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中文名称:水杨醛
英文名称:Salicylaldehyde
中文别名:邻羟基苯甲醛;2-羟基苯甲醛
英文别名:2-Hydroxybenzaldehyde
CAS号:90-02-8
分子式:C7H6O2
分子量:122.1213
1.性状：无色透明至淡黄色油状液体，有焦灼味及杏仁气味。[1]
2.熔点（℃）：-7[2]
3.沸点（℃）：197[3]
4.相对密度（水=1）：1.17[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.2[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（33℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-3328.9[7]
8.临界压力（MPa）：4.99[8]
9.辛醇/水分配系数：1.7~1.81[9]
10.闪点（℃）：77.8（CC）[10]
11.引燃温度（℃）：249[11]
12.溶解性：用作分析试剂、香料、汽油添加剂及用于有机合成。[12]
五氯化磷（PCl5）的结构式如图：固态时五氯化磷的结构单元可以写作PCl4+PCl6−，氯化铯型晶体结构，两个离子分别为四面体和八面体结构，阳离子中的磷原子为sp3杂化，阴离子中的磷为sp...
双酚A双酚F
分子结构是表示分子如何组成，可以写成化学式的样子。而空间结构就是形状了，DNA的空间结构就是双螺旋结构。
储存注意事项[20] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1.将苯酚和过量的氢氧化钠混合,配成酚钠溶液，加热至60～65℃，缓缓加入氯仿，反应最初为紫色，渐渐转为橙红色，反应完毕后，将过剩的氯仿用水蒸气蒸出，生成的水杨醛钠盐经酸中和后，再通水蒸气蒸出水杨醛即可。
2.将邻甲苯酚与三氯氧磷混合后，在一定温度下反应，生成磷酸三邻甲苯酚酯。然后通入氯气至生成α- α -二氯衍生物为止，最后，经水解蒸馏得高收率，高含量的水杨醛产品。主要反应如下：
3. 水杨苷法，即水杨苷 （ 或水杨醇）在铂或钯催化剂的存在下，空气氧化制得。也可由苯酚作起始原料制备。反应式如下：
1.主要用于生产香豆素，配制紫罗兰香料，还可用作杀菌剂。肼的检定，钪的光度测定。镍与钴的萃取分离。镍、铜、铁、钯和钒的沉淀剂。溶剂、香料及有机合成中间体。 2.水杨醛有良好的杀菌效果，在工业循环冷却水和油田回注水等水处理中用作杀菌剂。在油品香料中用作防腐杀菌剂。当使用浓度为50mg/L时，可杀灭60%的铁细菌，85%的硫酸盐还原菌。用于水处理一般用量为50～100Mg/L。使用浓度应在其水溶范围之内，可直接投加。 3.用作分析试剂、香料、汽油添加剂及用于有机合成。[21]
R21/22:Harmful in contact with skin and if swallowed. 皮肤接触及吞食有害。
R36/38:Irritating to eyes and skin. 刺激眼睛和皮肤。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
1、 摩尔折射率：34.88
2、 摩尔体积（m3/mol）：99.5
3、 等张比容（90.2K）：267.3
4、 表面张力（dyne/cm）：52.0
5、 极化率（10-24cm3）：13.83
1.生态毒性[15] IC50：1.6~4.9mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用[16] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
1.稳定性[17] 稳定
2.禁配物[18] 强氧化剂、强酸、强碱
3.聚合危害[19] 不聚合
磺基水杨酸光度法测定铁
磺基水杨酸光度法测定铁
磺基水杨酸光度法测定铁——测定水体中铁的方法很多，常用的是滴定法、光度法、原子吸收分光光度法。对于含铁量不太高的水样，用磺基水杨酸作显色剂进行光度法测定是一种准确可靠而又简便快速的分析方法。
PE分子结构对改性沥青黏弹性能及微观结构的影响
PE分子结构对改性沥青黏弹性能及微观结构的影响
利用动态剪切流变仪、荧光显微镜等手段研究不同结构PE改性沥青的黏弹性能、微观结构、黏温特性等,从聚合物分子结构的角度阐述改性沥青性能的差别及原因。结果表明：改性沥青在相同温度下的储存模量G＇和损失模量G〞由大到小顺序为HDPE、LDPE、VPE,储存模量G＇随温度降低幅度大小顺序为VPE、LDPE、HDPE；相同温度下沥青质含量较低的ZH沥青的储存模量G＇小于QHD沥青的；PE以不规则颗粒分散在沥青相中,LDPE分散最均匀,粒子为球状且直径约为20μm；HDPE的粒子形状不规则且粒径多数大于100μm；PE改性沥青微观结构及黏弹力学性能的差别是由于PE分子间距、分子柔顺性及结晶度的差异造成的；HDPE对沥青的黏弹力学性能和高温性能的提高效果最明显,HDPE合适的掺加量为4%~5%。
1.由水杨醛经珀金(Perkin)反应制得。这是珀金在1868年最初采用的合成方法。水杨醛与乙酐反应可以使用煅烧的碳酸钾作为催化剂。将碳酸、乙酐加入水杨醛中，加热至187℃，在气相温度约120℃时蒸出乙酸，然后再加入乙酐，在210-212℃进行反应。得到的香豆素粗品用水洗涤，再真空蒸馏。然后用乙醇或异丙醇重结晶，在50℃干燥得成品。
2.由邻甲酚与磷酰氯作用，得到中间体邻甲酚磷酸酯，并在180℃氯化，将甲基变为-CHCI2，然后再在160-180℃与醋酸钠作用5h进行环化即得。如果邻甲酚与光气作用，则经由中间体邻甲酚碳酸酯而完成这一工艺过程:邻甲酚钠盐与光气在60℃、0.15MPa下反应生成邻甲酚碳酸酯。用氯气在180-185℃将酯化进行氯化，至含氯量约为37%，相当于每个甲酚的侧链上含有两个氯原子。最后，在吡啶或氧化锌和氧化钴存在下，与乙酸和乙酐缩合，反应得到香豆素，该法收率相当高。
3. 烟草:BU，14。
姜黄素比色法是在无水条件下姜黄素与硼配合形成玫瑰花青苷，用有机溶剂溶解后比色测定，检测范围为0.0014〜0.06，但显色影响因素较多，再现性不理想。一般实验室常用甲亚胺比色法，甲亚胺试剂为H酸和水杨醛的缩合物，硼与甲亚胺在pH5.1〜5.8的乙酸铵-乙酸缓冲溶液中，配合形成棕黄色配合物，操作简便。硼的测定也可用ICP法进行。
(1)本品的红外吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(图号待定))一致。(2)取本品1ml，加碘试液2ml和氢氧化钠试液2ml，振摇，即产生淡黄色沉淀及碘仿的特臭。(3)取本品5ml，加重铬酸钾试液20ml，再小心加入硫酸5ml，在水浴上缓缓加热，产生的气体，能使浸有水杨醛-乙醇溶液(1:10)和30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。
邻氧萘酮合成方法