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2-庚酮基本信息

2-庚酮基本信息

中文名称:2-庚酮

英文名称:2-Heptanone

中文别名:甲基戊基(甲)酮;甲基正戊基酮;正戊甲酮;2-庚酮(甲基正戊基甲酮);甲基戊基酮;正戊基甲基甲酮;正戊基甲基酮;甲基正戊基甲酮

英文别名:Methyl amyl ketone; n-Amyl methyl ketone; Methyl n-pentyl ketone; 1-Methylhexanal; 2-Heptanal; 2-Heptanon; 2-Ketoheptane; 2-Oxoheptane; Amyl-methyl-cetone; amyl-methyl-cetone(french); heptan-2-one

CAS号:110-43-0

分子式:C7H14O

分子量:114.1855

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2-庚酮造价信息

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杜鹃2-白粉

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  • 10株
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行人信号灯2-Ф300

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2-庚酮分子结构

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2-庚酮物性数据

1.性状:无色透明液体,有类似梨的水果香味。[1]

2.熔点(℃):-35.5[2]

3.沸点(℃):151[3]

4.相对密度(水=1):0.82[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.94[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.2(25℃)[6]

7.临界压力(MPa):2.95[7]

8.辛醇/水分配系数:1.98[8]

9.闪点(℃):39[9]

10.引燃温度(℃):393[10]

11.爆炸上限(%):7.9[11]

12.爆炸下限(%):1.1[12]

13.溶解性:不溶于水,可混溶于多数有机溶剂。[13]

14.折射率(n20ºC):1.4088

15.折射率(n25ºC):1.4066

16.体膨胀系数(K-1,10~30ºC):0.00103

17.临界密度(g·cm-3):0.262

18.临界体积(cm3·mol-1):436

19.临界压缩因子:0.256

20.偏心因子:0.413

21.溶度参数(J·cm-3)0.5:17.884

22.van der Waals面积(cm2·mol-1):1.124×1010

23.van der Waals体积(cm3·mol-1):79.960

24.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):241.6

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2-庚酮基本信息常见问题

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2-庚酮存储方法

储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

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2-庚酮合成方法

1.由丁基乙酰乙酸乙酯皂化而得:将丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氢氧化钠溶液中,在室温搅拌4h,静置分层,油层为未皂化的原料,分出再用。水层和50%的硫酸反应,当反应释放二氧化碳变得缓和时,慢慢加热使反应物沸腾,蒸出原总体积的0.33-0.5%。蒸出物用固体氢氧化钠调成碱性,然后蒸出80-90%。将此蒸出物分层,分层出酮,水层再蒸出1/3,蒸出物分出酮后,水层继续蒸出1/3,如此重复进行,尽可能收集生成的2-庚酮。将所得的2-庚酮合并,用氯化钙溶液洗涤。干燥后蒸馏即得成品,收率50-60%。

2.提取法:由丁香油或桂皮油萃取而得。

3.n-丁基乙酰乙酸乙酯法 其反应式如下:

4.在室温下用氢氧化钠皂化丁基乙酰基乙酸乙酯,再加入硫酸,加热蒸馏,馏出物用氢氧化钠中和,蒸馏,加氯化钙浓溶液除去残存乙醇,再经干燥并蒸馏而得。精制方法:加氧化钡干燥后蒸馏。

5.将正丁基乙酰乙酸乙酯加到5%的氢氧化钠溶液中,室温下搅拌4h。静置分层,取水层,加入50%的硫酸进行反应(所用碱和酸均稍过量),同时放出二氧化碳:

当放出的二氧化碳比较平缓时,开始慢慢加热使溶液沸腾,蒸出原总体积的1/3~1/2,收集后用固体氢氧化钠调成碱性,然后再蒸出80%~90%。蒸出物静置分层,分出酮层,水层重新蒸出1/3,静置分出酮层,水层再蒸出1/3,如此反复蒸发,分层,尽可能收集生成的2-庚酮。合并每次蒸出的酮层,用氯化钙溶液洗涤数次,至醇含量合格,然后加入无水氯化钙干燥脱水,过滤后蒸馏,收集148~150℃ 馏分(99.98kPa),即为成品。

6.制法:

于装有搅拌器的反应瓶中,加入正丁基乙酰乙酸乙酯(2)186g(1mol),1L(5%)的氢氧化钠水溶液,室温剧烈搅拌反应5h。以少量的苯提取,以除去未反应的酯。将其慢慢倒入100mL(50%)的硫酸中,立即有二氧化碳气体逸出。至二氧化碳逸出缓慢后,加热蒸馏。馏出物用浓的氢氧化钠调至碱性,再进行蒸馏。分出油层,水层再蒸馏,再分出油层。合并有机层,无水硫酸钠干燥,分馏,收集148~150℃的馏分,得2-庚酮(1)65g,收率56%。[24]

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2-庚酮主要用途

1.用作硝化纤维素的溶剂和涂料、惰性反应介质。也用作香料原料。挥发性低,蒸发速度为乙酸丁酯的60%,常与其他低沸点溶剂混合用于硝基喷漆工业,涂膜的延展性、防潮性、光泽性好。除作溶剂使用外,还可作香料原料。2.用作溶剂,色谱分析标准物质。用于有机合成。3.用作硝化纤维素的溶剂和涂料、惰性反应介质。也用作香料原料。[23]

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2-庚酮安全信息

风险术语

R10:Flammable. 易燃。

R20/22:armful by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有害。

安全术语

S24/25:Avoid contact with skin and eyes.避免与皮肤和眼睛接触。

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2-庚酮分子结构数据

1、摩尔折射率:34.50

2、摩尔体积(m3/mol):141.2

3、等张比容(90.2K):315.7

4、表面张力(dyne/cm):24.9

5、极化率(10-24cm3):13.68

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2-庚酮生态学数据

1.生态毒性[17] LC50:131mg/L(96h)(黑头呆鱼,动态)

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性[18] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为4.5h(理论)。

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2-庚酮性质与稳定性

1.稳定性[19] 稳定

2.禁配物[20] 强氧化剂、强还原剂、强碱

3.聚合危害[21] 不聚合

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2-庚酮基本信息文献

建筑物基本信息 建筑物基本信息

建筑物基本信息

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建筑物基本信息 参数名 必填 描述 项目实际情况 建筑代码 数据中心代码 建筑名称 必填 最多24个汉字 建筑字母别名 必填 建筑首字母大写 建筑业主 必填 有多位业主时存主要业主名称,外加 “等××位” 建筑监测状态 状态 1- 启用监测 0- 停用监测 所属行政区划 必填 6位行政区划代码 建筑地址 必填 最多40个汉字 建筑坐标 -经度 建筑坐标 -纬度 建设年代 必填 4位数字年份 地上建筑层数 必填 整数 地下建筑层数 整数 建筑功能 必填 A- 办公建筑 B- 商场建筑 C- 宾 馆饭店建筑 D- 文化教育建筑 E- 医疗卫生建筑 F- 体育建筑 G- 综 合建筑 H- 其它建筑 建筑总面积 必填 空调面积 必填 采暖面积 必填 建筑空调系统形式 必填 A- 集中式全空气系统 B- 风机盘管 +新风系统 C- 分体式空调或 VRV的 局部式机组系统 Z

塔吊基本信息 塔吊基本信息

塔吊基本信息

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页数: 5页

一.塔吊的基本结构 塔吊从功能上看,可以分为七大部分:金属结构、零部件、工作 机构、电气设备、液压系统、安全装置和附着锚固。 塔吊金属结构由起重臂、塔身、转台、承座、平衡臂、底架、塔 尖等组成。 塔吊零部件则由钢丝绳(起吊的主要受力部件) 、变幅小车(车由 车架结构、钢丝绳、滑轮、行轮、导向轮、钢丝绳承托轮、钢丝绳防 脱辊、小车牵引张紧器及断绳保险器等组成) 、滑轮、回转支承、吊 钩和制动器组成。 塔吊工作机构有五种:起升机构、变幅机构、小车牵引机构、回 转机构和大车走行机构 (行走式的塔吊 )。 塔吊电气设备包括了液压泵、液压油缸、控制元件、油管和管接 头、油箱和液压油滤清器等主要元器件。 塔吊安全系统和附着锚固则有限位开关 (限位器 ),超负荷保险器 (超载断电装置 ),缓冲止挡装置,钢丝绳防脱装置 ;风速计,紧急安 全开关,安全保护音响信号。而一般来说,自升式塔吊在修筑楼房的 过程中

环庚酮简介

中文名称:环庚酮

中文同义词:酮基环庚烷;软木酮;软木酮 ;环庚酮;软木酮;环庚酮(软木酮);环庚酮,99%

英文同义词:Ketocycloheptane;Ketoheptamethylene;CYCLOHEPTANONE;HYDROXYCYCLOHEPTANE;SUBERYL ALCOHOL;SUBEROL;SUBERON;SUBERONE

EINECS号:207-937-6

相关类别:Pharmaceutical Intermediates;C7 to C8;Carbonyl Compounds;Ketones;酮;羰基化合物

Mol文件:502-42-1.mol

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环庚酮应用

用于有机合成,经肟化可制环庚酮肟。

用作溶剂,用于颠茄酮等有机物的合成。

用作有机合成中间体,用于化学研究。

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环庚酮制备

(一)

由环己酮与硝基甲烷加成、还原、重氮化、扩环而得。工艺过程为:将甲醇、硝基甲烷、环己酮加入反应锅中搅拌,在5-10℃滴加碱液,冷至-4℃反应1h,滤出沉淀,加水溶解,用乙酸酸化至pH=4-5,再加热溶解,静置,分取油层得硝甲基环己醇粗油;再将粗油用铁粉还原,得胺甲环己醇还原液;加入亚硝酸钠溶液,在0-8℃重氮化后,升温至25℃搅拌1.5h,再升温至85℃,然后进行水蒸气蒸馏,馏出物静置,分取油层减压蒸馏,收集60℃(1.87kPa)馏分,得环庚酮成品。

(二)

制法:于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入无水乙醇1200mL,分批加入洁净的金属钠57.5g(2.5mol),待钠完全反应完后冷至40℃.剧烈搅拌下慢慢滴加新蒸馏的环己酮(2)继续搅拌反应3h。放置过夜。冰浴冷却,抽滤。干燥1h后研碎,转入4L烧瓶中,冰浴冷却下慢慢加入由醋酸184g溶于1250mL水的溶液,搅拌溶解。分出油层,水层用乙醚提取3次。合并有机层,无水硫酸镁干燥,回收乙醚和过量的硝基甲烷。剩余物中加入冰醋酸450mL,转入高压反应釜中,加入Raney Ni 催化氢气停止反应,以免过度氢化导致氢解,约需15~18h。打开反应釜,将反应液过滤,滤饼用冰醋酸洗涤。将滤液转入5L装有搅拌器的反应瓶中,冰盐浴冷却,加入冰水2300mL,慢慢滴加由亚硝酸钠290g碳酸氢钠中和至PH7,水蒸气蒸馏,收集约2L馏出液。冷却,分出油层,水层用乙醚提取3次。合并有机层,无水硫酸镁干燥,回收乙醚后减压蒸馏,收集80~85℃/4.0kPa的馏分,得化合物(1)112~118g,收率40%~42%。

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