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本发明公开了一种含磷双酚A酚醛环氧树脂及其制备方法,按照重量份数包括如下配方成分:双酚A 100份、氢氧化钠8份、甲醛水溶液(50%含量)94份、丁醇200份、磷酸22份、环氧氯丙烷600份、四丁基溴化铵2份、氢氧化钠34份,本发明所制造出的含磷双酚A酚醛环氧树脂,其具有高耐热,高强度,无卤阻燃等优良性能的电绝缘材料,可以应用于覆铜箔层压板。 2100433B
申请日 |
2021.03.09 |
申请人 |
福建准信新材料有限公司 |
地址 |
354000福建省南平市邵武市五一九路171号 |
发明人 |
钱园; 徐锦标; 黄智 |
Int. Cl. |
C08G59/08(2006.01)I |
专利代理机构 |
北京纽盟知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11456 |
代理人 |
许玉顺 |
耐温性能,双酚A改性的酚醛环氧表现非常好,比邻甲酚醛的耐温还要高一点。韧性表现: 双酚A改性的酚醛环氧比普通的酚醛环氧树脂要好。
一般低相对分子质量环氧树脂的n平均值小于2,软化点低于50℃,也成为软环氧树脂;中等相对分子质量环氧树脂的n值在2~5之间,软化点在50~95℃之间;而n大于5的树脂(软化点在100℃以上)称为高相对...
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论文——双酚A型环氧树脂的制备
双酚 A 型环氧树脂 的制备 刘发远 北方民族大学 材料科学与工程学院 宁夏银川 750021 摘要 :双酚 A 和环氧氯丙烷在 NaOH 作催化剂作用下 缩聚成为双酚 A型环氧树脂,即开环和闭环反应是在 同一反应条件下进行的。本实验中采用溶剂法制备双 酚 A型环氧树脂。即先将双酚 A、环氧氯丙烷投入反 应釜中搅拌、加热溶解。然后在 50℃-60℃下滴加 20%NaOH 水溶液,使其反应。反应大约 4小时(反 应液变成浅黄色有粘稠状) 后。加入 25%HCI 水溶液 中和过量的 NaOH 溶液到完全中和为止(用 pH 试纸 检测)。再用有机溶剂甲苯进行萃取,之后经水洗、 分层、过滤、脱溶剂得到的浅黄色粘稠液体即为双酚 A型环氧树脂。 关键词 :双酚 A;环氧氯丙烷;双酚 A 型环氧树脂; 制备 引言 : 此研究中的双酚 A型环氧树脂是双酚 A和环氧氯丙 烷在催化剂( NaOH)作用下缩聚
双酚A型环氧树脂的改性研究
武汉理工大学 硕士学位论文 双酚A型环氧树脂的改性研究 姓名:陈秀敏 申请学位级别:硕士 专业:材料学 指导教师:王重辉 20091101 双酚A型环氧树脂的改性研究 作者: 陈秀敏 学位授予单位: 武汉理工大学 本文链接: http://d.g.wanfangdata.com.cn/Thesis_Y1611221.aspx
《一种含酯键结构的丙烯酸酯乳液、制备方法及其应用》所要解决的技术问题是针对2014年9月以前的技术的缺陷,提供一种含酯键结构的丙烯酸酯乳液,该丙烯酸酯乳液涂布在聚酯薄膜表面后,经纵向、横向拉伸和高温定型后,可调节聚酯薄膜的表面张力。
为解决上述技术问题,该发明采用下述技术方案:一种含酯键结构的丙烯酸酯乳液,具有如下结构式:
其中:a为5~40,b为40~140,c为60~160,d为10~60,e为5~45,f为5~55;
R1为-N(CH2CH3)3、-NH4或-N(CH3)2CH2CH2OH;R2为-H或-CH3;R3为
R4为-CONHC( CH3 )2COCH3。
一种含酯键结构的丙烯酸酯乳液的制备方法,包括如下步骤:
(1)在反应器中加入100~200重量份的去离子水、0.4~1.2重量份的反应型乳化剂,搅拌混合均匀,得混合物A,备用;
(2)将1/5~1/3重量份的混合物A与0.3~0.8重量份引发剂混合,得到引发剂溶液,备用;
(3)将15~40重量份的硬单体、15~40重量份的软单体、5~15重量份含酯键交联单体、15~60重量份的功能性单体混合,得到混合单体B,备用;
(4)在含有剩余混合物A的反应器中加入0.2~0.6重量份pH缓冲剂,1/10~1/5重量份的混合单体B,预乳化,升温至75~85℃,滴加引发剂溶液,至反应器内液体变蓝后,同时滴加剩余的混合单体B,滴加完毕后,保温反应4~6小时,降温至40~50℃,加入碱液中和至pH值为7~8,得丙烯酸酯乳液。
上述方案中,所述的反应型乳化剂为1-烯丙氧基-3-(4-壬基苯酚)-2-丙醇聚氧乙烯(10)醚硫酸铵、3-烯丙氧基-2-羟基-1-丙烷磺酸钠盐的一种或任意组合。
上述方案中,所述的引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾。上述方案中,所述的硬单体为甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯中的一种或任意组合。上述方案中,所述软单体为丙烯酸乙酯、丙烯酸异辛酯中的一种或任意组合。上述方案中,所述的含酯键交联单体为甲基丙烯酸烯丙酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯中的一种或任意组合。上述方案中,所述的功能单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、双丙酮丙烯酰胺、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸四氢呋喃酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯的任意组合。 上述方案中,所述的缓冲剂为碳酸氢钠或碳酸氢铵;所述碱液为三乙胺、N,N-二甲基乙醇胺或氨水的一种或任意组合。一种聚酯薄膜,至少一个表面含有上述含酯键结构丙烯酸乳液制成的底层。
与2014年9月以前的技术相比,《一种含酯键结构的丙烯酸酯乳液、制备方法及其应用》具有如下优点:
1.该发明提供的丙烯酸酯乳液的结构中,高分子链通过极性基团酯键结构链接,它涂覆在聚酯薄膜表面,固化后能形成极性强的立体网络结构,可以显著改善聚酯薄膜的表面能。
2.该发明提供的制备方法,反应使用的是高分子乳化剂,避免了小分子乳化剂向薄膜表面迁移造成的表面能降低,使得聚酯薄膜的表面张力达到40~58dyn/cm,实现了聚酯薄膜表面张力的可调节。该发明反应过程无需使用有机溶剂,产品绿色环保,制备的乳液涂覆在聚酯薄膜的表面后,可以满足薄膜再加工的需求。
《一种含酯键结构的丙烯酸酯乳液、制备方法及其应用》属于高分子乳液制备技术领域,特别涉及一种含酯键结构的丙烯酸酯乳液及其制备方法。
《一种镁质含钛球团矿的制备方法》所要解决的技术问题是提供一种镁质含钛球团矿及其制备方法,解决了含钛球团矿冶金性能低和SiO2含量高等技术问题。
《一种镁质含钛球团矿的制备方法》提供了一种镁质含钛球团矿的制备方法,包括如下步骤:
将1.3-3.5重量份的氧化镁粉配入95.9-98.2重量份的钛精矿粉中,然后再配加0.5-0.6重量份的膨润土作为混料;
用混料设备将所述混料进行混匀;
加入水分,将混匀好的所述混料在圆盘造球机内进行造球,得到生球;
对所述生球依次经干燥、预热、焙烧和冷却过程后,得到镁质含钛球团矿。
进一步地,所述氧化镁粉中MgO含量在总量的80%以上。
进一步地,所述氧化镁粉中粒级小于44微米的含量达到总量的80%以上。
进一步地,所述干燥包括:
温度从230摄氏度逐渐升高到400摄氏度,升温速率是每分钟17摄氏度,总干燥时间为10分钟。
进一步地,所述预热过程包括:
温度为500摄氏度时预热2分钟,升温至600摄氏度再预热2分钟,再升温至700摄氏度预热2分钟,然后再升温至800摄氏度预热2分钟,再升温至900摄氏度预热3分钟,最后升温至1000摄氏度预热4分钟。
进一步地,所述焙烧方法包括:
温度为1100摄氏度焙烧2分钟,升温至1200摄氏度焙烧3分钟,然后再升温至1250摄氏度焙烧3分钟,最终在1280-1300摄氏度焙烧10分钟。
《一种镁质含钛球团矿的制备方法》提供的镁质含钛球团矿的制备方法,钛精矿粉配加氧化镁粉,可以有效改善含钛球团矿的还原度低,还原膨胀率和低温还原粉化率高,熔滴性能差的问题,同时氧化镁粉细磨至44微米以下粒级达到80%以上,可以降低钛精粉造球过程的膨润土配比,从而降低含钛球团矿的SiO2含量,得到低硅,好冶金性能的高炉护炉铁料。该方法得到的镁质含钛球团矿的SiO2含量在3%以下,MgO含量在1.8-3.5%,TiO2含量在10-20%,还原度在75%以上。