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1.用于陶瓷。焰火制造。熔融盐浴。火箭推进剂。冷冻机。分析试剂。用于荧光体制造,热交换载体,其他锂盐制造。
2.用作分析试剂,热交换载体,用于制取荧光体、锂盐,还用于陶瓷工业。
3.用于制造陶器、烟火、热交换介质、分析试剂等。
1、由碳酸锂的水溶液,在搅拌和加热下,缓慢加入65%硝酸进行中和反应,当溶液pH值达3时,停止加入硝酸,煮沸约半小时,用氢氧化锂调至中性,过滤,蒸发滤液至大部分结晶析出时,趁热过滤分离出结晶,于110℃干燥制得。
2、将氢氧化锂或碳酸锂加入盛有蒸馏水的反应器中,在搅拌下缓慢加入硝酸加热进行反应,然后蒸发至干,在真空下加热约200℃进行,制得硝酸锂。
3、、精制法
(1)取100g工业硝酸钠,加入200g去离子水,加热溶解后,用碳酸钠溶液调至呈碱性。所含杂质形成沉淀,过滤除去。将滤液蒸发浓缩至约150g,在不断搅拌下,令其冷却析出结晶,抽滤,用少量的冰纯水洗涤,再用纯水重结晶三次,可得高纯度的产品。
(2)泡洗法:将1000g工业硝酸钠,加去离子水200~300mL至稍能浸没晶体,搅拌3~4h。抽滤,用少量冰纯水洗涤2~3次。可得纯度较高产品。氯离子含量可由原来的0.5%降至0.01%以下。若测得产品中亚硝酸的含量超过0.0005%,可将500~600g硝酸钠加水400~430mL加热溶解,按计算量加入硝酸铵(反应式为:NaNO2+NH4NO3NaNO3+N2+2H2O),煮沸两小时。趁热过滤。冷却结晶,抽滤,用少量冰纯水洗涤2~3次。
4、取740g碳酸锂加水1000ml加热,在不断搅拌下,慢慢加入65%的硝酸进行反应控制加酸速度,以免生成的CO2使反应液外溢。当溶液ph=3时,停止加酸,煮沸半小时后,用氢氧化锂调至中性,滤去不溶物,滤液蒸发至大部分结晶析出,趁热甩干,于110℃下干燥。要提高纯度可用水进行重结晶。
熔点:264 °C(lit.)
沸点:600 °C
密度:2.38
闪点:600°C
溶解度:H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
水溶解性:90 g/L (28 ºC)
不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数:
53.4g/0℃
60.8g/10℃
70.1g/20℃
138g/30℃
152g/40℃
175g/60℃
白色三方结晶。 溶于水、乙醇、吡啶、氨水。其水溶液呈中性。
硝酸盐是含有硝酸根(NO3-)的一类盐,硝酸铵属于硝酸盐。
…………
最本质的区别还是浓度的不同。区分浓硝酸和稀硝酸1、加入铜,若产生的气体颜色是红棕色的,则是浓硝酸,否则是稀硝酸*2、直接看,冒白雾的是浓硝酸,没有白雾是稀硝酸,这里是利用硝酸的挥发性(浓盐酸也有挥发性...
管制信息:硝酸锂(*)(易制爆)
该品根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制。
中文同义词:无水硝酸锂;硝酸锂;硝酸锂水合物, PURATRONIC|R, 99.999% (METALS BASIS);无水硝酸锂, 99.98% (METALS BASIS);无水硝酸锂, 99.999% (METALS BASIS);无水硝酸锂,99%;无水硝酸锂 (METALS BASIS);
英文同义词:LiNO3;Lithiumnitrat;LITHIUM NITRATE;LITHIUM NITRATE ANYD.;LITHIUM NITRATE EXTRA PURE;LITHIUM NITRATE REAGENTPLUS(TM);LITHIUM NITRATE SIGMAULTRA;LITHIUM ATOMIC SPECTROSCOPY STAND. SOL. FLUKA, IN NITRIC AC;
CAS号:7790-69-4;
EINECS号:232-218-9;
Mol文件:7790-69-4.mol。
健康危害:该品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。接触后可引起胃痛、恶心、呕吐、头痛、眩晕等,大剂量可引起肾损害。在高温下分解产生剧毒的氮氧化物。
燃爆危险:该品助燃,具刺激性。
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
危险特性:强氧化剂。遇可燃物着火时,能助长火势。与易氧化物、硫磺、亚硫酸氢钠、还原剂、强酸接触能引起燃烧或爆炸。燃烧分解时, 放出有毒的氮氧化物气体。受高热分解,产生有毒的氮氧化物。
有害燃烧产物:氮氧化物、氧化锂。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。切勿将水流直接射至熔融物,以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。
灭火剂:雾状水、砂土。
应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。不要直接接触泄漏物。
小量泄漏:用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。
操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿聚乙烯防毒服,戴氯丁橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装必须完整密封,防止吸潮。应与易(可)燃物、还原剂分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
吸收式制冷用氨-硝酸锂工质对及循环系统的研究
吸收式制冷用氨-硝酸锂工质对及循环系统的研究——氨-硝酸锂作为新型吸收式制冷工质对有很多突出优点,但有关其热物理性质及循环系统的研究资料比较少。文中详细介绍了氨一硝酸锂吸收式制冷工质对的特点、热力学性质以及目前国内外对此工质对的研究进展,并提出...
硝酸和硝酸铵装置节能改造与工艺优化
分析了现有硝酸和硝酸铵装置生产消耗情况,介绍了硝酸和硝酸铵装置所采取的节能降耗改造和工艺优化措施.改造后,硝酸和硝酸铵装置运行消耗明显下降,大幅降低了生产成本.
将Li∶Al=1∶1的硝酸锂(LiNO3)和硝酸铝[Al(NO3)3·9H2O]溶于适量的去离子水中,再溶入一定比例的有机燃料,如柠檬酸(C6H8O2·H2O),尿素[CO(NH2)2],卡巴肼[CO(N2H3)2],甘氨酸(C2H5NO2)或丙氨酸(C3H7NO2)等,然后将溶液在约250℃的热板上加热浓缩,再置于预热到450℃的坩埚电炉中,溶液发生沸腾、冒烟和燃烧后,得到疏松粉体。整个反应在数分钟内结束。本实验中,金属硝酸盐和有机燃料的配比根据Jam等提出的氧化还原平衡法计算。
虽然柠檬酸、尿素、卡巴肼、甘氨酸和丙氨酸与硝酸锂/硝酸铝均能在450℃发生燃烧,并放出大量的烟,但是,相似的燃烧反应得到的产物并不相同。其中硝酸盐与柠檬酸、甘氨酸和丙氨酸的燃烧产物分别为黄色、灰色和浅黑色粉体,而尿素和卡巴肼与硝酸盐的燃烧产物则为无色疏松粉体。XRD分析表明:当燃料为甘氨酸或丙氨酸时,燃烧产物中含有一定量的碳(分别为15.61w%和17.96w%),因此其产物呈灰色和浅黑色,而另外三种燃料与硝酸盐的燃烧产物中几乎没有碳的存在。碳可能是燃料在燃烧过程中热裂解而产生的。
硝酸盐与柠檬酸的燃烧产物为无定形态,与甘氨酸或丙氨酸的燃烧产物中除含有少量的LiAlO2相外,还含有较多的杂质,而与尿素和卡巴肼的燃烧产物则为LiAlO2相,几乎没有杂质。红外分析表明:除柠檬酸/硝酸盐的燃烧产物以外,在其余产物的红外光谱中,650cm-1和810cm-1的强吸收带对应于AlO4四面体的伸缩振动,而在450cm-1,520cm-1和550cm-1的弱吸收带则表明了产物中AlO4-LiO4晶格的存在。这说明除柠檬酸外,其余燃料均能与硝酸锂/硝酸铝反应生成LiAlO2,这与XRD的分析结果完全一致。
以尿素为燃料时,当燃料为化学配比量或其一倍时,所得到的粉体为晶相很好的LiAlO2。
固相法:锰化合物(如二氧化锰、氢氧化锰及碳酸锰)与锂盐(如硝酸锂、碳酸锂及硫酸锂)为原料,用硼酸盐做助溶剂,经混合、煅烧、水洗、干燥得结构式为LiMnO 2 的样品。煅烧在300~500℃,干燥在100℃下进行。加入硼酸盐助剂,可降低煅烧温度,同时保证了预定晶相的生成。
氧化剂的危险特性主要体现在以下方面:
(1)氧化剂的强氧化性
氧化剂多为碱金属、碱土金属的盐或过氧化基所组成的化合物。其特点是氧化价态高,金属活泼性强,易分解,有极强的氧化性;本身不燃烧,但与可燃物作用能发生着火和爆炸。氧化剂主要有:
a. 硝酸盐类。如硝酸钾、硝酸钠、硝酸锂等。
b. 氯的含氧酸及其盐类。如高氯酸、氯酸钾、次亚氯酸钙等。
c. 高锰酸盐类。如高锰酸钾、高锰酸钠等。
d. 过氧化物类。如过氧化钠、过氧化钾等。
e. 其他银、铝催化剂。
f. 有机硝酸盐类。如硝酸胍,硝酸脲等。
(2)氧化剂受热、被撞击的分解性
列入氧化剂管理的危险品中,除有机硝酸盐类外,都是不燃物质,但当受热、被撞击或摩擦时极易分解出原子氧,若接触易燃物、有机物,特别是与木炭粉、硫磺粉、淀粉等粉末状可燃物混合时,能引起着火和爆炸。因此,在使用、储运氧化剂时,要严格防止受热、摩擦、撞击,并与易燃物、还原剂、有机氧化剂、可燃粉状物等隔离存放,遇有硝酸铵结块必须粉碎时,不得使用铁质等硬质工具敲打,可用木质等柔质工具破碎。
(3)氧化剂的可燃性
虽然氧化剂绝大多数是不燃的,但也有少数有机氧化剂具有可燃性。如硝酸胍、硝酸脲、过氧化氢尿素、高氯酸醋酐溶液、二氯异氰尿酸、三氯异氯尿酸、四硝基甲烷等,不仅具有很强的氧化性,而且与可燃性物质结合可引起着火或爆炸,着火不需要外界的可燃物参与即可燃烧。因此,对于有机氧化剂,除防止与任何可燃物质相混外,还应隔离所有火种和热源,防止阳光暴晒和任何高温的作用。储存或运输时,应与无机氧化剂和有机过氧化物分开堆放或积载。
(4)氧化剂与可燃液体作用的自燃性
有些氧化剂与可燃液体接触能引起自燃。如过氧化钠与甲醇或醋酸接触,高锰酸钾与甘油或乙二醇接触,铬酸与丙酮或香蕉水接触等,都能自燃起火,在使用、储运这些氧化剂时,一定要与可燃液体严格隔离,分仓储存,分车运输。
(5)氧化剂的分解性
a. 氧化剂与酸作用的分解性
氧化剂遇酸后,大多数都能发生反应,而且反应常常是剧烈的,甚至引起爆炸。如高锰酸钾、过氧化钠与硫酸,氯酸钾与硝酸接触等都是非常危险的。
因此,氧化剂不可与硫酸、硝酸等酸类物质混储混运。这些氧化剂着火时,也不能用泡沫和酸碱灭火器扑救。
b. 氧化剂与水作用的分解性
有些氧化剂,特别是过氧化钠、过氧化钾等活泼金属的过氧化物,遇水或吸收空气中的水蒸气和二氧化碳时,能分解放出原子氧,导致可燃物质燃爆。所以,这类氧化剂在储运中,要严密包装,防止受潮、雨淋。着火时禁止用水扑救,也不能用二氧化碳扑救。
c. 强氧化剂与弱氧化剂作用的分解性
在氧化剂中,强氧化剂与弱氧化剂相互之间接触能发生复分解反应,产生高热而引起着火或爆炸。因为弱氧化剂在遇到比其氧化性强的氧化剂时,又呈还原性,如亚硝酸盐、漂白粉、亚氯酸盐、次氯酸盐等,当遇到氯酸盐、硝酸盐等氧化剂时,显示出明显的还原性,并发生剧烈反应,引起着火或爆炸。如硝酸铵与亚硝酸钠作用能分解生成硝酸钠和比其危险性更大的亚硝酸铵。
(6)氧化剂的腐蚀毒害性
绝大多数氧化剂都具有一定的毒害性和腐蚀性,能毒害人体,烧伤皮肤。如二氧化铬(铬酸)既有毒害性又有腐蚀性,应注意对这类物品的安全防护。