色氨酸是植物体内生长素生物合成重要的前体物质，其结构与IAA相似，在高等植物中普遍存在。可以通过 色氨酸合成生长素，有两条途径:
(1)色氨酸首先氧化脱氨形成吲哚丙酮，再脱羧形成吲哚乙醛;吲哚乙醛在相应酶的催化下最终氧化为吲哚乙酸。
(2)色氨酸先脱羧形成色胺，然后再由色胺氧化脱氨形成吲哚乙酸。
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本品是重要的营养剂。可参与动物体内血浆蛋白质的更新，并可促使核黄素发挥作用，还有助于烟酸及血红素的合成，可显著增加怀孕动物胎仔体内抗体，对泌乳期的乳牛和母猪有促进泌乳作用。当畜禽缺乏色氨酸时，生长停滞，体重下降，脂肪积累降低，种公畜睾丸萎缩。在医药上用做癞皮病的防治剂。
色氨酸是植物体内生长素生物合成重要的前体物质，其结构与IAA相似，在高等植物中普遍存在。可以通过 色氨酸合成生长素，有两条途径:
(1)色氨酸首先氧化脱氨形成吲哚丙酮，再脱羧形成吲哚乙醛;吲哚乙醛在相应酶的催化下最终氧化为吲哚乙酸。
(2)色氨酸先脱羧形成色胺，然后再由色胺氧化脱氨形成吲哚乙酸。
遮光，密封，在凉处保存。
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)，旧称谷草转氨酶（GOT）。AST（GOT）存在于心肌、骨骼肌、肝脏，以心肌含量最高，肝脏次之。GOT有两种同工酶，存在于胞浆内的称s-GOT，存在于线粒体内的称为m-G...
你好，很高兴为你解答据我所知，天门冬氨酸氨基转移酶(AST)，旧称谷草转氨酶(GOT)。AST(GOT)存在于心肌、骨骼肌、肝脏，以心肌含量最高，肝脏次之。GOT有两种同工酶，存在于胞浆内的称s-GO...
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1989年9月，一位44岁的美国妇女出现了浮肿、脸红、腹痛、粘膜溃疡、肌肉痛及无力等症状。检验发现她的白细胞数达到了每毫升11900个，其中有42%是嗜酸性粒细胞。在正常情况下，白细胞含量在每毫升4500到10000之间，而嗜酸性粒细胞不应该超过350。到了10月份，她的症状进一步恶化，白细胞达到了每毫升18200个，而其中45%是嗜酸性粒细胞。
她的医生束手无策，去咨询一位风湿病专家。那位专家也没有什么线索，倒是发现另外还有一个类似病例。到了10月中旬，又出现了第三个病例。这三个病人都是嗜酸性粒细胞急剧增加，共同症状有:肌痛、乏力、口腔溃疡、腹痛、呼吸急促、皮肤疹等。
这三个病人都是色氨酸的使用者。色氨酸是一种人体必需的氨基酸，普通人每天会通过蛋白质摄入几克。而纯品的色氨酸，在市场上作为一种帮助睡眠的膳食补充剂销售。因为它在常规饮食中普遍存在，没有人怀疑它的安全性。
这三位病人都在服用色氨酸，所以它是罪魁祸首吗?还是说，仅仅是一种巧合?
医生们不知道，科学家们也不知道。从科学逻辑的角度来说，不能从这三位病人都服用色氨酸做出任何结论。但是，事关人命，人们必须基于这一点极为有限的证据作出公共卫生决策。11月7日，一家杂志报道了这些奇怪的病例。11日，美国FDA发布公告，反对色氨酸的使用。随即，美国疾控中心把这些症状命名为"嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征"，简称EMS，并开始在全国范围内展开调查。17日，FDA下令召回每日服用剂量在100毫克以上的色氨酸制品。到了第二年3月下旬，出现了一个每日剂量低于100毫克的病例。FDA接着把召回范围扩大到了所有含色氨酸的制品，只有特别批准的用途例外。而疾控中心收到了1500多起病例报告，死亡38人，推测实际的受害人数还要远远高于此。
显然，FDA禁止色氨酸并没有充分的证据支持。如果这一决定是"正确"的，倒也不会有人抗议"程序不公"--在健康领域的公共决策上，从来是"宁可错杀一千，不可放过一个"。但如果色氨酸是无辜的，那么拉了色氨酸做替罪羊丝毫不能保护公众。禁止色氨酸，只是一个权宜之计，找出幕后黑手的工作刻不容缓。EMS的病因研究，一时间成了热门。
很快有两项"病例--对照"研究发表。研究收集了一些EMS"病例"，同时找了一些在其他方面跟病例情况相似、但没有得EMS的"对照"。比较他们的生活方式，发现病人中多数服用色氨酸，而对照中则很少。于是，在EMS事件中，色氨酸脱不了干系。
不过，色氨酸毕竟是人体需要且从食物中大量摄取的氨基酸，要给它定罪这两项调查研究也还是"证据不足"。更让人关注的是，所有EMS病人服用的色氨酸都是由同一家公司生产的，当时共有六家公司生产这种产品。人们很容易地想到:不是色氨酸本身，而是其中的杂质在作祟。
在EMS爆发之前，那家公司换了一个菌株来生产色氨酸。因为这个菌株经过基因工程改造，所以直到现在还有"反转基因人士"用它来"证明"转基因的危害。其实，在此之前，那家公司采用的菌株也是经过基因工程改造的。而跟这次菌株更新一起的更新的，还有后续分离纯化的步骤。也就是说，拿这个例子来"显示"转基因技术的危害，完全是断章取义。
于是，许多研究者比较导致EMS的那些色氨酸和其他"正常"色氨酸产品的异同。在现代分离和分析技术的"火眼金睛"之下，确实发现了致病的那些色氨酸中含有某些"正常"色氨酸产品中没有的杂质。在1990年的《科学》杂志上，还有一篇论文报道了这样的发现。
要确认是那些杂质在作祟，还需要证明那些杂质本身能够导致EMS症状。因为伦理原因，这显然不能拿人来做实验。后来，也出现了一些论文，宣称用这些杂质在动物身上重现了EMS的某些症状。
一切似乎水落石出，可以定案了。也确实有许多人接受了EMS的"杂质致病说"。欧洲生物技术联盟在2000年发表的一份公报中就持这种观点。支持这一结论和决策的还有一个证据是:89年那一次EMS爆发之后，确实没有再出现过EMS病人。在修正了色氨酸的生产流程之后，色氨酸也被解禁了。
但是也有科学家对这个结论不以为然。在90年代的一些文献中，有学者指出:当初的那两项"病例-对照"研究很不严谨，缺陷很多，并不能得出补充色氨酸导致EMS的结论。另一方面，关于杂质的研究是"先定罪，再办案"的思路，后来用杂质使动物出现EMS的研究也有设计上的缺陷。到底EMS的病因是啥，依然是雾里看花。
另一些研究则发现，过多摄入色氨酸，会增加多种代谢产物，而这些代谢产物中有些种类会抑制组胺的分解，最终导致EMS的症状。此外，还有研究发现，EMS的病人和非病人在身体内因方面也有差异。
氨基酸类药。
方法名称: 色氨酸原料药-色氨酸的测定-电位滴定法
应用范围: 本方法采用滴定法测定色氨酸原料药中色氨酸的含量。
本方法适用于色氨酸原料药。
方法原理: 供试品加无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算色氨酸的含量。
试剂: 1.无水甲酸
2.冰醋酸
3. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)
4.结晶紫指示液
5. 基准邻苯二甲酸氢钾
仪器设备: 电位滴定仪
试样制备: 1. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)
配制:取无水冰醋酸(按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸(70~72%)8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。
标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
2.结晶紫指示液
取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。
操作步骤: 精密称取供试品约0.15g，加无水甲酸3mL溶解后，加冰醋酸50mL，照电位滴定法，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的C11H12N2O2。
注:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
参考文献: 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，中国医药科技出版社，2010年版，二部，p.281。
取本品约0.25g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,
照电位滴定法(附录Ⅶ A)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相当于20.42mg的C11H12N2O2。
酸度取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为5.4~6.4。
溶液的透光度取本品0.5g，加2mol/L盐酸溶液20ml溶解后，照分光光度法(附录ⅣA)，在430nm的波长处测定透光率，不得低于95.0%。
氯化物取本品0.25g，依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。
硫酸盐取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ B)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。
铵盐取本品0.10g，依法检查(附录Ⅷ K)，与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.02%)。
其他氨基酸取本品0.30g，加1mol/L盐酸溶液1ml，加水适量使溶解，并稀释成20ml，作为供试品溶液;精密量取适量，加水稀释成每1ml中含75μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(3:1:1)为展开剂，展开后，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50)，在80℃干燥10分钟，立即检视，供试品溶液所显杂质斑点的颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深(0.5%)。
干燥失重取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。
铁盐取本品1.0g，炽灼灰化后，残渣加盐酸2ml，置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml,微热溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg，依法检查(附录Ⅷ G)，与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.002%)。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之十。
砷盐取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查(附录Ⅷ J第一法)，应符合规定(0.0001%)。
热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液，依法检查(附录Ⅺ D)，剂量按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集156图)一致。
1、3-吲哚乙腈与氨基脲缩合后，氰加成、水解得到外消旋色氨酸。
2、以3-吲哚甲醛与苯胺缩合，然后与a-硝基乙酸脂缩合，经氢化水解得到DL-色氨酸。
3、丙烯醛-苯肼法:丙烯醛与N-丙二酸基乙酸胺在乙醇钠存在下缩合，然后与苯肼缩合、环化，经水解脱羧得到外消旋产品(此方法是最常用、最具经济的生产方法)。
本品为白色或微黄色结晶或结晶性粉末;无臭，味微苦。熔点281~282℃(右旋体)，289℃分解，左旋体。外消旋体微溶于水(0.4%，25℃)和乙醇，溶于甲酸、稀酸和稀碱，不溶于氯仿和乙醚。0.2%的水溶液pH为5.5~7.0。
三字母符号:Trp
单字母符号:W
EINECS号: 205-819-9
熔点:281~282℃
书页号:2010年版二部-281
C11H12N2O2 204.23
本品为L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品计算，含C11H12N2O2不得少于99%。
门冬氨酸鸟氨酸注射液安全性检查法的研究
门冬氨酸鸟氨酸注射液安全性检查法的研究
目的建立门冬氨酸鸟氨酸注射液的安全性检查方法。方法在原国家标准热原检查的基础上增设了异常毒性、过敏反应、降压物质3个安全性检查项目,确定了检查限值,并按照中国药典2010年版附录方法进行相关的检查验证。结果门冬氨酸鸟氨酸注射液的异常毒性检查限值为0.87 g·kg-1,过敏反应检查限值为0.83 g·kg-1,降压物质检查限值为0.15 g·kg-1。结论本研究为门冬氨酸鸟氨酸注射液质量标准的完善和提高提供了实验依据。
代谢工程改造大肠杆菌合成β-丙氨酸
代谢工程改造大肠杆菌合成β-丙氨酸
β-丙氨酸是天然存在的唯一一种β型氨基酸,在医药、食品、化工等领域有重要应用。该研究考察了以重组Escherichia coli发酵合成β-丙氨酸的可能性。在敲除副产物乙酸、甲酸、乙醇、琥珀酸、乳酸合成途径编码基因的Escherichia coli CICIM B0016-050(ack A-pta pfl B adh E frd A ldh A)菌株中,考察叠加敲除β-丙氨酸的竞争途径天冬氨酸激酶、泛酸合成酶和葡萄糖转运蛋白(EⅡCBGlc)的编码基因(lys C、pan C、pts G)以及过表达来源于Corynebacterium glutamicum的pan D基因对合成β-丙氨酸的影响。结果表明,叠加敲除上述基因后,β-丙氨酸的合成量依次提高了12.5%、39.3%和13.3%;过量表达pan D基因,β-丙氨酸合成量提高了86.2倍;经发酵条件优化,菌株B0016-080BB/p PL-pan D摇瓶发酵可合成(5.0±0.2)g/Lβ-丙氨酸,体积生产强度达到(0.12±0.01)g/(L·h)。该结果为发酵法合成β-丙氨酸奠定了基础。
大河报汝州新闻报道20年前，这是一家只有几十人的玉米淀粉粗加工企业；20年后，其一跃发展成为全球L—色氨酸主要生产基地，全国农业产业化重点龙头企业，年创产值10多亿元！
河南巨龙生物工程股份有限公司20年华丽嬗变，如磁铁般吸引着世界业内人士的目光。
该公司将与世界500强企业——德国德固赛公司签署战略合作协议，联合生产L—色氨酸，标志着双方在氨基酸领域的合作。
“科技引领促转型是制胜法宝，创新发展离不开人才支撑。”公司董事长刘光坦言。
辉煌：融资入股，小作坊嬗变河南最大的淀粉企业。
阳春三月，位于河南汝州市立交桥西的河南巨龙生物工程股份有限公司，高耸林立的厂房内，工人在现代化的生产线上忙碌着。
1997年，刘光通过实地考察汝州市及周边县市的农产品种植和销售情况，决定依托汝州市周边丰富的玉米原料资源和玉米淀粉加工广阔的市场前景，建设玉米淀粉加工企业，并成功组建了河南巨龙淀粉实业有限公司，后改名为河南巨龙生物工程股份有限公司。
该公司投资入股165万元，建成年产1万吨的淀粉一厂。随后，又投资数千万元，购置了全国最先进的淀粉生产设备，陆续建起了年产18万吨、15万吨的淀粉二厂和三厂。
1997年至2008年10年间，是巨龙最辉煌的时期：年产30万吨淀粉，玉米吞吐量年达45万吨，成为河南最大的淀粉加工企业，且可与东北、山东等全国数一数二的淀粉企业抗衡。更重要的是带动了周边县市玉米种植业的发展，建立了优质玉米种植基地150万多亩，提高了农业种植效益，增加了农民收入，并每年提供就业岗位1000多个。
“达到这种规模后，受市场等因素影响，淀粉市场日趋饱和，利润严重下滑，企业如果这样继续发展下去，困难重重，必定死路一条。”
嬗变：科技引领促转型，企业成为全球L—色氨酸最大生产基地。
面对残酷的市场竞争形势，巨龙人开始苦苦探索。2009年公司通过分析市场走向，围绕企业战略转型目标，探索企业发展之路。
“我们与中国生物发酵协会联系、请教，开始向生产氨基酸产业领域转型升级，走淀粉深加工路子。”公司董事长刘光在企业危难之时做出大胆决策。
根据市场需求，他们主动调整产业和产品结构，确定以淀粉深加工，生产高科技氨基酸产品为发展方向，坚持“科技兴企”战略，以研发中心为依托，同天津科技大学、国家生物发酵协会等大专院校和科研单位联手合作，组织科研人员攻关。公司通过不断自主研发培育改进生产工艺，终于突破了L—色氨酸工艺流程等技术方面的难题，新产品研发取得了卓越成就，2009年建成了年产500吨的L—色氨酸生产线，为公司向氨基酸行业领域迈进走出了坚实的第一步。
公司依据市场需求，加大投入力度，不断扩大生产规模，增强市场竞争力，先后投资4亿多元建成了一、二、三、四共计4个生物分厂，年产L—色氨酸1万吨，擦亮了L—色氨酸这张名片。产品产销量占国内外市场的半壁江山，在世界市场竞争中，占有绝对优势，可与日本味知素公司、韩国希杰公司相抗衡。
目前，河南巨龙生物工程股份有限公司已转型升级为闻名中外的高科技生物工程大企业，固定资产14亿多元，占地面积700亩，员工千余人，注册资金10550万元。产品有色氨酸、L-苏氨酸、L-亮氨酸、缬氨酸、氨糖、羟脯等10多个小品种氨基酸，远销美国、加拿大、墨西哥、法国、德国、欧盟等多个国家和地区。公司先后被国家授予“全国就业先进企业”、“全国高新技术企业”、“全国优秀福利企业”等荣誉称号。
飞跃：实施人才战略，为企业转型升级提供支撑。
科技为先导，人才是关键。
巨龙生物高度重视、使用人才，以不拘一格、知人善任、人尽其才为用人理念，通过人才引进、自己培育的双重途径做好人才招聘、人才培训、人才配置等项工作，营造人才成长的良好环境，培育壮大了管理干部队伍和后备人才队伍建设，目前，公司拥有研究生8名，博士生2名，大专以上员工200多名，还建立起了国家级技术研发中心，为企业的传承和发展提供了强有力的人力支撑。
尖刀产品L—色氨酸产销量占国内外市场的半壁江山，前景广阔，后劲十足，年出口创汇3000——5000万美元。
2015年元月公司在国家中小企业股份转让系统新三板成功上市，标志着企业进入了资本市场和新的历史发展时期，成为可持续发展的动力源泉。
回报：科技转型升级，企业壮大恩泽社会。
巨龙生物在不断发展壮大同时，不忘回报社会，积极开展贫困家庭救助、下岗职工及残疾人就业和“金秋助学”、“捐资助教”等活动。近年来，共招收下岗职工350人，残疾人270人，贫困人员150余人，为困难职工家庭捐赠衣服和日常生活用品等4000余件，救济困难户550户，救助65岁以上老人200多人，救助贫困大学生和教师430人，共计700多万元。同西西小学建立了“爱心教育基金”，捐资助教达200余万元，投入扶贫开发资金250余万元，为贫困地区的发展提供了支持。
“实现百年巨龙的梦想是公司的奋斗目标。下一步，巨龙生物将充分发挥自身优势，科技攻关，不断研发生产氨基酸新产品，有现在饲料级氨基酸向食品、医药领域转型升级，不断培育新的利润增长点，着力打造全球生产氨基酸产品的龙头企业。”董事长刘光表示。
利用带有sop片段的表达载体克隆大肠杆菌色氨酸合成酶基因，构建得到稳定的色氨酸工程菌MIA60（pDWD60）。在摇瓶培养条件下，MIA60菌的色氨酸合生型菌株高16倍。SDS-PAGE结果表明，色氨酸合成酶占全菌可溶性蛋白的37%。营养条件对工程菌的质粒稳定性有明显影响，并与宿主有关。但是在不同营养条件下，对不同宿主菌，带有sop片段的重组质粒经150代培养后，保持均为100%。使用2.6升发酵罐对工程菌进行分批培养和补料分批培养时，带有sop片段的工程菌的质粒保持率均为100%。以上结果表明，sop片段可以单独在pMB1复制子控制下，对带有外源基因的重组质粒起到很强的稳定作用，不需要oriS的存在，也不需要ccd基因和repD基因的协助。这对于利用sop片段作为稳定因子构建的工程菌走向实用化具有重要意义。 2100433B
从AS1.1084分离带有色氨酸操纵子的F质粒,Smal酶切与Smal酶切的pBR322 DNA相连,构成带有色氨酸操纵子重组质粒pMDC21.BglⅡ酶切pDMC21,大片段自环化后,得到了带有L-色氨酸合成酶基因(TrpAB)的衍生质粒pYNC51.这种构建方式尚未见报道.在基础培养基培养时,以AS1.1044和AS1.1042作宿主菌株为好,培养100代质粒稳定程度分别为100%和98%.摇瓶培养工程菌M151(pYNC51),以基础培养基1号为好,菌体浓度为4.5,比酶活为9.9.培养基的起始pH6.5-8.5均可,随着起始葡萄糖浓度增加,菌体浓度逐渐下降,而酶活力却逐渐上升.种子接种量以10%效果为好.细胞转化5%的吲哚和L-丝氨酸,产L-色氨酸相当于88.3克/升.
巨龙生物：科技引领促转型嬗变全球最大L—色氨酸企业