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电解法
将由溴素与氢氧化钾合成的溴化钾用蒸馏水溶解配成电解液,电解24h后出第一批粗品,以后每12h取一次粗品,粗品经水洗除去溴化钾后用蒸馏水解,加少量氢氧化钾调pH值为8,保温0.5h后过滤,将澄清滤液在结晶器中冷至室温,经结晶、分离、干燥、制得溴酸钾产品。
氯氧化法
石灰乳和溴素反应后通入氯气进行氯氧化反应,至pH值达到6~7反应终止。除渣后,蒸发滤液。加入氯化钡溶液反应生成溴酸钡沉淀,将过滤后的沉淀加水悬浮保持一定的温度加入碳酸钾进行复分解反应,粗品溴酸钾用少量蒸馏水多次洗涤后过滤、蒸发、冷却结晶、分离、干燥、粉碎,制得食用溴酸钾产品。
溴-氢氧化钾法
以工业溴和氢氧化钾为原料,用1.4倍质量的水将氢氧化钾溶解制成溶液,在不断搅拌下通入溴素。待溴素加到一定数量时,即有白色结晶析出即得溴酸钾粗品。
继续加入溴素,直到液体呈粉红色为止。在加溴的同时,不断地向溶液中加入冷水,以防止因温度过高而造成溴素挥发损失。反复重结晶,过滤,甩干,再用去离子水溶解,并加入少量氢氧化钾以除去合成时过量的溴,重结晶一次,最后取出结晶,干燥,即得成品。
摩尔质量:119.01g/mol
外观:白色粉末
密度:2.75g/cm3(固)
熔点:734℃(1007K)
沸点:1435℃(1708K)
水中溶解度:53.5g/100ml(0℃)
无色立方晶体。无臭,味咸而微苦。见光易变黄,稍有吸湿性。溶于水(100℃时溶解度为102g/100ml水)和甘油,微溶于乙醇和乙醚。水溶液呈中性。其溴离子可被氟、氯取代。与硫酸反应可生成溴化氢。与硝酸银反应生成黄色溴化银沉淀。
溴化钾是典型的离子化合物,溶于水后完全电离并呈中性。常用来提供溴离子——如下重要反应可生成用于照相术的溴化银:
KBr(aq) AgNO3(aq) → AgBr(s) KNO3(aq)
水溶液中的溴离子Br-可与部分金属卤化物生成配合物,如:
2 KBr(aq) CuBr2(aq) → K2[CuBr4](aq)
传统制法为铁溴法:先用过量溴单质与铁屑在水中作用生成十六水合八溴化三铁(Fe3Br8·16H2O),再同沸热的碳酸钾溶液作用,滤去四氧化三铁沉淀后浓缩结晶即得:
4 K2CO3 Fe3Br8 → 8 KBr Fe3O4 4 CO2↑
1、感光材料工业用于制造感光胶片、显影剂、底片加厚剂、调色剂和彩色照片漂白剂等;
2、医药上用作神经镇静剂(三溴片);
3、此外还用于化学分析试剂,分光和红外线的传递,制特种肥皂,以及雕刻、石印等方面;
4、还用作分析试剂。
世界上90%的咔唑是从煤焦油中得到的 ;也可由邻氨基联苯合成,然后用二重结晶精制。(1)合成法:以邻氨基二苯胺为原料,经亚硝酸处理,制得1-苯基-1,2,3-苯并,加热后,失去氮而生成咔唑。(2)法:...
氯元素置换的是溴而不是钾,由于Cl得电子能力强于Br,发生如下反应:Cl2+2KBr=2KCl+Br2(本质:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2),该反应属于氧化还原反应。反应中Br-失电子,被氧化;...
①将定量的水加入四口烧瓶中,升温至60~0,开动搅拌器,然后一次性加入聚乙烯醇(1799)、聚丙烯酰胺、乳化剂、增稠剂和自来水。 2 ②继续升温至90~95℃,保持温度1h以上,.直至聚乙烯醇(179...
管制信息
本品不受管制
名称
中文名称:溴化钾
中文别名:溴化钾,标准液
英文别名:Potassium bromide
英文别名:Potassium bromide 99+%; Potassiumbromidewhitextl; POTASSIUM BROMIDE SOLUTION,
性状
无色结晶或白色粉末。有强烈咸味。见光色变黄。稍有吸湿性。1g溶于1.5ml水、1ml沸水、4.6ml甘油、250ml乙醇,水溶液呈中性。相对密度(d254)2.75。熔点730℃。沸点1435℃。有刺激性。
溴化钾,化学式KBr,相对分子质量:119.00。无色结晶或白色粉末,有强烈咸味,见光色变黄。稍有吸湿性。1g溶于1.5ml水,水溶液呈中性。相对密度(d254)2.75。熔点730℃。沸点1435℃。有刺激性。主要用于光谱分析,点滴分析测定铜及银,极谱分析铟、镉和砷。显影剂。农药分析,
将由溴素与氢氧化钾合成的溴化钾用蒸馏水溶解配成电解液,电解24H后出第一批粗品,以后每12H取一次粗品,粗品经水洗除去溴化钾后用蒸馏水解,加少量氢氧化钾调PH值为8,保温0.5H后过滤,将澄清滤液在结晶器中冷至室温,经结晶、分离、干燥、制得溴酸钾产品。
石灰乳和溴素反应后通入氯气进行氯氧化反应,至PH值达到6~7反应终止。除渣后,蒸发滤液。加入氯化钡溶液反应生成溴酸钡沉淀,将过滤后的沉淀加水悬浮保持一定的温度加入碳酸钾进行复分解反应,粗品溴酸钾用少量蒸馏水多次洗涤后过滤、蒸发、冷却结晶、分离、干燥、粉碎,制得食用溴酸钾产品。
以工业溴和氢氧化钾为原料,用1.4倍质量的水将氢氧化钾溶解制成溶液,在不断搅拌下通入溴素。待溴素加到一定数量时,即有白色结晶析出即得溴酸钾粗品。
继续加入溴素,直到液体呈粉红色为止。在加溴的同时,不断地向溶液中加入冷水,以防止因温度过高而造成溴素挥发损失。反复重结晶,过滤,甩干,再用去离子水溶解,并加入少量氢氧化钾以除去合成时过量的溴,重结晶一次,最后取出结晶,干燥,即得成品。
药品应密封干燥避光保存。用两层纸袋内衬聚乙烯塑料袋、外套瓦楞纸箱包装,每箱净重20kg、25kg或50kg。 应贮存在通风、干燥的库房中。包装应完整,注意防潮避光。运输时要防雨淋和日晒。装卸时要轻拿轻放,防止包装破损。 失火时,可用砂土和各种灭火器扑救。
溴化钾含量的测定
溴化钾用硝酸银滴定,加乙酸溶液及曙红指示液,避光滴定至沉淀表面呈红色,具体方法参考GB/T649-1999。
水不溶物的测定
取试样溶于沸水,冷却后,型号4玻璃滤锅过滤105度干燥至恒重。结果按GB9738中规定计算。
溴化物的测定
取试样溶于热水,加硫酸摇匀,放置,溶液所得黄色不得溶于标准。
危险运输编码:UN 1744 8/PG 1
危险品标志:刺激
安全标识:S26S36S45
危险标识:R36R36/37/38
氟化钾、氯化钾、碘化钾、锑化钾等
溴化锰、溴化钡、溴化铜、溴化镁、溴化铊、溴化汞、溴化氯、溴化苄等
金相试样制备方法
1 金相试样制备方法 时间 : 2010-01-08 22:05:48 来源 : 作者 : 点击 : 1 次 金相检验 是研究金属及合金内部组织的重要方法之一,为了在金相显微镜下正确有 效地观察到内部显微组织, 就需制备能用于微观检验的样品 ――金相试样 ,也可称之为磨片。 金相试样制备 的主要程序为:取样 —嵌样 (对于小样品 )—磨光—抛光一浸蚀等。 一、取样原则 用金相显微镜对金属的一小部分进行金相研究, 其成功与否, 可以说首先取决所取试样有无 代表性。在一般情况下, 研究金属及合金显微组织的金相试样应从材料或零件在使用中最重 要的部位截取; 或是偏析、夹杂等缺陷最严重的部位截取。在分析失效原因时,则应在失效 的地方与完整的部位分别截取试样, 以探究其失效的原因。 对于生长较长裂纹的部件, 则应 在裂纹发源处、 扩展处、 裂纹尾部分别取样, 以分析裂纹产生的原因。 研究热处理后的
Tego型杀菌剂的制备方法及应用研究
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溴化钾压片(potassium bromide pellet)是红外光谱分析中的一种固体样品制样技术。
_把1 -- }mg固体样品 放在玛瑙研钵中研细,加人10U -- 200mg磨细干燥的碱金属 卤化物(如KBr)粉末,混匀后加入压片模内。在压片机1-:边抽 真空边加压,制成厚度约lmm,直径约lUmn的透明片剂。 将其放入红外分光光度计样品室内测定红外吸收光谱图。 2100433B
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本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SCI)归口。2100433B
溴化钾、氯化钾
碘化锂、碘化钠、碘化铷、碘化铯