制冷
11.5.3 氦-3/氦-4稀释制冷
11.5.4 回热式低温制冷
11.5.5 新型的氦-3低温制冷技术
11.5.6 以超流氦-3为工质的低温制冷机
11.6 氦-3的其他用途
11.6.1 理想的聚变能资源
11.6.2 氦-3核磁共振
11.6.3 制造氢的同位素H3
11.6.4 激光放大器工质
11.6.5 表面探针
11.6.6 寻找宇宙暗物质
11.6.7 氦-3同位素质谱仪测定技术
11.6.8 利用氦-3研究太阳的特征
参考文献
前言
第1章 氦的性质及超流氦的获得
1.1 氦元素简介
1.2 气氦和液氦的性质
1.2.1 非临界区域氦的热力学性质
1.2.2 临界区域氦的热力学性质
1.2.3 非临界区域氦的输运性质
1.2.4 临界区域氦的输运性质
1.3 液氦和超流氦的获得
1.3.1 液氦的获得
1.3.2 大型氦液化(制冷)系统及液氦储存容器
1.3.3 超流氦的获得
1.4 超流氦的热物性
参考文献
第2章 超流氦的基本理论
2.1 超流氦的特异性质和二流体模型
2.2 超常导热、热机械和机械热效应
2.3 声波的传播
2.4 互摩擦作用
2.5 卡皮查热阻
2.6 超流氦沸腾现象
参考文献
第3章 超流氦的量子特性
3.1 玻色-爱因斯坦凝聚和"准粒子"的理论概念
3.2 声子和旋子
3.3 超流氦中的涡旋线
3.4 临界速度
3.5 超流氦中的量子涡旋
参考文献
第4章 超流氦流动与传热相关的实验系统及实验方法
4.1 超流氦恒温器和相关辅助系统
4.1.1 玻璃恒温器和压力控制系统
4.1.2 金属恒温器
4.2 超流氦流动与传热实验系统
4.2.1 平板加热器及导线型加热器
4.2.2 超流氦流动相关实验系统
4.3 超流氦实验研究中的各种传感器
4.3.1 压力传感器
4.3.2 温度传感器
4.4 超流氦流动与传热的可视化实验方法
4.4.1 纹影与阴影可视化方法
4.4.2 特殊的低温可视化实验系统
4.4.3 高速数字摄像机
4.4.4 超流氦沸腾传热实验过程
参考文献
第5章 超流氦中的第二声波
5.1 常规的热波方程
5.1.1 DP1模型的理论背景
5.1.2 DP1模型的提出
5.1.3 DP1导热问题的求解
5.1.4 DP1导热的一些特殊物理特性
5.2 超流氦中的一维平面第二声波研究
5.2.1 线性第二声波(无量子涡旋作用)
5.2.2 量子涡旋作用下的第二声波
5.3 超流氦浴中的非平面非线性第二声波研究
5.3.1 非平面非线性第二声波的相关实验研究
5.3.2 第二声波的衰减和热激波
5.3.3 超流氦中二维第二声波的传播特性
5.3.4 超流氦中三维第二声波的理论模型及传播特性
5.4 超流氦中第二声波的可视化实验
5.4.1 PIV在超流氦第二声波实验中的应用
5.4.2 第二声波的激光全息干涉可视化
5.4.3 纹影法对第二声波的测量研究
参考文献
第6章 超流氦的传热特性
6.1 超流氦传热中的前驱传热状态及膜态沸腾的发生
6.2 超流氦的膜态沸腾传热研究
6.2.1 饱和态超流氦的最大热流密度
6.2.2 过冷态超流氦的最大热流密度
6.3 不同形状加热元件下和不同流道中的传热情况
6.4 超流氦瞬态传热研究
参考文献
第7章 与超流氮膜态沸腾传热相关的热物理现象
7.1 超流氦膜态沸腾状态的分类
7.2 膜态沸腾过程中的压力振荡研究
7.2.1 小过冷度下的沸腾状态
7.2.2 大过冷度下的沸腾状态
7.2.3 饱和态沸腾状态下的压力振荡
7.3 超流氦沸腾过程中的温度振荡
7.3.1 在小热流密度和短加热时间情况下,噪声沸腾状态中的温度振荡
7.3.2 剧烈噪声沸腾巾的温度振荡测量
7.3.3 无噪声沸腾状态
7.3.4 噪声沸腾过程中温度振荡和压力振荡的耦合
7.4 超流氦沸腾过程中的非线性特性
7.4.1 噪声沸腾中的压力振荡过程的傅里叶分析
7.4.2 噪声沸腾中的压力振荡过程的非线性分析
7.4.3 超流氦沸腾过程中的临界自组织现象和压力振荡中的广波谱
7.4.4 超流氦沸腾过程中的不同沸腾状态的非线性分析
7.4.5 超流氦中不同沸腾状态的小波分析
参考文献
第8章 超流氦中不同沸腾状态的分界
8.1 不同氦浴温度下沸腾状态的分界
8.2 分界图的理论分析
8.2.1 噪声沸腾状态和过渡沸腾状态的分界
8.2.2.l 无噪声沸腾状态和过渡沸腾状态的分界
8.2.3 不同沸腾状态的三维分界图
8.3 过冷态超流氦沸腾中的稳定性分析
参考文献
第9章 超流氦流体力学
9.1 超流氦的流动研究
9.1.1 超流氦的理想流体运动方程
9.1.2 超流氦的黏性流体运动方程
9.2 超流氦的空泡流动
9.3 超流氦的两相流动与传热
参考文献
第10章 超流氦的冷却应用及前沿科学问题研究
10.1 超流氦冷却超导磁体
10.2 超流氦的相分离研究
10.2.1 空间相分离器的分类
10.2.2 多孔塞的工作原理
10.3 超流氦的空间应用
10.3.1 超流氦空间储存方式
10.3.2 超流氦的空间相分离系统
10.3.3 超流氦空间恒温器的结构设计
10.3.4 超流氦空间恒温器的热设计
10.3.5 超流氦空间恒温器内的液体晃动
10.4 有关超流氦研究的前沿物理问题
10.4.1 与超流氦相变相关的前沿研究
10.4.2 固氦中的超流特性研究
参考文献
……