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NaNH2为类盐固体,晶格中钠原子为四面体结构。溶于氨时,NaNH2溶液存在Na(NH3)6 和NH2 离子,可导电。
氨基钠是一种无机化合物,室温下其试剂因其常含金属铁而呈灰色,有氨的气味。氨基钠与水强烈反应,露置空气中易吸收水分和二氧化碳,是有机合成中常用的强碱。400℃开始挥发,500~600℃分解成元素钠、氮、氢。遇水反应剧烈,生成氢氧化钠和氨,遇乙醇反应较慢。常保存在苯或甲苯中。
氨基钠生成热为-118.8KJ/moL,在空气中易氧化,易燃。如色泽变黄,即变为叠氮化物因可能发生爆炸故不可再用,有腐蚀性和吸潮性。
工业上,氨基钠是制取靛青染料、肼和氰化钠等工业品的原料。可用于干燥液氨或氨气,其液氨溶液也是有机化学中常用的强碱。氨基钠碱性很强而且亲核性很弱,但不易溶于大多数溶剂中,因而已被氢化钠、双(三甲硅基)氨基钠(NaHMDS)以及二异丙基氨基锂(LDA)等类似试剂所取代。
也可使分子脱去氯化氢和/或乙醇,如下图中制备1-乙氧基-1-丁炔的反应:
环丙烯、吖丙啶、 和环丁烷等都可通过此法制取。
吲哚和哌啶也可发生类似反应。
硝酸钠的制备方法:一、酸碱反应:氢氧化钠溶液和稀硝酸反应:NaOH+HNO3=NaNO3+H2O二、酸和金属氧化物反应:稀硝酸和氧化钠反应:Na2O+2HNO3=2NaNO3+H2O三、盐和酸反应:碳...
1、对乙酰氨基酚的制备:于的100ml锥形瓶中加入对氨基苯酚10.6g,水30ml,醋酐12ml,轻轻振摇成均相,再于80℃水浴中加热30min,放冷,析晶,过滤,滤饼以10ml冷水洗2次,抽干,干燥...
世界上90%的咔唑是从煤焦油中得到的 ;也可由邻氨基联苯合成,然后用二重结晶精制。(1)合成法:以邻氨基二苯胺为原料,经亚硝酸处理,制得1-苯基-1,2,3-苯并,加热后,失去氮而生成咔唑。(2)法:...
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本文研究了复合氨基酸与虾粉钙离子螯合条件,采用单因素试验及正交试验,结果显示,虾粉制备复合氨基酸螯合钙的最佳条件是:pH=7,复合氨基酸与钙质量比为1:1,螯合时间为50min,温度为70℃,产品螯合率为88.84%。
常温酸固化醇酸氨基木器清漆的制备
采用合成脂肪酸醇酸树脂、丁醚化尿素三聚氰胺甲醛树脂和对甲苯磺酸等制备常温酸固化型醇酸氨基木器清漆,讨论了两种树脂比例、助剂和有机溶剂等对漆膜性能的影响。
由在液氨中用氨基钠处理乙炔得炔钠,再与卤乙烷反应而得。
1.将氯乙醛缩二乙醇加至氨基钠的液氨溶液中,生成乙氧基乙炔钠,后者在-70℃再用氯化钠水溶液处理制取。
2.制法:
于反应瓶中通入干燥的液氨500mL,加入0.5g水合硝酸铁,而后分批加入清洁、新切割的金属钠38g(1.65mol),直至钠反应完成氨基钠。于15~20min内滴加氯代乙缩醛(2)76.5(0.502mol),摇动15min,慢慢通入氮气使氨挥发。用干冰-三氯乙烷溶液浴冷至-70℃,立即加入预先冷至-20℃的饱和氯化钠溶液325mL,尽可能的摇动。装上蒸馏头,蒸馏头与用干冰冷至-70℃,逐滴加入饱和磷酸二氢钠溶液进行中和。用干冰冷却使水层冻结。倾出上层液体,用无水氯化钙干燥,分馏,收集49~50℃/99.62kPa的馏分,得乙氧基乙炔(1)20~21g,收率58%~61%。[1]
1.制法:
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装干燥管)的3L反应瓶中,加入液氨1L,1g水合硝酸铁,分批进入新鲜的金属钠80.5g(3.5mol),直至所有的钠转化为氨基钠。而后滴加2-氯甲基四氢呋喃(2)120.5g(1mol),约25~30min加完。加完后继续搅拌反应1h。分批加入固体氯化铵177g(3.3mol),反应放热,注意加入速度,不要使反应过于剧烈。于通风橱中放置过夜使氨挥发。剩余物用乙醚提取10次。蒸出乙醚后分馏,控制回流比5:1,收集70~71℃/3.86kPa的馏分,得化合物(1)63~71g,收率75%~85%[1]