加液量为25-300µl，能获得瞬间反应时的动力学数据，具有自动废液处理系统，还可将微孔内的样品回收。加样器技术允许试剂进行瞬时混合，从而排除了振动微孔板及慢速混合时不能测读而丢失数据。其加样器采用Teflon涂层从而避免交叉污染。液体流动方向可通过加注器返转控制，昂贵的液体可以回吸到试剂瓶中，从而避免产生死体积。阅读模式包括终点法、双重化学发光、快速动力学和长时间动力学测定。有温控功能。

室温+5℃~45℃，底座直接加热和反应舱整体加热可同时进行，保证各孔间没有温差。采用SOFTmaxPRO控制软件。

波长范围:380-630nm;敏感范围: ≥20 attomol ATP /孔;动力范围: ≥106;读板类型:96孔;读板时间:终点法0.1秒到1000秒，动力学法;最小时间间隔0.1秒;加样器:2个;加样范围:25-300µl;加样精度: ±3µl;温度范围:室温+5度到 45度;温度误差: +/-0.1度;动力学范围:6个数量级。

多功能酶标仪指拥有多种检测模式的单体台式酶标仪。通常某些多用途高端型酶标仪支持标准1cm立式比色皿插槽，不仅仅微孔板可进行吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)检测，甚至1cm立式比色皿也可进行除吸光度检测外的荧光强度和化学发光检测。

中国免疫诊断方法主要有如下三种:酶免(EIA)、放免(RIA)和发光，在市场上的情况如下:

方法所处市场周期

放免衰退期

酶免成长期

发光进入期

放免技术由于试剂的污染和有效期等问题在国际和国内市场逐渐被淘汰，而化学发光试剂和设备比较昂贵，使得其在国内的普及特别在计生系统普及需要较长时间，EIA技术稳定，试剂价格合理，供应充，酶免技术在中国市场处于成长期，因此购买酶标仪正合适宜。

酶标仪(MicroplateReader)是对酶联免疫检测(EIA)实验结果进行读取和分析的专业仪器。酶联免疫反应通过偶联在抗原或抗体上的酶催化显色底物进行的，反应结果以颜色显示，通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。

酶标仪广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，特别在近几年中，由于大量的酶联免疫检测试剂盒的应用，使得酶标仪在生殖保健领域中应用越来越广泛，同时促进了生殖健康技术水平提高。

目前国内许多计生站系统开展了酶免检测项目，如:乙肝五项、艾滋病检测、优生优育系列检测、激素检测等。过去多数采用目测方法，报出的结果缺乏科学的依据。例如:某弓形虫检测试剂盒中，临界值规定为:阴性对照品的OD值×2.5，通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行，但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的2.5倍就不可能。

国内多家权威机构，如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性，并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读，酶免试剂的质控也应使用酶标仪，并提供酶标仪测定的原始数据，而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。同时酶免检测的项目往往是一些实质性的感染和病变(如:肝炎、艾滋病、优生优育等)，判读更要求严谨，由误诊引起的纠纷很难处理。另外，住院手术病人术前的丙肝、艾滋等EIA试剂检测是避免因输血引起感染引发的医疗事故纠纷的必要手段，正逐渐被许多单位所采用。