R10:Flammable. 易燃。

R20/22:armful by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有害。

S24/25:Avoid contact with skin and eyes.避免与皮肤和眼睛接触。

1.用作硝化纤维素的溶剂和涂料、惰性反应介质。也用作香料原料。挥发性低，蒸发速度为乙酸丁酯的60%，常与其他低沸点溶剂混合用于硝基喷漆工业，涂膜的延展性、防潮性、光泽性好。除作溶剂使用外，还可作香料原料。2.用作溶剂，色谱分析标准物质。用于有机合成。3.用作硝化纤维素的溶剂和涂料、惰性反应介质。也用作香料原料。[23]

1.由丁基乙酰乙酸乙酯皂化而得：将丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氢氧化钠溶液中，在室温搅拌4h，静置分层，油层为未皂化的原料，分出再用。水层和50%的硫酸反应，当反应释放二氧化碳变得缓和时，慢慢加热使反应物沸腾，蒸出原总体积的0.33-0.5%。蒸出物用固体氢氧化钠调成碱性，然后蒸出80-90%。将此蒸出物分层，分层出酮，水层再蒸出1/3，蒸出物分出酮后，水层继续蒸出1/3，如此重复进行，尽可能收集生成的2-庚酮。将所得的2-庚酮合并，用氯化钙溶液洗涤。干燥后蒸馏即得成品，收率50-60%。

2.提取法：由丁香油或桂皮油萃取而得。

3.n-丁基乙酰乙酸乙酯法 其反应式如下：

4.在室温下用氢氧化钠皂化丁基乙酰基乙酸乙酯，再加入硫酸，加热蒸馏，馏出物用氢氧化钠中和，蒸馏，加氯化钙浓溶液除去残存乙醇，再经干燥并蒸馏而得。精制方法：加氧化钡干燥后蒸馏。

5.将正丁基乙酰乙酸乙酯加到5%的氢氧化钠溶液中，室温下搅拌4h。静置分层，取水层，加入50%的硫酸进行反应（所用碱和酸均稍过量），同时放出二氧化碳：

当放出的二氧化碳比较平缓时，开始慢慢加热使溶液沸腾，蒸出原总体积的1/3～1/2，收集后用固体氢氧化钠调成碱性，然后再蒸出80%～90%。蒸出物静置分层，分出酮层，水层重新蒸出1/3，静置分出酮层，水层再蒸出1/3，如此反复蒸发，分层，尽可能收集生成的2-庚酮。合并每次蒸出的酮层，用氯化钙溶液洗涤数次，至醇含量合格，然后加入无水氯化钙干燥脱水，过滤后蒸馏，收集148～150℃ 馏分（99.98kPa），即为成品。

6.制法：

于装有搅拌器的反应瓶中，加入正丁基乙酰乙酸乙酯（2）186g（1mol），1L（5%）的氢氧化钠水溶液，室温剧烈搅拌反应5h。以少量的苯提取，以除去未反应的酯。将其慢慢倒入100mL（50%）的硫酸中，立即有二氧化碳气体逸出。至二氧化碳逸出缓慢后，加热蒸馏。馏出物用浓的氢氧化钠调至碱性，再进行蒸馏。分出油层，水层再蒸馏，再分出油层。合并有机层，无水硫酸钠干燥，分馏，收集148～150℃的馏分，得2-庚酮（1）65g，收率56%。[24]

储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

1.性状：无色透明液体，有类似梨的水果香味。[1]

2.熔点（℃）：-35.5[2]

3.沸点（℃）：151[3]

4.相对密度（水=1）：0.82[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.94[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.2（25℃）[6]

7.临界压力（MPa）：2.95[7]

8.辛醇/水分配系数：1.98[8]

9.闪点（℃）：39[9]

10.引燃温度（℃）：393[10]

11.爆炸上限（%）：7.9[11]

12.爆炸下限（%）：1.1[12]

13.溶解性：不溶于水，可混溶于多数有机溶剂。[13]

14.折射率（n20ºC）：1.4088

15.折射率（n25ºC）：1.4066

16.体膨胀系数（K-1,10~30ºC）：0.00103

17.临界密度（g·cm-3）：0.262

18.临界体积（cm3·mol-1）：436

19.临界压缩因子：0.256

20.偏心因子：0.413

21.溶度参数(J·cm-3)0.5：17.884

22.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.124×1010

23.van der Waals体积（cm3·mol-1）：79.960

24.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：241.6

中文名称:2-庚酮

英文名称:2-Heptanone

中文别名:甲基戊基(甲)酮;甲基正戊基酮;正戊甲酮;2-庚酮(甲基正戊基甲酮);甲基戊基酮;正戊基甲基甲酮;正戊基甲基酮;甲基正戊基甲酮

英文别名:Methyl amyl ketone; n-Amyl methyl ketone; Methyl n-pentyl ketone; 1-Methylhexanal; 2-Heptanal; 2-Heptanon; 2-Ketoheptane; 2-Oxoheptane; Amyl-methyl-cetone; amyl-methyl-cetone(french); heptan-2-one

CAS号:110-43-0

分子式:C7H14O

分子量:114.1855

1、摩尔折射率：34.50

2、摩尔体积（m3/mol）：141.2

3、等张比容（90.2K）：315.7

4、表面张力（dyne/cm）：24.9

5、极化率（10-24cm3）：13.68

1.生态毒性[17] LC50：131mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性[18] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为4.5h（理论）。

1.稳定性[19] 稳定

2.禁配物[20] 强氧化剂、强还原剂、强碱

3.聚合危害[21] 不聚合

中文名称:环庚酮

中文同义词:酮基环庚烷;软木酮;软木酮 ;环庚酮;软木酮;环庚酮(软木酮);环庚酮,99%

英文同义词:Ketocycloheptane;Ketoheptamethylene;CYCLOHEPTANONE;HYDROXYCYCLOHEPTANE;SUBERYL ALCOHOL;SUBEROL;SUBERON;SUBERONE

EINECS号:207-937-6

相关类别:Pharmaceutical Intermediates;C7 to C8;Carbonyl Compounds;Ketones;酮;羰基化合物

Mol文件:502-42-1.mol

用于有机合成，经肟化可制环庚酮肟。

用作溶剂，用于颠茄酮等有机物的合成。

用作有机合成中间体，用于化学研究。

(一)

由环己酮与硝基甲烷加成、还原、重氮化、扩环而得。工艺过程为:将甲醇、硝基甲烷、环己酮加入反应锅中搅拌，在5-10℃滴加碱液，冷至-4℃反应1h，滤出沉淀，加水溶解，用乙酸酸化至pH=4-5，再加热溶解，静置，分取油层得硝甲基环己醇粗油;再将粗油用铁粉还原，得胺甲环己醇还原液;加入亚硝酸钠溶液，在0-8℃重氮化后，升温至25℃搅拌1.5h，再升温至85℃，然后进行水蒸气蒸馏，馏出物静置，分取油层减压蒸馏，收集60℃(1.87kPa)馏分，得环庚酮成品。

(二)

制法:于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的干燥的反应瓶中，加入无水乙醇1200mL，分批加入洁净的金属钠57.5g(2.5mol)，待钠完全反应完后冷至40℃.剧烈搅拌下慢慢滴加新蒸馏的环己酮(2)继续搅拌反应3h。放置过夜。冰浴冷却，抽滤。干燥1h后研碎，转入4L烧瓶中，冰浴冷却下慢慢加入由醋酸184g溶于1250mL水的溶液，搅拌溶解。分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，回收乙醚和过量的硝基甲烷。剩余物中加入冰醋酸450mL，转入高压反应釜中，加入Raney Ni 催化氢气停止反应，以免过度氢化导致氢解，约需15~18h。打开反应釜，将反应液过滤，滤饼用冰醋酸洗涤。将滤液转入5L装有搅拌器的反应瓶中，冰盐浴冷却，加入冰水2300mL，慢慢滴加由亚硝酸钠290g碳酸氢钠中和至PH7，水蒸气蒸馏，收集约2L馏出液。冷却，分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，回收乙醚后减压蒸馏，收集80~85℃/4.0kPa的馏分，得化合物(1)112~118g，收率40%~42%。