ε-己内酰胺质谱(MS)
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1. 性状:有薄荷香味的白色小叶片状结晶体。
2. 密度(g/mL,77/4℃):1.023
3. 熔点(ºC):69.2
4. 沸点(ºC,常压):268
5. 沸点(ºC,6.67KPa):180
6. 折射率(31ºC):1.4965
7. 折射率(40ºC):1.4935
8. 黏度(mPa·s,70ºC):19.7
9. 黏度(mPa·s,78ºC):9
10. 闪点(ºC,开口):125
11. 自燃点或引燃温度(ºC):375
12. 蒸气压(kPa,100ºC):0.39
13. 蒸气压(kPa,180ºC):6.67
14. 蒸发热(KJ/mol):54.8
15. 熔化热(KJ/mol):16.14
16. 燃烧热(KJ/mol,标准状况):360.74
17. 比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):2.49
18. 溶解度(%,25ºC,水):84
19. 聚合热(KJ/mol):83.7
20. 爆炸上限(%,V/V):8
21. 爆炸下限(%,V/V):1.4
22. 溶解性:溶于水、石油烃、环己烯、苯、甲苯、乙醇、乙醚、四氢糠醛、二甲基甲酰胺和氯代烃。
该物质对水有稍微的危害。
1、 摩尔折射率:31.14
2、 摩尔体积(m/mol):116.7
3、 等张比容(90.2K):274.1
4、 表面张力(dyne/cm):30.4
5、 介电常数:
6、 偶极距(10cm):
7、 极化率:12.34
己内酰胺成本=纯苯价格+11000元加工费；或者美金盘己内酰胺价格=美金盘纯苯+1300美元加工费。因此答案是可以影响己内酰胺价格的，不过现在己内酰胺利润偏高，影响不明显。
那肯定是不一样啦。。聚酰胺树脂包括了聚己内酰胺（PA6）。聚酰胺是指高分子链上具有酰胺基（-CONH-）重复结构单元的聚合物。其中以脂肪族为主连的聚酰胺称为尼龙。从制备化学反应类别来区分，通常聚酰胺有...
1. 性状：白色结晶或白色结晶性粉末2. 熔点（ºC，分解）：180~1813. 溶解性：溶于水和乙醇，从水中得针状结晶。易于醛和酮发生反应，生成特定的晶体产物；也易于羧酸发生反应。
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积29.1
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:90.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.避免与氧化剂、碱接触。
化学性质:在酸或碱存在下加热容易水解，生成ε氨基己酸。在水、氨基酸存在下加热，发生开环聚合，生成线型高分子化合物(锦纶-6)。ε-己内酰胺在液体状态时与空气接触变成黄色。
2.本品有毒。长期吸入会引起慢性中毒，如神经衰弱、头昏、头痛、出鼻血和呼吸道发炎等。对皮肤有腐蚀作用，要避免直接接触。小鼠吸入LC50450mg/m3。空气中最高容许浓度为10mg/m3。生产现场要强制通风。操作人员要穿戴劳动保护用具。
采用塑料袋包装、热合封口，外套尼龙编织袋或牛皮纸袋，每袋25kg。贮存于干燥清洁的仓库内，防火、防潮、防热防晒。保存期三个月。
(1)以苯酚为原料，经环己醇、环己酮、环己酮肟在酸性条件下发生贝克曼(Beckmann)重排而得;
(2)以环己烷为原料，用光亚硝化法合成;
(3)以甲苯为原料，用斯尼亚法合成。此外，也可以糠醛或乙炔为原料合成。
精制方法:取250g有色的ε-己内酰胺，加入750g硝基甲烷和6ml 30%过氧化氢，加热1小时，再于0.5%氢氧化钠存在下减压蒸馏。所得纯品与光和空气接触时也不会变色。其他的精制方法有:减压蒸馏，馏出物用石油醚或丙酮重结晶后再蒸馏。
广泛应用于齿轮、轴承、管材、医疗器械及电气绝缘材料等。医药工业用作合成药物的原料。有机工业用于制造赖氨酸等。化工生产中用作溶剂。分析化学中用作气相色谱固定液等。用于制备己内酰胺树脂、聚己内酰胺纤维和人造皮革等。
ε-己内酰胺质谱(MS)
己内酰胺项目工程的投资综合评价浅析
己内酰胺项目工程的投资综合评价浅析
面对供不应求的己内酰胺国内市场,采用国内第二代技术建设一套10万吨/年规模的己内酰胺装置,推动产品结构调整和增长方式转变,产品进入材料化工领域,提高了企业的生存能力和竞争力。
己内酰胺聚合萃取水利用工程进展
己内酰胺聚合萃取水利用工程进展
分析了己内酰胺聚合萃取水回收与聚合 4种工艺路线 ,其中己内酰胺的开环与成环反应为萃取水回收开辟了新的方法。提出建设大型己内酰胺聚合装置对萃取水回收 ,应选择浓缩液直接聚合回收萃取水为主 ,该工艺投资效益最佳。在产品性能要求很高时 ,选择 PE公司的浓缩液开环后聚合的回收路线较好。
1899年已有报道：当6-氨基己酸加热时得到不能蒸馏的聚合物质。1930年W.H.卡罗瑟斯由6-氨基己酸缩合得到分子量约3000的聚酰胺和一部分环状己内酰胺。1938年德国P
.施拉克发现，己内酰胺在水、醇、酸等存在下聚合，可得适于纺丝的聚己内酰胺，1943年开始工业生产，商品名为贝纶(Perlon)。
价格情况
单位：元/吨
产能生产情况
2012年开始，国内己内酰胺产能增长加快，截止到2017年国内己内酰胺总产能已达到367万吨，较2011年总产能56万吨相比增长了311万吨，涨幅达到555.36%，同时年均增长率为33%。
中国己内酰胺产能
产量
2017年国内己内酰胺总产量达到220万吨左右，环比增长17.65%。全年装置平均开工率为66%，较上年相比下降3%。产能增加较多，而下游切片企业需求跟进缓慢，使得资源供大于求，为保持平衡，企业开工率只能下调。
中国己内酰胺产量
进出口情况
己内酰胺进口
2016年国内己内酰胺进口量22.09万吨，较2015年下降了1.20%；2017年国内己内酰胺进口量23.74万吨，较2016年上涨了1.65%；目前我国中低端己内酰胺已实现自给，但还有部分高端产品仍需进口。
中国己内酰胺进口量
己内酰胺出口
中国己内酰胺在产能增加，满足国内需求情况下，面临出口困难重重压力的逼迫，研发核心技术成为企业工作的重中之重，整体己内酰胺品质提升才是后期出口的途径。2017年虽有增加但仍未破万，进口国到出口国尚未转型成功，我们期待2018年……
中国己内酰胺出口量
消费情况
己内酰胺消费量
据隆众资讯统计，2006年己内酰胺表观消费量为73.51万吨，2017年则达到237.03万吨，涨幅达222.46%，年平均增长率则在11.94%。而且，消费量稳健高速增长的时期集中在2010年以后。
中国己内酰胺表观消费量统计
盈利情况
己内酰胺生产盈利状况
2011年之前，下游切片需求较多，国内供应不足情况下，多以进口为主，国内企业利润较高，随着2012年国内企业陆续增加，资源供不应求，企业利润值在成本线附近震荡，直至2017年，下游切片产能跟进，需求量增加情况下，盈利状况得到极大改观。（得益于供需层面的有力支撑）
中国己内酰胺利润
总结
2017年国内己内酰胺市场走势可谓是一波三折、跌宕起伏。纯苯市场长期维持低位震荡，成本面对国内己内酰胺厂家难以形成有效支撑。而市场价格不断刷新近两年高价，价格的高企为企业带来丰厚的利润，己内酰胺企业整体盈利能力较去年大幅增强。企业2016年整体亏损260元/吨左右，而2017年己内酰胺企业不仅开始盈利，而且年均利润高达2500元/吨左右，进入高利润模式。带动国内己内酰胺市场行情的主要因素主要有：2017年国家环保督查力度的加大、年内大量新增产能的投放、厂家装置开工情况的不确定性增加、下游市场采购的淡旺季变化减弱等等。
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工业上多采用这种方法。纯己内酰胺不能聚合,必须加入少量的水、酸、氨或6－氨基己酸、耐纶单体盐等物质才能聚合。有水参与的己内酰胺聚合过程包括下列反应：
水是主要的引发剂。反应首先是己内酰胺在高温(约260℃)下水解开环，生成6－氨基己酸〔式(1)〕。水量的多少影响反应的快慢和最终平衡时低分子化合物的含量。添加羧酸可以加速水解开环和聚合反应。占优势的聚合反应是己内酰胺逐步加成于线型分子的末端氨基，形成高分子链〔式 (2)〕和线型分子间氨基与羧基的缩聚反应〔式 (3)〕。反应后期还有酰胺交换反应及酸解、胺解等平衡反应发生。
工业上己内酰胺水解聚合方法一般采用间歇的高压釜法和连续聚合法，而以后者居多。树脂切片通常要经过水洗，以萃取单体和低聚物，再经真空干噪后供纺丝加工或注射成型用。
又称单体浇铸聚合，即无水的己内酰胺在碱金属、碱土金属的存在下，于220℃以上加热,几分钟后即能聚合成粘度极高的聚合物。此法曾称为快速聚合或催化聚合。其反应机理为，先生成内酰胺负离子：
然后进行增长反应：
这就是50年代末发展起来的在模具内聚合成型的单体浇铸聚合。产品称为MC尼龙，中国称为铸型尼龙。此法由于是在常压下浇铸，工艺设备和模具简单，成型尺寸不受限制，适于制造几公斤以至几百公斤的大型制件。制品因在较低温度下成型，结晶度较高。聚合物的分子量很大（3.5万～7万）,因此机械强度比耐纶6、耐纶66高。
单体在无水的条件下和氯化氢、胺盐、金属卤化物等存在下聚合。此法由于聚合转化率和产物的聚合度不高，还仅限于实验室研究。
聚己内酰胺发展简史