《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》涉及一种冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法。用《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》的方法制备的产品特别适合应用在电力电缆线路中各种电缆的终端连接，与电缆一起构成电力输送网络，保证电缆终端的连接；无需加热即可安装，永久变形小，只要电缆附件的内径小于电缆绝缘外径2毫米就完全能够满足其要求，且该产品硫化时安全无毒，无三废产生；硫化后具有优异的扩张抗撕裂性、绝缘性、抗电痕、耐腐蚀性及抗紫外线性能。

冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途专利目的

《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》目的是提供一种电缆线路的中间连接及终端连接，与电缆一起构成电力输送安全而稳定的网络的冷缩式电力硅橡胶套管及其生产工艺，解决2008年3月之前电力电缆附件产品的缺点和不足之处。

冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途技术方案

《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》详细描述与说明如下：

（1）《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》主要由下列成分组成：

（a）20～90重量份的由平均单元式R_aSiO_（4a）/2（其中：R为1价的已取代、未取代的单价的烃基团或卤代烃基，字母a为1.9～2.4正数）表示的，一个分子中至少平均含有两个烯烃基团的有机聚硅氧烷，SiR基团的位置在分子链的一端或中间，或两者都有。所述有机聚硅氧烷含0.001～10重量％的链烯基，25℃下的粘度为1,000～5,000,000毫帕·米。

（b）0.1～15重量份由平均单元式R’_bH_DSiO_{（1-b-c）/2}（式中，R’_b是取代的单价烃类基团，b为0.8～2.2的正数，c为0.002～1.0的正数，D等于0、1或2）表示的，至少有3个氢原子的有机氢化聚硅氧烷，SiH基团的位置在分子链的一端或中间，或两者都有。SiH基团与Si结合的链烯基总量的摩尔比至少为1.5:1。

（c）0.1～500ppm的铂类催化剂、钯类催化剂和铑类催化剂和必要时存在的一种抑制剂，其中铂类催化剂包括铂黑、四氯化铂、氯铂酸、氯铂酸与羟基醇的反应产物、氯铂酸与烯烃的络合物、二乙酰醋酸铂。

（d）10～80重量份的使用有机硅化合物进行疏水化处理的气相法二氧化硅，BET法比表面积100～400平方米/克，堆积密度60～300千克/立方米，碳原子2.0～4.0重量％，由卡尔-费歇尔水份测定法测定的水份含量为0.20～0.30重量％，己烷萃取率为2.0～3.0重量％。所使用的有机硅化合物包括：有机硅氮烷、有机硅氯硅烷和有机硅氧烷，如六甲基二硅氮烷、甲基三硅氮烷、四甲基二乙烯基二硅氮烷、三甲基氯硅烷、三甲基二氯硅烷、甲基三氯硅烷和聚二甲基硅氧烷。

（e）0.2～5.0重量份由一种含氟、硅的有机高分子多元聚合物，其单体在自由基型引发剂的诱导作用下，聚合形成多元嵌段共聚物，包含双键的有机氟烯烃单体、双键的有机硅单体/或有机硅氧硼烷缩聚物。

（2）《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》所述冷缩式电力硅橡胶套管的制备及生产工艺：

（f）《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》所述制备《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》产品包括混胶、开炼、连续挤出硫化等步骤，主要是在原材料铂络合物（Pt-Cat.）的催化作用下，含氢硅油Si-H键与基础胶料（甲基乙烯基硅橡胶）中的乙烯基基团Si-CH＝CH₂发生氢硅加成反应，形成三维网络结构的弹性体，工艺结构反应式为：

制备工艺包括：将至少一种有机聚硅氧烷（a），有机氢化聚硅氧烷（b），催化剂（c），经有机硅化合物处理的二氧化硅填料（d）和（或）氟硅多元聚合物（e），在硅橡胶开炼机经混合、开炼、过滤、返炼等炼胶过程，按条件（g）将各组分混合成为均匀的混炼胶，切片，经橡塑螺杆挤出机喂料口进料，按工艺条件（h）、（i）、（j）连续挤出硫化成型工艺制成冷缩电力硅橡胶套管。

（g）《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》所述的冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法中的开炼工艺条件为：辊筒速比0.5-3.0；筒间距为1-10毫米，采用水冷却方式，温度控制在20-60℃。

（h）《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》所述的冷缩式电力硅橡胶套管的制备，采用橡塑螺杆挤出设备进行连续挤出成型。连续挤出步骤中挤出温度100-800℃，挤出速度5-80rpm，采用挤压式模具，同心度偏差不大于0.05-0.30毫米。

（i）所述的冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及生产工艺，采用橡塑螺杆挤出设备进行连续挤出成型。连续挤出硫化步骤中快速硫化定型通道温度100-1000℃，硫化牵引道温度为100-400℃，采用热空气硫化。

（j）所述的冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及生产工艺，采用橡塑螺杆挤出设备进行连续挤出成型。产品成型尺寸为：内径0.5毫米～60毫米，壁厚0.2毫米～10毫米，公差0.02毫米～2毫米。

（k）冷缩式电力硅橡胶套管的产品性能：硬度，邵尔A：30-70；拉伸强度，兆帕：6.0-9.0；撕裂强度，千牛/米：25-45；断裂伸长率，％：500-900；扯断永久变形，％：3.0-5.0；体积电阻率，欧·厘米：10¹⁵-10¹⁶；介电常数：2.8-3.2；耐漏电起痕/级：IA3.5，电气强度，千伏/毫米.20-24。

（3）《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》应用在电气电缆线路中各种电缆的终端连接，与电缆一起构成电力输送网络，保证电缆终端的连接。具体应用于i0千伏户外电缆终端、10千伏/35千伏电缆接头、合成绝缘子、T型接头的绝缘保护。

电力是关系到国计民生的重要行业，电能已经成为人们工作和生活中不可缺少的一种重要能源，而电能的传输也被提上了一个新的议程。不言而喻电力电缆附件是连接电缆本体、使电缆与架空输电线及各变电站内设备相连接，实现电能传输的必需装置。近年来，随着电力工业的发展及电力电缆的普及，电缆附件的用量大幅上升，新产品不断涌现，产品质量和适用性不断提高。在现阶段，由于技术水平所限，中国国内还未有合适的该类型产品满足冷缩式电缆附件行业的要求，故中国国内电缆附件企业普遍采用进口原料模压成型或直接进口冷缩式电力硅橡胶套管来开发生产电缆附件。模压工艺复杂，废品率高，生产效率低，尺寸精度和外观质量较差，同时进口产品的价格相对过高，这必将限制电缆附件企业的发展。随着中国国内生产技术水平的提高，冷缩式电力电缆附件的自主开发，相应要求冷缩式电力硅橡胶套管从模压工艺转向挤出工艺，且制品的外观要光滑无缺陷、尺寸精度高和容易扩张，并对生产规模和提高生产效率有更大的需求。

《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》的目的是提供一种以硅橡胶为主体原材料的冷缩式电力硅橡胶套管，该产品具有显著的优点：（1）优异的介电性能，长期经受高低温情况下电性能几乎不改变，作为绝缘性材料，电击穿强度高，耐漏电起痕强；（2）优异的耐候性（-50℃-250℃）和高憎水性，以及具有抗紫外线、抗老化、防腐蚀等性能；（3）硅橡胶材料柔软而具有高弹性，不会令电缆绝缘发生永久变形；同时硅橡胶材料与不规则电缆表面的配合远远优于较硬的材料；（4）机械性能优良，具有良好的抗张强度、撕裂强度、回弹性以及较低的永久变形；硅橡胶材料经高温燃烧后变成SiO₂，其本身也是优异的电绝缘体。基于以上优点，用《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》的方法制备的冷缩式电力硅橡胶套管特别适合应用在电缆线路中各种电缆的终端连接，与电缆一起构成电力输送网络，保证电缆终端的连接。

截至2008年3月，中国国内对这方面的研究已经取得不少成果，但都是仅限于理论研究或实验模拟，还没有成熟的产品出现在中国国内市场，并在电网上运行稳定。相关的专利大致有以下几种：

中国专利（CN1255515A）报道了一种用于制备电缆或型材的聚硅氧烷橡胶组合物。其方法是用过氧化物交联或缩合的聚硅氧烷组合物，以及至少具有一个不饱和基的金属化合物。

中国专利（CN1865353A）涉及了高压电绝性聚硅氧烷橡胶组合物和高压电绝缘体的制备方法。其方法是用常用的氢氧化铝粉末经处理后提高耐高压电绝缘性能。

中国专利（CN1282354A）公布了一种具有抗蠕变性和抗电弧性的加成交联聚硅氧烷材料，所述是用氢氧化铝、锌或钛的金属氧化物来表面处理后提高抗电弧性能。

以上所举的2008年3月之前专利在所用的反应单体、化学反应机理、耐漏电起痕性能以及物理机械性能等许多方面都存在缺点和不足之处。如过氧化物型的交联产生的副产物对环境造成污染、用处理后的氢氧化铝、锌或钛的金属氧化物来提高高压电绝缘性能、抗电弧性能会使贮存稳定性差、泄漏电流强度低、物理机械性能下降等等。

1.一种冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法，其特征在包括混胶、开炼、连续挤出硫化步骤，主要是原材料在铂络合物（Pt-Cat.）的催化作用下，含氢硅油Si-H键与甲基乙烯基硅橡胶的乙烯基基团Si-CH＝CH₂发生氢硅加成反应，通过硅烷偶联剂以共价键形式将有机硅氧烷预聚体与侧基为氟的氟表面活性剂形成三维网络结构的弹性体。其成分组成特征在于：所使用的加成型反应硫化型的有机硅聚硅氧烷原料包括0.1～500ppm的铂类催化剂、钯类催化剂和铑类催化剂，10～80重量份的使用有机硅化合物进行疏水化处理的气相法二氧化硅，20～90重量份的由平均单元式R_aSiO_（4-a）/2（式中，R为1价的已取代、未取代的单价的烃基团或卤代烃基，字母a为1.9～2.4正数）表示的，一个分子中至少平均含有两个烯烃基团的有机聚硅氧烷，0.1～15重量份由平均单元式R’_bH_DSiO_{（1-b-c）/2}（式中，R’_b是取代的单价烃类基团，b为0.8～2.2的正数，c为0.002～1.0的正数，D等于0、1或2）表示的，至少有三个氢原子的有机氢化聚硅氧烷，SiH基团的位置在分子链的一端或中间，或两者都有。0.2～5.0重量份由一种含氟、硅的有机高分子多元聚合物，其单体在自由基型引发剂的诱导作用下，聚合形成多元嵌段共聚物，包含双键的有机氟烯烃单体、双键的有机硅单体/或有机硅氧硼烷缩聚物。

2.根据权利要求书1所述的冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法，其特征在于：其结构反应式为：

3.根据权利要求书1所述的冷缩式电力硅橡胶套管制备方法及其生产工艺，其特征在于：20～90重量份的由平均单元式R_aSiO_（4a）/2（其中：R为1价的已取代、未取代的单价的烃基团或卤代烃基，字母a为1.9～2.4正数）表示的，一个分子中至少平均含有两个烯烃基团的有机聚硅氧烷，SiR基团的位置在分子链的一端或中间，或两者都有。

4.根据权利要求书1所述的冷缩式电力硅橡胶套管制备方法及其生产工艺，其特征在于：0.1～500ppm的铂类催化剂、钯类催化剂和铑类催化剂和必要时存在的一种抑制剂，其中铂类催化剂包括铂黑、四氯化铂、氯铂酸、氯铂酸与羟基醇的反应产物、氯铂酸与烯烃的络合物、二乙酰醋酸铂。

5.根据权利要求书1所述的冷缩式电力硅橡胶套管制备方法及其生产工艺，其特征在于：10～80重量份的使用有机硅化合物进行疏水化处理的气相法二氧化硅，BET法比表面积为100～400平方米/克，堆积密度60～300千克/立方米，碳原子为2.0～4.0重量％，由卡尔-费歇尔水份测定法测定的水份含量为0.20～0.30重量％，己烷萃取率为2.0～3.0重量％。

6.根据权利要求书1所述的冷缩式电力硅橡胶套管制备方法及其生产工艺，其特征在于：0.1～15重量份由平均单元式R’_bH_DSiO_{（1-b-c）/2}（式中，R’_b是取代的单价烃类基团，b为0.8～2.2的正数，C为0.002～1.0的正数，D等于0、1或2）表示的，至少有3个氢原子的有机氢化聚硅氧烷，SiH基团的位置在分子链的一端或中间，或两者都有。

7.根据权利要求书1所述的冷缩式电力硅橡胶套管制备方法及其生产工艺，其特征在于：0.2～5.0重量份由一种含氟、硅的有机高分子多元聚合物，其单体在自由基型引发剂的诱导作用下，聚合形成多元嵌段共聚物，包含双键的有机氟烯烃单体、双键的有机硅单体/或有机硅氧硼烷缩聚物。

8.根据权利要求书1所述的冷缩式电力硅橡胶套管制备方法及其生产工艺，其特征在于：所使用的有机硅化合物包括：有机硅氮烷、有机硅氯硅烷和有机硅氧烷，如六甲基二硅氮烷、甲基三硅氮烷、四甲基二乙烯基二硅氮烷、三甲基氯硅烷、三甲基二氯硅烷、甲基三氯硅烷和聚二甲基硅氧烷。

9.根据权利要求书1所述的冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其生产工艺，其特征在于：所述的开炼步骤中辊筒速比0.5-3.0；筒间距为1-10毫米，采用水冷却方式，温度控制在20-60℃。

10.根据权利要求书1所述的冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及生产工艺，其特征在于：所述的连续挤出步骤中挤出温度100-800℃，挤出速度5-80rpm，采用挤压式模具，同心度偏差不大于0.05-0.30毫米。

11.根据权利要求书1所述的冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及生产工艺，其特征在于：所述的硫化步骤中快速硫化定型通道温度100-1000℃，硫化牵引道温度为100-400℃，采用热空气硫化。

12.根据权利要求书1所述的冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及生产工艺，其特征在于：冷缩式电力硅橡胶套管成型尺寸为：内径0.5毫米～60毫米，壁厚0.2毫米～10毫米，公差0.02毫米～2毫米。

13.根据权利要求书1所述的冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及生产工艺，其特征在于：冷缩式电力硅橡胶套管的产品性能：硬度，邵尔A：30-70；拉伸强度，兆帕：6.0-9.0；撕裂强度，K千牛/米：25-45；断裂伸长率，％：500-900；扯断永久变形，％：3.0-5.0；体积电阻率，欧·厘米：10¹⁵-10¹⁶；介电常数：2.8-3.2；耐漏电起痕/级：IA3.5，电气强度，千伏/毫米：20-24。

14.根据权利要求书1所述的冷缩式电力硅橡胶套管用途，其特征在于：应用在电气电缆线路中各种电缆的终端连接，与电缆一起构成电力输送网络，保证电缆终端的连接。具体应用于10千伏户外电缆终端、10千伏/35千伏电缆接头、合成绝缘子、T型接头的绝缘保护。

实施例1

基础胶料（S-40U）100重量份，乙烯基硅油（3.0％）6.0重量份，含氢硅油（1.2％）1.2重量份，增塑剂0.2重量份，Pt-Cat.（铂铬合物）0.1重量份，颜料0.1-0.3重量份，通过混炼均匀混合，然后用常规的热硫化挤出成型方法在快速硫化定型通道温度400-600℃，硫化牵引道温度为160-250℃，胶管牵引速度1.2-3.0米/分，得到《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》的产品。

实施例2

基础胶料（S-40U）100重量份，乙烯基硅油（3.0％）4.0重量份，含氢硅油（1.2％）1.1重量份，增塑剂0.2重量份，阻聚剂0.2重量份，Pt-Cat.（铂铬合物）0.1重量份，颜料0.1-0.3重量份，通过混炼均匀混合，然后用常规的热硫化挤出成型方法在快速硫化定型通道温度400-600℃，硫化牵引道温度为160-250℃，胶管牵引速度1.2-3.0米/分，得到《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》的产品。

实施例3

基础胶料（S-40U）100重量份，乙烯基硅油（3.0％）4.0重量份，含氢硅油（1.2％）0.8重量份，增塑剂0.2重量份，阻聚剂0.2重量份，Pt-Cat.（铂铬合物）0.1重量份，颜料0.1-0.3重量份，通过混炼均匀混合，然后用常规的热硫化挤出成型方法在快速硫化定型通道温度400-600℃，硫化牵引道温度为160-250℃，胶管牵引速度1.2-3.0米/分，得到《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》的产品。

实施例4

基础胶料（S-40U）100重量份，乙烯基硅油（3.0％）5.0重量份，含氢硅油（1.2％）0.9重量份，增塑剂0.3重量份，阻聚剂0.3重量份，Pt-Cat.（铂铬合物）0.1重量份，颜料0.1-0.3重量份，通过混炼均匀混合，然后用常规的热硫化挤出成型方法在快速硫化定型通道温度400-600℃，硫化牵引道温度为160-250℃，胶管牵引速度1.2-3.0米/分，得到《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》的产品。

实施例5

基础胶料（S-40U）100重量份，乙烯基硅油（3.0％）5.0重量份，含氢硅油（1.2％）1.0重量份，增塑剂0.2重量份，Pt-Cat.（铂铬合物）0.12重量份，颜料0.1-0.3重量份，通过混炼均匀混合，然后用常规的热硫化挤出成型方法在快速硫化定型通道温度400-600℃，硫化牵引道温度为160-240℃，胶管牵引速度1.2-2.5米/分，得到《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》的产品。

2016年12月7日，《冷缩式电力硅橡胶套管的制备方法及其用途》获得第十八届中国专利优秀奖。

探究红墨水的热胀冷缩及其他物体也会产生这种现象吗？

冷缩式电缆附件具有体积小、操作方便、迅速、无需专用工具、适用范围宽和产品规格少等优点。

与热收缩式电缆附件相比，不需用火加热，且在安装以后挪动或弯曲不会像热收缩式电缆附件那样出现附件内部层间脱开的危险(因为冷缩式电缆附件靠弹性压紧力)。与预制式电缆附件相比，虽然都是靠弹性压紧力来保证内部界面特性，但是它不像预制式电缆附件那样与电缆截面一一对应，规格多。

必须指出的是，在安装到电缆上之前，预制式电缆附件的部件是没有张力的，而冷缩式电缆附件是处于高张力状态下，因此必须保证在贮存期内，冷收缩式部件不应有明显的永久变形或弹性应力松弛，否则安装在电缆上以后不能保证有足够的弹性压紧力，从而不能保证良好的界面特性。

• 实施例1

《一种高性能铁氧体磁体的制备方法及其磁体》所述磁体为六角晶系，其化学结构式为M_1-xR_x（Fe_12-yN_y）_zO₁₉，其中0.04≤x≤0.70，0.04≤y≤0.40，0.7≤z≤1.2，M为Ba、Ca、Sr中的至少一种元素，R为La、Nd、Pr中的至少一种元素，且必须含La，N为Co、Zn、Ni、Mn中的至少一种元素，且必须含Co，该制备方法包括以下步骤：（1）制备M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉预烧料：a、配料与混合：按化学结构式M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉的组成要求，M₁为Sr=0.15，M₂为Ca=0.35，R为La，N为Co，La₂O₃:7.41wt%、CaCO₃:3.17wt%、Co₂O₃:2.26wt%、Fe₂O₃:85.15wt%、SrCO₃:2.01wt%在水中混合，用球磨机混合，料:球:水=1:5:1.5，再按重量百分比添加0.5wt%Al₂O₃、0.1wt%H₃BO₃、0.3wt%SiO₂、0.7wt�CO₃、0.3wt%B₂O₃和0.1wt%Cr₂O₃，为了助溶促进固相反应，提高性能，可以添加有Ge、Sn、In、Mg的氧化物，其占总质量百分比为1.0wt%，然后进行混合搅拌3小时；b、预烧：将配料与混合工序得到的原料组合物在空气中进行预烧，预烧温度为1250℃，保温时间为3小时；c、制粉：将步骤b得到的M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉预烧料先粗磨再细磨为平均粒径为4微米的粉末；（2）制备HFe₁₂O₁₉预烧料：a、配料与混合：按化学结构式HFe₁₂O₁₉的组成要求，H₁为Sr=0.75，H₂为Ba=0.25，BaCO₃:4.4wt%、Fe₂O₃:85.73wt%、SrCO₃:9.87wt%在水中混合，用球磨机混合，料：球：水=1:5:1.5，再按重量百分比添加0.1wt%H₃BO₃、0.25wt%SiO₂、0.6wt�CO₃和0.5wt%Cr₂O₃，然后进行混合搅拌4小时；b、预烧：将配料与混合工序得到的原料组合物进行预烧，在空气中进行预烧，预烧温度为1200℃，保温时间为2小时；c、制粉：将步骤b得到的HFe₁₂O₁₉预烧料先粗磨再细磨为平均粒径为4微米的粉末；（3）混合M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉预烧料、HFe₁₂O₁₉预烧料与球磨将M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉预烧料与HFe₁₂O₁₉预烧料按照比例1:0.1混合，然后按料粉重量百分比添加0.05%H₃BO₃、1.0%SiO₂、0.5�CO₃和0.1%Al₂O₃，添加分散剂1.0%的葡萄糖酸钙和0.5%的山梨醇，用湿式球磨，磨至平均粒径为0.8微米；（4）压制生坯：将上述步骤（3）所得混合料的含水量控制在30%，然后在磁场中进行压制生坯，压制的压力为550千克/立方厘米，成型磁场强度为0.9特斯拉；（5）烧结：将生坯在100℃下保温5小时，充分除去毛坯中的水分及有机物，然后在空气中1100℃下保温5小时，升温速率为25℃/小时;（6）将步骤（5）烧结磁体经过磨加工、清洗、检测工序得到最终的永磁铁氧体磁体。检测烧结得到的永磁铁氧体磁体，性能数据如表1中所示，对应地制得的产品磁体如表2中所示。

• 实施例2

前两步骤同实施例1制备方法的步骤（1）和（2）；（3）混合M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉预烧料、HFe₁₂O₁₉预烧料与球磨将M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉预烧料与HFe₁₂O₁₉预烧料按照比例1:0.25混合，然后按料粉重量百分比添加0.05%H₃BO₃、0.1%SiO₂、2.0�CO₃和0.1%Al₂O₃，添加分散剂1.0%的葡萄糖酸钙和0.5%的山梨醇，用湿式球磨，磨至平均粒径为0.8微米；（4）压制生坯：将上述步骤（3）所得混合料的含水量控制在35%，然后在磁场中进行压制生坯，压制的压力为550千克/立方厘米，成型磁场强度为0.9特斯拉；（5）烧结：将生坯在200℃下保温4小时，充分除去毛坯中的水分及有机物，然后在空气中1200℃下保温3小时，升温速率为25℃/小时；（6）将步骤（5）烧结磁体经过磨加工、清洗、检测工序得到最终的永磁铁氧体磁体。检测烧结得到的永磁铁氧体磁体，性能数据如表1中所示，对应地制得的产品磁体如表2中所示。

• 实施例3

前两步骤同实施例1制备方法的步骤（1）和（2）；（3）混合M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉预烧料、HFe₁₂O₁₉预烧料与球磨将M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉预烧料与HFe₁₂O₁₉预烧料按照比例1:1混合，然后按料粉重量百分比添加1.2%H₃BO₃、0.1%SiO₂、0.5�CO₃和0.1%Al₂O₃，添加分散剂1.0%的葡萄糖酸钙和0.5%的山梨醇，用湿式球磨，磨至平均粒径为0.8微米；（4）压制生坯：将上述步骤（3）所得混合料的含水量控制在35%，然后在磁场中进行压制生坯，压制的压力为525千克/立方厘米，成型磁场强度为0.9特斯拉；（5）烧结：将生坯在400℃下保温2小时，充分除去毛坯中的水分及有机物，然后在空气中1250℃下保温1小时，升温速率为25℃/小时；（6）将步骤（5）烧结磁体经过磨加工、清洗、检测工序得到最终的永磁铁氧体磁体。检测烧结得到的永磁铁氧体磁体，性能数据如表1中所示，对应地制得的产品磁体如表2中所示。

• 实施例4

前两步骤同实施例1制备方法的步骤（1）和（2）；（3）混合M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉预烧料、HFe₁₂O₁₉预烧料与球磨将M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉预烧料与HFe₁₂O₁₉预烧料按照比例1:3混合，然后按料粉重量百分比添加0.1%H₃BO₃、0.3%SiO₂、0.5�CO₃和1.0%Al₂O₃，添加分散剂1.0%的葡萄糖酸钙和0.5%的山梨醇，用湿式球磨，磨至平均粒径为0.8微米；（4）压制生坯：将上述步骤（3）所得混合料的含水量控制在45%，然后在磁场中进行压制生坯，压制的压力为550千克/立方厘米，成型磁场强度为0.9特斯拉；（5）烧结：将生坯在500℃下保温0.5小时，充分除去毛坯中的水分及有机物，然后在空气中1100℃下保温5小时，升温速率为25℃/小时；（6）将步骤（5）烧结磁体经过磨加工、清洗、检测工序得到最终的永磁铁氧体磁体。检测烧结得到的永磁铁氧体磁体，性能数据如表1中所示，对应地制得的产品磁体如表2中所示。

• 实施例5

前两步骤同实施例1制备方法的步骤（1）和（2）；（3）混合M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉预烧料、HFe₁₂O₁₉预烧料与球磨将M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉预烧料与HFe₁₂O₁₉预烧料按照比例1:5.7混合，然后按料粉重量百分比添加0.1%H₃BO₃、0.3%SiO₂、0.8�CO₃和0.2%Al₂O₃，添加分散剂1.0%的葡萄糖酸钙和0.5%的山梨醇，用湿式球磨，磨至平均粒径为0.8微米；（4）压制生坯：将上述步骤（3）所得混合料的含水量控制在40%，然后在磁场中进行压制生坯，压制的压力为500千克/立方厘米，成型磁场强度为0.9特斯拉；（5）烧结：将生坯在200℃下保温4小时，充分除去毛坯中的水分及有机物，然后在空气中1300℃下保温0.2小时，升温速率为25℃/小时；（6）将步骤（5）烧结磁体经过磨加工、清洗、检测工序得到最终的永磁铁氧体磁体。检测烧结得到的永磁铁氧体磁体，性能数据如表1中所示，对应地制得的产品磁体如表2中所示。

表1永磁铁氧体磁体磁性能检测结果

表2M_0.5R_0.5Fe_11.7N_0.3O₁₉:HFe₁₂O₁₉的配比与产品磁体

从表1、2中数据可知，该发明的烧结永磁铁氧体磁体，在室温（20℃）下具有3900-4600Gs的剩磁（Br），360-430千安/米的内禀矫顽力（H_cj）和95%以上的矩形比（H_k/H_cj），选择M_1-xR_x（Fe_12-yN_y）_zO₁₉与HFe₁₂O₁₉不同配比，完全可以满足不同产品对高磁性能的要求，见表2，不仅满足料浆的性能和粒度要求，而且缩短球磨时间，提高生产效率，在一定程度上保证料浆性能的保温性。除了上述高性能铁氧体磁体的制备方法，该发明还提供该方法得到的磁体，所述磁体为六角晶系，其化学结构式为M_1-xR_x（Fe_12-yN_y）_zO₁₉，其中0.04≤x≤0.70，0.04≤y≤0.40，0.7≤z≤1.2，M为Ba、Ca、Sr中的至少一种元素，R为La、Nd、Pr中的至少一种元素，且必须含La，N为Co、Zn、Ni、Mn中的至少一种元素，且必须含Co，具有3900-4600Gs的剩磁（Br），360-430千安/米的内禀矫顽力（H_cj）和95%以上的矩形比（H_k/H_cj）。