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1.性状:白色粉末。
2.密度(g/cm3):7.59 ,145℃分解。
3.溶解性:不溶于水,溶于酸。
中文名称:氢氧化铅
英文名称:Lead Hydroxide
CAS号:19783-14-3
分子式:H2O2Pb
分子量:241.2147
一氧化铅(别名 黄丹)中文名称 一氧化铅 别 名 黄丹 铅黄 化学式PbO。 危险标记 14(有) 主要用途 用作颜料、冶金助溶剂、油漆催干剂、橡胶硫化促进剂、杀虫剂等 一、健康危害...
铅烟气或粉末通过呼吸道吸人体内而引起中毒,也可通过消化道吸收而中毒。尤其是一些中药中含有铅,服用过量可引起。皮肤一般不能吸收。1、 吸收到血液中的铅呈磷酸氢铅、铅与蛋白质的复合物及铅离子等形式存在。它...
氧化铅有毒(不论铅单质还是氧化铅,进入人体都生成Pb2+),很伤脑,可能还伤肾。没有镐这元素,锑毒性比钛强很多。急性中毒可用重金属解毒法(喝牛奶或蛋清等)缓解
制法 将10g硝酸铅溶于300mL水中,再加入25mL氨水,在不断搅拌下将溶液加热至沸腾,得到碱式盐沉淀。先用倾泻法洗涤沉淀,再用真空过滤设备进行充分水洗。将沉淀在装有活性氧化铝的干燥器中干燥后,在280~300℃之间干燥一昼夜,就可以得到和化学式Pb(OH)2相一致的化合物。
用于制铅的盐类
氧化锌和氧化铅和氧化硼复合玻璃
ZnO–PbO–B2O3 glassesas gamma-ray shielding materials Harvinder Singh a, Kulwant Singh a, Leif Gerward b, * , Kanwarjit Singh c, Hari Singh Sahota d , Rohila Nathuram e a Department of Physics, Guru Nanak Dev University, Amritsar-143005, Punjab, India b Department of Physics, Technical University of Denmark, Building 307, DK-2800 Kgs. Lyngby, Denmark c Department of Applied Physics, Guru Nanak Dev
氢氧化钾生产概况
1 国内外氢氧化钾生产概况 1 概述 氢氧化钾又名苛性钾,分子量 56.11,白色斜方结晶,工业品分固、 液体两种,固态为白色或浅灰色片、块棒状桶状等。比重 2.044(20℃) 熔点 360.4℃,沸点 1320-1324℃;属强碱,腐蚀性强,易溶于水,且放出 大量溶解热。吸水性极强。吸收 CO2逐渐变为 K2CO3,是基础化工原料之一。 广泛应用于高锰酸钾、 碳酸钾等钾盐和钾碱的生产、 在医药工业中, 用于 生产钾硼氢、安体舒通、沙肝醇、黄体酮、丙酸睾丸素等。在轻工业中用 于生产钾肥皂、碱性电池、化妆品。在染料工业中,用于生产还原染料, 如还原蓝 RSN等。在电化工业中,用于电镀、雕刻等。在纺织工业中,用 作印染、漂白和丝光,并大量用作制造人造纤维, 是聚酯纤维的主要原料, 此外,还在合成橡胶,食品添加剂、发酵、纸张分量剂、冶金加热剂,皮 革脱脂等方面应用。 由于氯化钾价格较贵, 因
性状 白色粉末状,六方晶系。 相对Density 6.14 溶解性 不溶于水及乙醇,可溶于醋酸、硝酸。
白色粉末状,方六晶体。是由碳酸铜和氢氧化铅组成的化合物。纯品含碳酸铜68。9%, 工业品含碳酸铅62%-80%。通常有如下几种形式:5PbCO3·2Pb(OH)2@PbO, 2PbCO3@Pb(OH)2,4PbCO3·2Pb(OH)2·Pbo和PbCO3。通常使用的铅白是指molecular_f为2PbCO3·Pb(OH)2的化合物,在此化合物中CO2理论上占11.35%。使用证明,CO2量小于11.35%的产品颜料性能更好,若CO2量大于11.35%(如16.47%),则颜料性能最差。工业品由于含有PbCO3, 故CO
可由漂白粉与碱性氢氧化铅溶液作用而得。也可用硝酸分解四氧化三铅而得。
1、有水解法、电解法和氧化法三种。水解法是由四价铅盐水解制得。电解法是铅盐溶液电解制得。氧化法是用次氯酸钠或过氧化氢等强氧化剂氧化铅盐或铅制得。
2、将20g醋酸铅溶于50mL蒸馏水中,搅拌下加入由10g氢氧化钠溶于90mL水的溶液。同时用14g高效次氯酸钙或28g工业漂白粉溶于200mL水中,过滤,制得次氯酸钙溶液。取出80mL在搅拌下慢慢加入上述碱性铅盐溶液中。再经充分搅拌后,将混合物缓慢地加热并煮沸几分钟。静置,待析出褐色PbO2沉淀后,抽取少许上层溶液并过滤,加入几滴次氯酸钙溶液,若仍有沉淀生成则说明氧化还不够完全,再加入10mL或更多的次氯酸钙溶液,再将溶液煮沸。如此反复操作,直至氧化达到完全。待沉淀沉降后,用倾泻法洗涤沉淀5~6次。然后加入60mL 6mol/L硝酸,充分搅拌以除去铅酸钙或氢氧化铅,再用倾泻法洗涤数次。最后将沉淀过滤并于100℃以下干燥,产量几近定量。
3、将50g醋酸铅(Ⅳ)置于离心沉降用的玻璃筒中,加入460mL水将其仔细地压碎并研调至醋酸铅(Ⅳ)全部水解成二氧化铅。离心沉降10min,弃去上面溶液,再用460mL水将沉淀充分搅拌,再离心沉降10min,这种操作反复4次。此时上面的液体用石蕊试剂检验呈中性。最后用50mL水将二氧化铅搅起,吸滤,用50mL水洗涤沉淀。吸滤到沉淀微微潮湿时,用丙酮慢慢淋洗4次,每次用25mL丙酮。然后再用无水乙醚慢慢淋洗4次,每次用25mL。此时二氧化铅呈浅咖啡色。立即将它放入真空干燥器中干燥。收量23g,产率92%。用该法制得的产品有特别的活性,可用于某些特殊的氧化反应中。
4、制法 用3倍的水溶解纯品三水合醋酸铅,加入分析纯碳酸钠浓溶液 ( 使PbAC2·3H2O过量) ,并通入氯气 ( 氯气管要插到溶液底部)。
当溶液转变为棕褐色时停止通氯气,加热1.5h,静置,倾出上层清液,沉淀与24%~25%的硝酸溶液一起加热,以除去碳酸铅,洗涤沉淀数次,吸滤,再用水洗涤沉淀至犆 犾 -离子含量合格。最后将沉淀在100℃下干燥,得析纯二氧化铅。
铅酸蓄电池充电后,正极板二氧化铅(PbO2),在硫酸溶液中水分子的作用下,少量二氧化铅与水生成可离解的不稳定物质--氢氧化铅(Pb(OH)4),氢氧根离子在溶液中,铅离子(Pb4)留在正极板上,故正极板上缺少电子。
铅酸蓄电池充电后,负极板是铅(Pb),与电解液中的硫酸(H2SO4)发生反应,变成铅离子(Pb2),铅离子转移到电解液中,负极板上留下多余的两个电子(2e)。
可见,在未接通外电路时(电池开路),由于化学作用,正极板上缺少电子,负极板上多余电子,两极板间就产生了一定的电位差,这就是电池的电动势。
铅酸蓄电池放电时, 在蓄电池的电位差作用下,负极板上的电子经负载进入正极板形成电流I。同时在电池内部进行化学反应。
负极板上每个铅原子放出两个电子后,生成的铅离子(Pb2)与电解液中的硫酸根离子(SO4-2)反应,在极板上生成难溶的硫酸铅(PbSO4)。
正极板的铅离子(Pb4)得到来自负极的两个电子(2e)后,变成二价铅离子(Pb2),,与电解液中的硫酸根离子(SO4-2)反应,在极板上生成难溶的硫酸铅(PbSO4)。正极板水解出的氧离子(O-2)与电解液中的氢离子(H)反应,生成稳定物质水。
电解液中存在的硫酸根离子和氢离子在电力场的作用下分别移向电池的正负极,在电池内部形成电流,整个回路形成,蓄电池向外持续放电。
放电时H2SO4浓度不断下降,正负极上的硫酸铅(PbSO4)增加,电池内阻增大(硫酸铅不导电),电解液浓度下降,电池电动势降低。
充电时,应在外接一直流电源(充电极或整流器),使正、负极板在放电后生成的物质恢复成原来的活性物质,并把外界的电能转变为化学能储存起来。
在正极板上,在外界电流的作用下,硫酸铅被离解为二价铅离子(Pb2)和硫酸根负离子(SO4-2),由于外电源不断从正极吸取电子,则正极板附近游离的二价铅离子(Pb2)不断放出两个电子来补充,变成四价铅离子(Pb4),并与水继续反应,最终在正极极板上生成二氧化铅(PbO2)。
在负极板上,由于负极不断从外电源获得电子,则负极板附近游离的二价铅离子(Pb2)被中和为铅(Pb),并以绒状铅附着在负极板上。
电解液中,正极不断产生游离的氢离子(H)和硫酸根离子(SO4-2),负极不断产生硫酸根离子(SO4-2),在电场的作用下,氢离子向负极移动,硫酸根离子向正极移动,形成电流。
充电后期,在外电流的作用下,溶液中还会发生水的电解反应。