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氨基钠制备方法

氨基钠制备方法

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氨基钠造价信息

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PAM制备系统(加药装置)

  • 制备量5000L/h,三槽式,304不锈钢
  • 江苏新地
  • 13%
  • 广西立淇环保有限公司
  • 2022-12-06
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PAM制备系统(加药装置)

  • 制备量5000L/h,三槽式,304不锈钢
  • 广东新环
  • 13%
  • 广西立淇环保有限公司
  • 2022-12-06
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PAM制备系统(加药装置)

  • 制备量5000L/h,三槽式,304不锈钢
  • 江苏天雨
  • 13%
  • 广西立淇环保有限公司
  • 2022-12-06
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PAM制备装置

  • Q=3800L/h,N=1.5kw 浓缩机配套
  • 13%
  • 郑州永盛净化设备有限公司
  • 2022-12-06
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PAM制备装置

  • JY1000S,N=4.0kW/配套PLC控箱 不锈钢
  • 13%
  • 四川兴鼎丰环保工程有限公司
  • 2022-12-06
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磷酸三

  • kg
  • 肇庆市2003年2季度信息价
  • 建筑工程
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磷醋三

  • kg
  • 汕尾市2003年5月信息价
  • 建筑工程
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磷酸三

  • kg
  • 肇庆市2003年3季度信息价
  • 建筑工程
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磷酸三

  • kg
  • 韶关市2010年5月信息价
  • 建筑工程
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磷酸三

  • kg
  • 韶关市2005年6月信息价
  • 建筑工程
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样本制备间台

  • 样本制备间台
  • 1m
  • 1
  • 中高档
  • 含税费 | 含运费
  • 2021-11-05
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PAM制备装置

  • 制备能力:1000L/h
  • 1套
  • 1
  • 中高档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2021-07-09
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PAM制备装置

  • JY-1000,制备浓度0.1%
  • 1套
  • 2
  • 中高档
  • 不含税费 | 含运费
  • 2019-12-06
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絮凝剂制备装置

  • 制备能力≥3kg/h,制备浓度0.5%,P=2kw
  • 1.0套
  • 2
  • 详细品牌见原档
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2017-08-14
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纯水制备系统

  • AFS 150 纯水制备系统
  • 2套
  • 1
  • 默克密理博
  • 不含税费 | 不含运费
  • 2016-06-17
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氨基钠物化性质

NaNH2为类盐固体,晶格中钠原子为四面体结构。溶于氨时,NaNH2溶液存在Na(NH3)6 和NH2 离子,可导电。

氨基钠是一种无机化合物,室温下其试剂因其常含金属铁而呈灰色,有氨的气味。氨基钠与水强烈反应,露置空气中易吸收水分和二氧化碳,是有机合成中常用的强碱。400℃开始挥发,500~600℃分解成元素钠、氮、氢。遇水反应剧烈,生成氢氧化钠和氨,遇乙醇反应较慢。常保存在苯或甲苯中。

氨基钠生成热为-118.8KJ/moL,在空气中易氧化,易燃。如色泽变黄,即变为叠氮化物因可能发生爆炸故不可再用,有腐蚀性和吸潮性。

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氨基钠用途

工业上,氨基钠是制取靛青染料、肼和氰化钠等工业品的原料。可用于干燥液氨或氨气,其液氨溶液也是有机化学中常用的强碱。氨基钠碱性很强而且亲核性很弱,但不易溶于大多数溶剂中,因而已被氢化钠、双(三甲硅基)氨基钠(NaHMDS)以及二异丙基氨基锂(LDA)等类似试剂所取代。

制备炔烃

氨基钠可使二溴代烷失去两分子溴化氢,生成炔烃。如下图制备苯乙炔的反应所示:

也可使分子脱去氯化氢和/或乙醇,如下图中制备1-乙氧基-1-丁炔的反应:

成环反应

无β-氢可消除时,则可发生成环反应,见下面合成亚甲基环丙烷的反应:

环丙烯、吖丙啶、 和环丁烷等都可通过此法制取。

去质子化

氢碳酸,包括末端炔烃、 甲基酮、环己酮、苯乙酸及衍生物和二苯甲烷等,都可被液氨中的氨基钠脱去质子。用两分子氨基钠时,乙酰丙酮失去两个质子生成双负离子:

吲哚和哌啶也可发生类似反应。

合成吲哚

齐齐巴宾反应(Chichibabin反应),吡啶氨化合成2-氨基吡啶。

其他反应

邻位去质子化重排。 达金反应(Darzen反应)合成氧杂环丙烷环系。

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氨基钠制备方法常见问题

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氨基钠制备方法文献

虾粉制备复合氨基酸螯合钙工艺研究 虾粉制备复合氨基酸螯合钙工艺研究

虾粉制备复合氨基酸螯合钙工艺研究

格式:pdf

大小:173KB

页数: 2页

本文研究了复合氨基酸与虾粉钙离子螯合条件,采用单因素试验及正交试验,结果显示,虾粉制备复合氨基酸螯合钙的最佳条件是:pH=7,复合氨基酸与钙质量比为1:1,螯合时间为50min,温度为70℃,产品螯合率为88.84%。

常温酸固化醇酸氨基木器清漆的制备 常温酸固化醇酸氨基木器清漆的制备

常温酸固化醇酸氨基木器清漆的制备

格式:pdf

大小:173KB

页数: 3页

采用合成脂肪酸醇酸树脂、丁醚化尿素三聚氰胺甲醛树脂和对甲苯磺酸等制备常温酸固化型醇酸氨基木器清漆,讨论了两种树脂比例、助剂和有机溶剂等对漆膜性能的影响。

1-丁炔制取方法

由在液氨中用氨基钠处理乙炔得炔钠,再与卤乙烷反应而得。

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乙氧基乙炔合成方法

1.将氯乙醛缩二乙醇加至氨基钠的液氨溶液中,生成乙氧基乙炔钠,后者在-70℃再用氯化钠水溶液处理制取。

2.制法:

于反应瓶中通入干燥的液氨500mL,加入0.5g水合硝酸铁,而后分批加入清洁、新切割的金属钠38g(1.65mol),直至钠反应完成氨基钠。于15~20min内滴加氯代乙缩醛(2)76.5(0.502mol),摇动15min,慢慢通入氮气使氨挥发。用干冰-三氯乙烷溶液浴冷至-70℃,立即加入预先冷至-20℃的饱和氯化钠溶液325mL,尽可能的摇动。装上蒸馏头,蒸馏头与用干冰冷至-70℃,逐滴加入饱和磷酸二氢钠溶液进行中和。用干冰冷却使水层冻结。倾出上层液体,用无水氯化钙干燥,分馏,收集49~50℃/99.62kPa的馏分,得乙氧基乙炔(1)20~21g,收率58%~61%。[1]

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4-戊炔-1-醇合成方法

1.制法:

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装干燥管)的3L反应瓶中,加入液氨1L,1g水合硝酸铁,分批进入新鲜的金属钠80.5g(3.5mol),直至所有的钠转化为氨基钠。而后滴加2-氯甲基四氢呋喃(2)120.5g(1mol),约25~30min加完。加完后继续搅拌反应1h。分批加入固体氯化铵177g(3.3mol),反应放热,注意加入速度,不要使反应过于剧烈。于通风橱中放置过夜使氨挥发。剩余物用乙醚提取10次。蒸出乙醚后分馏,控制回流比5:1,收集70~71℃/3.86kPa的馏分,得化合物(1)63~71g,收率75%~85%[1]

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