选择特殊符号
选择搜索类型
请输入搜索
呋喃树脂的固化过程十分复杂。目前认为,呋喃树脂的固化是由于呋喃环中的共轭双键打开而交联形成体型结构所致。此外,呋喃树脂的侧链中的其它活性基团在固化过程中可能也参与交联反应。
实际上,呋喃树脂的固化剂都是酸性物质。一般酚醛树脂的固化剂也可作呋喃树脂的固化剂,例如:苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯、硫酸乙酯、磷酸和对甲苯磺酸等。与酚醛树脂不同的是呋喃树脂对固化剂的酸度要求更高,例如呋喃树脂适用的硫酸乙酯的配比是:98%的硫酸:无水乙醇=2:1。上述化合物作为呋喃树脂的固化剂的一个严重的缺点是树脂与固化剂反应的放热量大,配制后的适用期短,操作不便,且固化反应激烈,放出较多水分易形成气泡,使固化后的制品抗渗性变差、脆性增大,因此要采用玻璃纤维增强就有困难。
目前,已开发了新型的呋喃树脂固化剂,基本上解决了上述问题。这不但使呋喃树脂能与环氧树脂和不饱和聚酯树脂一样。可用来制作玻璃钢,而且又改善了呋喃树脂制品的力学性能。一般这些固化剂均和各厂生产的呋喃树脂配套使用,或与填料混合在一起出售。
尽管新型固化剂改善了呋喃树脂的固化工艺性能,但与环氧树脂和不饱和聚酯树脂相比,呋喃树脂的固化工艺仍是比较差的,如凝胶时间较长,完全固化所需的时间更长,这给要在室温下较快速固化带来了困难。有时,为保证制品质量,不得不使制品在低于100°C。
呋喃树脂主要分为糠醇酚醛树脂,糠醇尿醛树脂,糠醇树脂,糠醛丙酮树脂等四类,不同的类别的呋喃树脂树脂应用不同。
不同呋喃树脂的应用
(1)糠醇酚醛树脂。糠醇可与酚醛缩聚生成二阶热固生树脂,缩聚反应一般用碱性催化剂。常用的碱性催化剂有氢氧化钠、碳酸钾或其它碱土金属的氢氧化物。糠醛苯酚树脂的主要特点是在给定的固化速度时有较长的流动时间,这一工艺性能使它适宜用作模塑料。用糠醛苯酚树脂制备的压塑粉特别适于压制形状比较复杂或较大的制品。模压制品的耐热性比酚醛树脂好,使用温度可以提高10~20℃,尺寸稳定性、电性能也较好。
(2)糠醇尿醛树脂。糠醇与尿醛在碱性条件下进行缩合反应形成糠醇改性脲醛树脂。
(3)糠醇树脂。糠醇在酸性条件下很容易缩聚成树脂。一般认为,在缩聚过程中糠醇分子中的羟甲基可以与另一个分子中的α氢原子缩合,形成次甲基键,缩合形成的产物中仍有羟甲基,可以继续进行缩聚反应,最终形成线型缩聚产物糠醇树脂。
(4)糠醛丙酮树脂。糠醛与丙酮在碱性条件下进行缩合反应形成糠酮单体缤纷可与甲醛在酸性条件下进一步缩聚,使糠酮单体分子间以次甲基键连接起来,形成糠醛丙酮树脂。
呋喃树脂是指以具有呋喃环的糠醇和糠醛作原料生产的树脂类的总称,其在强酸作用下固化为不溶和不熔的固形物,种类有糠醇树脂、糠醛树脂、糠酮树脂、糠酮-甲醛树脂等。呋喃又称糠醇本身进行均聚或与其它单体进行共缩聚而得到的缩聚产物,糠醇与脲醛、酚醛、酮醛合成多种产物,习惯上称为呋喃树脂,以糠醇酚醛树脂、糠醇尿醛树脂应用较多。
9000一吨
呋喃树脂 和酚醛树脂不同。我之前在珠海福联的实验室实习过,了解一些。常温自硬树脂,有 自硬呋喃树脂(磺酸固化),碱性酚醛树脂 (酯固化和CO2 固化),冷芯盒树脂(三乙胺固化和 SO2 固化)。 冷...
呋喃树脂也是液体的,液体是指溶剂型的,树脂溶到溶剂里
呋喃树脂生产工艺规程
呋喃树脂生产工艺规程 1、产品说明 名称:呋喃树脂 ; 分子式: C5H7-〔C7H11N2O〕n-C5H7O 结构式: 分子量: 289-845 物理性质:黄棕色透明液体,有轻微的刺激性气味, 无毒。粘度(200C) 15-30CP,比重( 200C)1.19g/ml , pH值,对皮肤 有轻 微刺激作用。 化学性质:与酸类物质能发生剧烈的放热反应, 生成不溶性的沥青状 固体物。 质量标准: JB/T 7527-94 包装与储运要求:铁桶包装,净重 240Kg/桶。密闭储存于阴凉干燥 处,不能暴晒,远离热源,严禁接触酸性物质,按一般化学品规 定运输。 主要用途:在铸造行业用作自硬树脂砂的粘结剂。 2、原料质量标准及包装要求 甲醛: 2.1.1质量标准 GB9009-88 2.1.2 理化性质:无色透明液体,有刺激性气味,相对密度,反应活 性强,易聚合。工业品中一般加 8-12%的甲醇作阻
铸造用呋喃树脂砂
第一章 铸造用呋喃树脂砂概述 一、自硬呋喃树脂砂的特点 1. 优点 : 1) 铸件表面光洁、棱角清晰、尺寸精度高; 2) 型砂的溃散性好,清理、打磨容易,从而减少了落砂清铲修整工序中对铸 件形状精度的损害; 3) 由于在各个工序中都最大限度的排除了影响铸型、铸件变形和损坏的因 素,所以树脂砂铸件的铸件表面质量、 铸件几何尺寸精度方面比黏土可以 提高 1~2 级,达到了 CT7~9 级精度和 1~2mm/600mm 的平直度,表面粗 糙度大有改观; 4) 减轻劳动强度 大大改善了劳动条件和工作环境, 尤其是减轻了噪声、 矽 尘等,减少了环境污染; 5) 树脂砂型 (芯)强度高 (含高温强度高 )、成型性好 发气量较其它有机铸型 低、热稳定性好、透气性好,可以大大减少铸件的粘砂、夹砂、砂眼、气 孔、缩孔、裂纹等铸件缺陷,从而降低废品率,可以制造出用黏土砂难以 做出的复杂件、关键件; 6) 旧
【摘要】主要研究了低温环境下呋喃树脂砂可使用时间、起模时间及强度之间的关系,确定合适的砂温及树脂固化剂配比,以指导车间生产。
1. 背景
呋喃树脂自硬砂由于其型砂紧实坚硬、易于控制、铸件尺寸精度高,故目前自硬树脂砂工艺已用于浇注各种金属铸件,例如机械加工所需的机床、船舶制造业用的燃气轮机等铸铁件都可以用自硬化树脂砂工艺来生产。当今,正迅猛发展的计算机自动化控制加速了自硬树脂砂工艺发展应用。
但呋喃树脂砂有其本身的缺陷,可使用时间与起模时间及终强度受温度和湿度的变化影响大,容易造成生产的不稳定性,给车间生产带来不利影响。本文根据公司应用的铸型材料,研究了低温环境下呋喃树脂与苯磺酸固化剂不同配比硬化曲线,确定最佳配比,并在此基础上探究了木模与金属模树脂砂硬化趋势,提出加速硬化起模的方法,以指导车间生产。
2. 试验研究
本文以公司现场使用的呋喃树脂和苯磺酸固化剂、再生硅砂为试验材料,各原料参数见表1~表3.
仪器:电子天平、自动搅拌机、抗压测试仪、温湿仪、温度计、秒表。环境温度5℃,环境湿度30%,砂温15℃。用电子天平称取1000g砂子,树脂加入比例为砂重的0.8%和1.0%,固化剂分别加入树脂重量的30%、35%、40%、45%、50%,正交试验制作φ40mm×40mm型砂试块。同时记录可操作时间、起模时间和24h抗压强度。
3. 试验结果及分析
试验测得的可使用时间、起模时间、强度数据见表4、表5。其对比如图1~图3所示。
根据图1可以看出,固化剂加入量控制在30%~50%,随着固化剂的增加,热法再生砂强度逐渐升高,在45%达到最大值;机械再生砂强度逐渐降低,最佳固化剂加入量在30%。
根据图2可以看出,固化剂加入量控制在30%~50%,随着固化剂的增加,热法再生砂和机械再生砂的可使用时间都逐渐减少,最大可使用时间固化剂加入量在30%。
根据图3可以看出,固化剂加入量控制在30%~50%,随着固化剂的增加,热法再生砂和机械再生砂的起模时间都逐渐缩短,其中固化剂加入50%的起模时间只有30%加入量的1/3~1/2。
根据现场生产需要,对型砂有以下要求:
(1)型砂要保持一定的终强度(小型铸件≥2.0MPa,大型铸件≥3.0MPa),以减少型芯变形,防止铸件夹砂。
(2)要保证必要的可操作时间,以便放置芯铁、冷铁及紧实操作。
(3)为了保证现场生产顺畅,型芯起模时间应尽可能短,以提高生产效率。
(4)在满足生产要求的情况下,粘结剂的加入量应尽可能低,既节约成本,又可减少浇注时有机粘结剂燃烧产生的气体,提高铸件质量,保护环境。
综合以上因素,机械再生砂最佳液料配比为树脂1.0%(占砂重),固化剂30%(占树脂);热法再生砂最佳液料配比为树脂1.0%(占砂重),固化剂45%(占树脂)。
进一步地,考虑到现场生产木模与金属模起模时间差异,在上述试验基础上分别使用木质芯盒与金属芯盒制样,每隔1h测量抗压强度,记录前6h强度变化趋势及24h终强度,结果见表6、图4。
从图4可以看出,同样在5℃环境下,树脂、固化剂加入比例一定时:①木模造型起模时间约为2~3h即可将铸型从模具上取出(1.5MPa),铸型硬化达到足够强度,不会变形(见图5);金属模需要5h才可取出,过早取出内部未完全硬化,会产生挤压变形(见图6),终强度基本相同,在3MPa左右。②单纯提高固化剂酸度值不能显著提高硬化速度,缩短起模时间。
根据此硬化趋势,现场生产可以根据不同模型起模时间合理安排生产,避免起模过早型芯内砂子硬化强度不足引起型芯变形、开裂,过晚起模型芯强度大,与模具粘接紧密,难以起模,造成表面质量差且耽误现场生产。
4. 结语
在低温环境下,以呋喃树脂和苯磺酸固化剂为粘结剂造型生产时,有以下3点试验性结论:
(1)机械再生砂最佳液料加入为树脂1.0%(占砂重),固化剂30%(占树脂);热法再生砂最佳液料加入为树脂1.0%(占砂重),固化剂45%(占树脂)。
(2)其余条件不变,单纯提高固化剂总酸度值并不能显著缩短铸型起模时间。可以从提高模型温度、冷铁及工装温度,来加速内部反应,加速硬化。
(3)条件相同时,木模较金属模起模时间大幅减小,前者是后者的1/2。
来源:《金属加工(热加工)》
1868年发展了Mushet自硬钢。属Mn-W系工具钢,使切削低碳钢的速度达到8m/min。典型成分为:C2.0%,W7%,Mn2.5%。随着19世纪工业革命的进展,工业用钢大量生产迫切要求机床和工具必须跟上。因此如何提高Mushet钢的性能使其所制工具切削速度能大幅度提高,已成为当时客观迫切的要求。Mushet钢的锰含量高因而降低Ac1临界点,使其很难软化退火,而且热脆性大,可锻性很差,淬火时易过热。因此19世纪末,在美国出现了低锰含铬的Cr-W系自硬钢
1870~1898英国Mushet自硬钢(C2%,W7%,Mn2.5%),切削中碳钢速度达到8m/min
1898~1900美国F.W.Taylor和英国M.White发明接近钢熔点的高温淬火和高温回火,并以Cr-W钢(C1.85%,W8%,Cr3.8%)取代Mushet的Mn-W自硬钢,从而创立了高速钢。切削中碳钢的切削速度达20m/min。1900年在巴黎国际博览会上表演高速切削成功
1903出现现代高速钢的原始成分(%):C0.7、W14、Cr4
1904美国JohnMathew向高速钢中加入0.3%V
1906试用电炉冶炼高速钢
1910确立T1(W18Cr4V)钢成分(C0.75%、W18%、Cr4.0%、V1.0%),切削中碳钢速度达30m/min
1912德国Becker向钢中加入3%~5%Co,提高了钢的热硬度
19183t电弧炉试炼高速钢成功,替代了坩埚炉,得以生产较大尺寸的钢锭和钢材
1923加入钴量达12%~15%,切削速度达40m/min以上
1932美国J.V.Emmons发明以Mo代替W的高钼钢M1
1937美国W.Breelor发明W-Mo系钢M2
1939美国J.P.Gill发明高碳高钒钢,称SuperHSS,含钒3%~5%,淬回火硬度达HRC67~68,耐磨性好,但可磨削性差
1953出现加硫(0.05%~0.2%)易切削高速钢
1958~1963平衡碳原理提出与应用,美国发明M40系列钢,硬度达到HRC70的超硬(Extra-hard)钢,最早为M41和M42
1965美国CrucibleSteels公司发明粉末冶金法生产高速钢
1970瑞典Stora-ASEA粉末冶金高速钢投产;电渣重熔高速钢开始用于大截面材生产;高速钢用于高载荷冷作模具日益增多
1980氮化钛涂层的物理气相沉积法(PVD)成功用于部分高速钢刀具,使用寿命成倍提高,对高速钢的应用和发展具有重要意义
1990~粉末高速钢新钢种热处理硬度达HRC70-72;综合性能优良的低合金高速钢重新受到重视和发展,替代部分通用高速钢,以节约合金资源
高硬难加工金属材料如淬硬钢由于高强度和高硬度(HRC55),应用极其广泛,如齿轮、轴承、工具、模具、凸轮轴等.而高硬金属材料在加工过程中,经常会在加工表面产生一层硬度很高的微细组织———白层.白层具有高硬度、不易浸蚀、晶粒细等特点,另一方面又表现出高脆性和存在较大的残余拉应力,易引起零件早期失效[1-5].白层是影响工件性能和表面完整性的重要因素,因此白层的形成机理成为近年来精密加工表面质量的研究热点.目前对白层的研究主要集中在摩擦学领域如磨损以及硬态车削,其分歧主要集中在组织结构特性、形成机制等方面.国内外学者对白层的形成机制针对不同加工方式做了相关的实验和理论研究.H.Eda等[6-7]认为白层是摩擦过程中在局部区域的温度足以达到或超过平衡相变温度,使表面发生奥氏体化,并快速淬火形成马氏体组织,属于温度作用机制。