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液-液萃取气相色谱法《水和废水标准检验法》第20版(美)
侵入途径:吸入、食入、以皮吸收。
健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用,引起咳嗽、流泪、流涎;个别人有恶心、头痛、胸骨后疼痛和呼吸困难等。
急性毒性:LD504890mg/kg(大鼠经口);人吸入3000~50000mg/m3,咳嗽、流泪、结膜充血、流涎;人吸入1000mg/m3,30秒钟内感到刺激;人吸入100mg/m3×3分钟,眼鼻粘膜刺激。
亚急性和慢性毒性:小鼠吸入0.75~27mg/m3,2~4小时/天,1个月后,2/13死亡。
危险特性: 本品易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。在潮湿空气中缓慢分解。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
中文名称 已醛
英文名称 n-hexaldehyde;Hexanal
别 名 正已醛
分子式 C6H12O;CH3(CH2)3CH2CHO 外观与性状 无色液体,有刺激性气味
分子量 100.16 蒸汽压 1.15kPa/20℃ 闪点:32℃/开杯
熔 点 -56.3℃ 沸点:128.7℃ 溶解性 不溶于水,溶于苯、丙酮、易溶于乙醇、乙醚
密 度 相对密度(水=1)0.83;相对密度(空气=1)3.45 稳定性 稳定
危险标志 7(易燃液体) 主要用途 用作增塑剂,以及用于橡胶、树脂、杀虫剂的有机合成
H-BD5 通用水质测试仪系智能系统专家分析系统,内置单片微机,系统设计有最先进的硬件和专业分析软件系统。所有数据可以掉电保存。每种仪器都提供最专业的分析/测试技术,最大限...
目前在世界上通行pm2.5的监测方法有两种方式,我们国家目前采用的也是双通道振荡天平法和β射线法两种监测方法。
1。把各分开关全断开,合上总闸,逐一合上分开关,合到哪个,漏电开关就跳,就是那路有问题 &nbs...
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能功断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分解剂制制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。必要时,建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴防苯耐油手套。
其它:工作现场严禁吸烟。工作毕,沐浴更衣。定期体检。
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水彻底冲洗。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给饮大量温水,催吐,就医。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
基坑监测方法
基坑监测方法 多数情况下,工程变形监测由建设单位委托第三方有资质的单位 进行,但在工程施工过程中总承包也需要对工程实施必要的监测, 以便 于对工程的安全性做出提前预判, 防止事故发生。 在施工准备阶段及过 程中,即需要提前设置好监测点位,为监测工作做好统筹准备。开挖深 度大于等于 5m 或开挖深度小于 5m 但现场地质情况和周围环境较复 杂的基坑工程以及其他需要监测的基坑工程应实施基坑工程监测。 一、基坑监测原则 变形监测是一项系统工程,是施工管理的重要组成部分,须按照计划进 行。一般情况下,监测工作应遵循以下 4 条原则: 1、可靠性原则: 可靠性原则是监测系统设计中所考虑的最重要的原则。 为了确保其可靠 性,必须做到: (1)由具有丰富经验的作业人员,使用满足精度要求的监测仪器,采 用先进的监测方法来保证外业采集数据的真实可靠性; (2)基准点、监测点设置应合理,并在监测期间保护好点位
1.先由丙烯合成丁醛,在碱或酸的催化下,丁醛自身缩合生成2-乙基-3-羟基已醛。这一化合物很不稳定,经加氢即得2-乙基-1,3-已二醇。
2.制法:
2-乙基-3-羟基己醛(3):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入正己醛(3)260g(3.6mol0),乙醚150mL,冰盐浴冷却至-3℃,开始滴加30mL(10%)的醛氧化钾溶液,开始时滴加要缓慢,以防温度超过8℃。约3h加完。加完后再搅拌反应5h。分出有机层,水洗三次,无水硫酸钠干燥。回收乙醚,减压蒸出低沸物,得粗产品2-乙基-3-羟基己醛(3)200~220g。2-乙基-1,3-己二醇(1):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入铝屑33g(1.2mol),无水异丙醇300mL,加入碘0.1g,水浴加热,生成异丙醇铝,并有大量氢气放出,当大部分的铝参加反应后,再加入无水异丙醇300mL。回流6h以使反应完全。反应体系呈深灰色。冷后加入前面制得的2-乙基-3-羟基己醛(3),安上有填充物的分馏柱,不断蒸出生成的丙酮。随着反应的的进行,丙酮逐渐蒸完,异丙醇蒸出,直至柱顶温度达到80℃(此时为异丙醇,可回收再利用)。冷却,以15%的烯硫酸调至弱酸性,有油状物析出。分出油状物,水洗三次,无水硫酸钠干燥,而后进行分馏,收集238~242℃的馏分,得2-乙基-1,3-己二醇(1)60g,收率23%。