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一种改性聚苯乙烯微珠的制备方法基本信息

一种改性聚苯乙烯微珠的制备方法基本信息

申请日

2019.04.04

专利权人

河北科技大学

地址

050000河北省石家庄市裕翔街26号

发明人

段玉丰; 谢晓雪; 孙占英

Int. Cl.

C08F112/08(2006.01)I; C08F2/30(2006.01)I; C08K5/098(2006.01)I; B01J13/18(2006.01)I

专利代理机构

石家庄国为知识产权事务所13120

代理人

田甜

对比文件

US 5912017 A,1999.06.15;  CN 104004124 A,2014.08.27

段玉丰.相反转工艺制备聚苯乙烯/聚酯共混物微球.《合成树脂及塑料》.2017,第34卷(第3期),第37页左栏第2段、第1.1和1.2节.; 杨吉等.聚醋酸乙烯酯大分子单体与苯乙烯的分散共聚.《石油化工》.2006,第35卷(第11期),第1086-1091页.; 杨飞等.微米级单分散聚苯乙烯微球的研究进展.《塑料科技》.2013,第41卷(第6期),第87-91页.

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一种改性聚苯乙烯微珠的制备方法造价信息

  • 市场价
  • 信息价
  • 询价

聚苯乙烯

  • GPPS-535
  • t
  • 永齐
  • 13%
  • 广州市永齐化工贸易有限公司
  • 2022-12-07
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聚苯乙烯

  • HIPS-660
  • t
  • 永齐
  • 13%
  • 广州市永齐化工贸易有限公司
  • 2022-12-07
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聚苯乙烯

  • HIPS-825
  • t
  • 永齐
  • 13%
  • 广州市永齐化工贸易有限公司
  • 2022-12-07
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聚苯乙烯

  • GPPS-523
  • t
  • 永齐
  • 13%
  • 广州市永齐化工贸易有限公司
  • 2022-12-07
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苯乙烯

  • */国标
  • t
  • 当代化工
  • 13%
  • 天津当代化工贸易有限公司
  • 2022-12-07
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发泡苯乙烯

  • kg
  • 肇庆市2003年3季度信息价
  • 建筑工程
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发泡苯乙烯

  • kg
  • 韶关市2010年5月信息价
  • 建筑工程
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环烷酸钴苯乙烯溶液

  • kg
  • 韶关市2010年5月信息价
  • 建筑工程
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环烷酸钴苯乙烯溶液

  • kg
  • 肇庆市2003年3季度信息价
  • 建筑工程
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氧化铅

  • kg
  • 肇庆市2003年3季度信息价
  • 建筑工程
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聚苯乙烯

  • HIPS-660
  • 1625t
  • 1
  • 永齐
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2015-11-10
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聚苯乙烯

  • HIPS-825
  • 9896t
  • 1
  • 永齐
  • 中档
  • 含税费 | 不含运费
  • 2015-11-03
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聚苯乙烯

  • GPPS-523
  • 6845t
  • 1
  • 永齐
  • 中档
  • 含税费 | 含运费
  • 2015-08-12
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聚苯乙烯网兜

  • 用于植物种植,河水生态改良
  • 8000m²
  • 3
  • 中高档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2019-10-11
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聚苯乙烯保温

  • 管径De90
  • 100m
  • 1
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2011-06-27
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一种改性聚苯乙烯微珠的制备方法专利摘要

本发明涉及聚合物微珠的制备技术领域,具体公开一种改性聚苯乙烯微珠的制备方法,包括以下工艺步骤:a、将EVA溶解于单体苯乙烯中,加入引发剂搅拌均匀;b、加入非离子乳化剂,继续搅拌;c、加入脂肪酸盐水溶液,搅拌均匀;d、加热进行反应;e反应结束后降温至40℃以下并加入酸溶液搅拌破乳,固液分离所得固体即为改性聚苯乙烯微珠。本发明得到的改性聚苯乙烯微珠粒径在0.1至10微米范围,易于分离,产品韧性强、耐冲击、附着性能好、分离率高,具有广泛的应用前景。2100433B

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一种改性聚苯乙烯微珠的制备方法基本信息常见问题

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一种改性聚苯乙烯微珠的制备方法基本信息文献

改性聚苯乙烯系列涂料 改性聚苯乙烯系列涂料

改性聚苯乙烯系列涂料

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大小:99KB

页数: 4页

改性聚苯乙烯系列涂料

改性聚苯乙烯系列涂料 改性聚苯乙烯系列涂料

改性聚苯乙烯系列涂料

格式:pdf

大小:99KB

页数: 未知

研制成以废聚苯乙烯塑料为基料的防水装饰涂料、路标涂料、外墙涂料,地板涂料等改性聚苯乙烯系列涂料。介绍了各种涂料的配方,生产工艺、性能指标和实用结果,并列举了所用的工业化生产设备。

一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法发明内容

一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法专利目的

《一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法》的目的针对2012年技术的不足,提供了一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法,以提高分离膜的抗污能力、分离效率以及延长使用寿命 。

一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法技术方案

为解决上述技术问题,《一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法》所采用的技术方案包括步骤如下:

步骤(1)将聚偏氟乙烯溶解在极性非质子溶剂中,在75~125℃下搅拌5~72小时,制成成膜前驱体溶液;成膜前驱体溶液中聚偏氟乙烯的质量百分含量为10~30﹪;

所述的极性非质子溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、磷酸三乙酯(TEP)、磷酸三甲酯(TMP)、甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)中的一种;

步骤(2)保持搅拌温度和搅拌速度不变,在氮气保护下将活性溶液加入到成膜前驱体溶液中进行聚合反应,反应2~48小时后,停止氮气保护,使反应物暴露在空气中终止反应,保持反应温度不变静置18~36小时,脱泡后得到铸膜液;其中活性溶液与成膜前驱体溶液的质量比为0.02~0.3:1;

所述的活性溶液为引发剂、改性单体和极性非质子溶剂的混合液;其中引发剂、改性单体和磷酸三乙酯的质量比为1:130:50

所述的引发剂为偶氮二异丁腈(AIBN)、偶氮二异庚腈(ABVN)、过氧化二苯甲酰(BPO)中的一种;

所述的改性单体为乙烯基亲水单体与硅烷偶联剂的混合物;其中乙烯基亲水单体与硅烷偶联剂的质量比为(4:6)~(19:1);

所述的乙烯基亲水单体为N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丁酯中、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙酰胺中的一种或多种;当为多种时,比例为任意比;

所述的硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一种;

步骤(3)将铸膜液通过成膜机加工成型,制成初生膜;

步骤(4)初生膜成型后30分钟内浸入到凝固浴中浸没1分钟~12小时固化成膜并完成一次交联,然后转移到pH值为3~12的水浴中,浸没2~96小时完成二次交联,空气中常温下自然晾干,得到亲水聚偏氟乙烯干膜;

所述的凝固浴为去离子水或质量百分含量为10~90﹪极性非质子溶剂的水溶液;

所述的凝固浴的温度为10~80℃;

所述的水浴的温度为40~80℃;

所述的水浴用醋酸和氨水调节pH;

作为优选,步骤(1)中搅拌温度为80~100℃,搅拌时间为24~60小时;

作为优选,步骤(2)中聚合反应时间为6~24小时;

作为优选,步骤(4)中初生膜在凝固浴中的浸没时间为1分钟~3小时,在水浴中的浸没时间为6~48小时;

作为优选,步骤(4)中水浴的pH值为5~10;

作为优选,步骤(4)中凝固浴的温度为25~50℃;

作为优选,步骤(4)中水浴的温度为40~60℃ 。

一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法有益效果

《一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法》所具有的有益效果:

《一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法》通过在PVDF铸膜液中进行亲水单体的聚合,直接在亲水聚合物分子中引入可交联点,后经热处理,亲水分子之间发生水解缩合形成交联结构,有效地提高了亲水成分在聚偏氟乙烯微孔膜中的稳定性。由《一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法》方法制备的微孔膜具有出众稳定的亲水性,并且反应条件温和,制备方法简单,重复性好;该方法不受限于微孔膜的形式,无需额外加致孔剂便可得到高通量的分离膜,制备的微孔膜为强亲水性干膜 。

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一种改性溶胶及其制备方法和应用专利摘要

本发明提供了一种改性溶胶及其制备方法和应用,属于催化剂技术领域,所述改性溶胶含有第一金属组分、第二金属组分和改性元素;第一金属组分为Al、Zn和Mg中的一种或几种,含量为5~14wt.%;第二金属组分为Zr、Fe、Ti、Ga和Cr中的一种或几种,第二金属组分与第一金属组分的摩尔比为0.01~0.5:1;改性元素为P、Si、B中的一种或几种,改性元素与第一金属组分的质量比为0.05~1。1。本发明通过引入第二金属元素,形成第一金属与第二金属之间的相互作用,同时引入改性元素,有利于溶胶性能的改善。将该溶胶用于催化剂制备,可以改善催化剂的活性和选择性。

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一种改性橡胶颗粒的制备方法专利摘要

本发明公开了一种改性橡胶颗粒的制备方法,包括以下步骤:步骤一,氟橡胶表面改性:将氟橡胶先置于等离子体箱中辐照10‑20min,辐照功率为200‑300W,然后再采用紫外照射机照射15‑25min,照射机输出功率为10‑14mW/cm2,然后采用润透剂浸润,浸润温度为75‑85℃,浸润采用210‑280r/min的转速搅拌1‑2h,然后再置于125‑135℃下保温养护20‑30min,最后自然冷却至室温。本发明的氟橡胶表面改性处理首先采用等离子体辐照处理,然后再采用紫外照射机照射,二者联合从而充分的提高其表面活性能,同时表面微观结构变的粗糙。

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