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前言
1 范围
2 规范性引用文件
3 术语和定义
4 方法概述
5 空白控制
6 装置及设备
7 试剂
8 样品采集与保存
9 样品前处理
10 气相色谱分析
11 校准与数据处理
12 质量控制与质量保证
13 方法的精密度、准确度和检出限
14 注意事项
《中华人民共和国水利行业标准(SL 463-2009):气相色谱法测定水中酚类化合物》内容简介:为满足我国当前水质监测的需要,按照国家技术监督局发布的GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》和GB/T 20001.4-2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》,编制本标准。
本标准包括以下内容:
——范围;
——规范性引用文件;
——术语和定义;
——方法概述;
——空白控制;
——装置及设备;
——试剂;
——样品采集与保存;
——样品前处理;
——气相色谱分析;
——校准与数据处理;
——质量控制与质量保证;
——方法的精密度、准确度与检出限;
——注意事项。
本标准批准部门:中华人民共和国水利部。
本标准主持机构:水利部水文局。
本标准解释单位:水利部水文局。
本标准主编单位:水利部水环境监测评价研究中心。
本标准出版、发行单位:中国水利水电出版社。
本标准主要起草人:周怀东、陆瑾、刘晓茹、高继军、刘玲花、郝红、赵高峰、万晓红、高博、袁浩、刘辉、程东升、朱圣清、王永华。
本标准审查会议技术负责人:齐文启。
本标准体例格式审查人:乐枚。
书 名: 中华人民共和国水利行业标准:气相色谱法测定水中酚类化合物
ISBN: 9781550846690
开本: 16开
定价: 13.00元
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实验十四 d区元素(铬,锰,铁,钴,镍)化合物的性质与应用一、 实验目的1. 熟悉d区元素主要氢氧化物的酸碱性及氧化还原性2. 掌握d区元素主要化合物的氧化还原性。3. 掌握Fe,Co,N...
第一篇 综合篇第一章 绿色建筑的理念与实践第二章 绿色建筑评价标识总体情况第三章 发挥“资源”优势,推进绿色建筑发展第四章 绿色建筑委员会国际合作情况第五章 上海世博会园区生态规划设计的研究与实践第六...
气相色谱法测定汽油中含氧化合物与苯
本着降低生产成本,开发仪器功能,提高工作效率,建立了双柱切换-反吹技术-气相色谱法(内标法)同时测定汽油中含氧化合物与苯。考察色谱阀的切换时间,柱温等因素对结果的影响,确定了最佳操作条件,同时对方法的精密度和重复性进行验证。结果表明,含氧化合物和苯的相对标准偏差为0.05%~0.2%,加标回收率分别为98.8%和96.7%,同时测定汽油中含氧化合物和苯方法的建立,其分析结果与石化标准方法分析结果一致。
气相色谱法测定地表水中的五氯苯
本文采用HP-5毛细柱气相色谱法,石油醚萃取等前处理手段,建立了地表水中五氯苯的测定方法。考察了萃取溶剂种类、不同色谱柱对分析结果的影响。当水样体积为250 mL时,检出限为0.003μg/L,平均加标回收率为93.84%,相对标准偏差为5.5%。该方法检出限低、线性良好、加标回收率高,且简便快速,是一种较好的五氯苯测定方法。
2016年5月31日,《土壤污染防治行动计划》(简称“土十条”)正式由国务院印发实施。此次详查对检测项目、分析方法和参考标准做了明确的规定,其中关于土壤中硝基苯类化合物的测定,采用《土壤和沉积物 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》报批稿测试方法。
加压流体萃取技术是近年来发展起来的一种在高温、高压条件下快速处理固体或半固体样品的方法,与常用的索氏提取、超声提取、微波萃取技术等方法相比,具有节省溶剂、快速、回收率高、健康环保、自动化程度高等明显优势。
本实验介绍了使用莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统(HPSE)提取土壤中的15种硝基苯类化合物,SePRO全自动固相萃取系统净化,MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测的一整套方法。
01
实验部分
1.1仪器和设备
HPSE-E高效压力溶剂萃取系统(莱伯泰科公司);
SePRO全自动固相萃取系统(莱伯泰科公司);
MV5多通道平行浓缩系统(莱伯泰科公司);
7890B气相色谱-5977B质谱联用仪(安捷伦公司);
1.2 试剂和样品
正己烷(色谱纯);丙酮(色谱纯);二氯甲烷(色谱纯);
快速溶剂萃取溶剂:正己烷-丙酮混合溶剂,1+1 (V/V);
固相萃取洗脱溶剂:正己烷-二氯甲烷混合溶剂,1+9 (V/V);
硝基苯类化合物标准使用液(200μg / mL,溶剂为正己烷);
内标使用液(10 mg/L,溶剂为正己烷);
替代物使用液(10 mg/L,溶剂为正己烷);
弗罗里硅土固相萃取柱(1g/6mL,LabTech);
硅藻土(置于马弗炉中450℃烘4h,冷却后贮于玻璃瓶中于干燥器内保存)。
1.3土壤样品处理
1.3.1 提取
取研细过筛后的环境土样5g,与3g硅藻土混合均匀,装填至11mL的萃取罐中。同样方法装填好两个萃取罐后,置于HPSE中(双通道运行,可同时萃取两个样品),萃取溶剂为丙酮-正己烷(1:1,体积比) 混合溶液,系统压力10.34Mpa,萃取温度100℃,加热平衡时间2min,静态萃取时间6min,冲洗体积60%,N2吹扫60s。循环运行两次。萃取液收集到60mL收集管中。
1.3.2 浓缩
将收集管置于MV5中,室温下,开启氮吹针定时跟随功能。浓缩过程中使用正己烷淋洗收集管,最后置换溶剂为正己烷,样品体积在1mL左右。
1.3.3 净化
净化过程采用弗罗里硅土柱净化方式。具体方法如下:
按照图1方法进行净化实验,其中正己烷二氯甲烷溶液配比为1:9,体积比。收集液用MV5浓缩,中间使用正己烷溶剂置换,最后用正己烷定容至1mL,待测。
图1 弗罗里硅土柱净化方法
1.4样品加标回收率实验
按1.3.1方法装填样品,进行加标实验,加标浓度为20μg/kg,然后按照1.3.1~1.3.3方法进行实验,共进行三组6个平行样品,最后用正己烷定容至1mL,用来测定加标回收率。
1.5 GC/MS检测条件
色谱柱:DB-5MS UI 毛细管柱30m*0.25mm*0.25μm;进样口温度:MMI进样口,采用程序升温进样模式,60℃保持0.05min,以750℃/min升至280℃,保持0min;不分流进样;载气流速:1.0mL/min;恒流模式;进样量:1.0μL;柱温:40℃保持4min,以10℃/min升至300℃,保持2min。
离子源:电子轰击源,70eV;四极杆温度:180℃;离子源温度:280℃;辅助加热温度:280℃;溶剂延迟时间:6.0min;扫描模式:SIM+Scan(化合物保留时间,定量和定性离子见下表)
表1 硝基苯类化合物定量和定性选择离子
02
实验结果
2.1 17种硝基苯类化合物色谱图分离情况(含内标和替代)
图2 硝基苯类化合物标准液总离子流谱图
2.2 加标样品的回收率
表2弗罗里硅土柱净化加标样品回收率
03
结 论
由表2可知,加压流体萃取-固相萃取-气质法测定土壤中的15种硝基苯类化合物,加标回收率在51%-119%之间,替代物标准品硝基苯-D5加标回收率平均值为50 %,2-氟联苯加标回收率平均值为67 %,完全符合标准中要求的加标样品回收率控制范围:40 % ~ 150 % 的质控要求。同时将六次分析的结果计算其RSD %,所有化合物的相对标准偏差均小于7.7 %,本方法测定的样品加标浓度为20μg/kg。
60mL收集管同时适用于这三种仪器,10mL收集管也可以用于SePRO和MV5之间,实验过程中不需要进行液体的转移,能够有效的减少转移过程中造成的损失。
综上所述,加压流体萃取-固相萃取-气质法测定土壤中的硝基苯类化合物这一实验中,莱伯泰科HPSE高效压力溶剂萃取系统、SePRO全自动固相萃取系统和MV5多通道平行浓缩系统能够高效、稳定地达到实验的要求,可以提供领域范围内的良好应用。
(来源:北京莱伯泰科仪器股份有限公司)
酚类物质实际上是一大类相似化合物的总称,包括苯酚的取代物、多元酚、氯酚、硝基酚及苯氧基酸等。酚类物质是一类重要的基本有机合成材料,大量应用于工业制造中。含有酚类物质的废水来源广泛,危害较大。与之相关的如煤气、焦化、石油、化工、制剂制药、油漆等行业均会排放大量含酚废水。含酚废水不仅能造成农业和渔业的损失,若长期饮用被酚污染的水,还会危害人体健康。单说焦化废水里的酚类废水怎么处理是最好的呢?具体了解也可以看一下:三种常见焦化废水处理技术。
焦化废水在我国历史上被称为“酚氰污水”是基于两个方面的原因,其一是废水中的主要危害成分为苯酚和氨分子,其二是人们将污水和废水的定义模糊化。基于科学研究的发展以及认识水平的提高,现在看来,焦化废水中的污染成分已经不能停留在对苯酚和氨的认识范围内,而焦化行业作为一个典型产业,排放的液相污染组分应当定义为废水,与污水建立严格的区别。焦化废水的组成并分析了水质结构特性,指出了废水中的易降解有机物、可降解有机物和难降解有机物的分布,认为酚类污染物是易降解有机物并且是对COD贡献最大的有机组分。
莱特莱德焦化废水处理技术利用高效菌种的降解作用可有效治理焦化废水,通过工程实践证明,其投资低、运行成本低,是一项值得推广应用的技术。
酚类抗氧剂是塑料中应用最为广泛、用量最大的抗氧剂。作为酚类抗氧剂基本品种2,6-二叔丁基酚(BHT),由于分子量低、挥发性大,且有泛黄变色等缺点,用量正逐年减少。以1010、1076为代表的高分子量受阻酚品种消费比例逐年提高,成为酚类抗氧剂市场上主导产品。