土壤有机质是指土壤中含碳的有机化合物。主要包括动植物残体、微生物残体、排泄物和分泌物等部分。在植物残体中，包括各类植物的凋谢物，死亡的植物以及根系，这是自然状态下土壤有机物的主要来源。在微生物残体中，主要包括各种微生物的残体。这部分来源相对较少。但对原始土壤来说，微生物是土壤有机质的最早来源。菜园土和红色土壤的有机质的来源差不多相同，但是菜园土则是通过人们长期施用大量的可溶有机质，如人类粪尿、有机垃圾、土杂肥等。其较好的解决了养分能量供应的问题，人为的改造使菜园土的有机质含量很高，我们做实验所用的红壤是采自砍伐炼山后挖穴种植树木4年后的土壤，其位于南屿林场的中坡上，所以其土相对处于自然条件下，没有受到人为的干预，所以其有机质的含量明显低于菜园土的。

土壤有机质的转化过程一般分为化学转化过程，生物转化过程等两个部分。

①化学转化过程 主要包括生物学以及物理转化过程。生物学转化过程又分为腐殖化过程和矿质化过程。腐殖化过程和矿质化过程都发生在土壤之中，它们两者相辅相成共同推动土壤有机质的含量的富集，提高土壤有机质的含量。菜园土是人为改造的，其中矿质化过程和腐殖化过程明显高于同层红壤土层，所以，经过长时间的富集转化过程，菜园土的有机质含量高于红壤土。

②生物转化过程 这个转化过程主要包括土壤中的一些细小动物和微生物的日常活动对土壤有机物的含量的影响。由于菜园土人为管理因素很大，使得菜园土壤的孔隙大，通气状况良好，氧气含量高，这就使得一些好痒的微生物和动物的活动能力加强,分解能力土壤的能力加强，则土壤的有机质含量会升高，而红壤土是天然形成的，人为干预很少，比起菜园土，其土壤有机质的含量明显偏少。

土中有机质含量的测定一般采用如下两种方法：

1、灼失量法是指土在950℃烧灼至恒量时，所失去质量与干试样质量之 比，以百分数表示。用以估计土中有机质含量。

2、重铬酸钾法测定有机质是以碳、氧、氢、氮为主体，还有少量硫、 磷以及金属元素组成的有机化合物的通称。试验结果为有机碳乘以1.724换算成有机质。

3、试验灼失量法适用于含碳酸盐和结晶水较少的土；重铬酸钾法适用于有机质含量不大于15%的土。

该方法参见《公路土工试验规程 JTGE-40-2007》。

1、试验应采用下列仪器设备：

（1）天平：称量200 g，分度值0.001 g；

（2）高温炉：应能满足控温950 ℃的要求。

（3）其他设备：烘箱、干燥器、坩埚、坩埚钳。

2、试验操作应按下列步骤进行：

（1）取试样约20 g置于干燥箱中，在100~105℃下烘干8h，烘干试样。烘干后将试样放于干燥器内冷却并保存好。

（2）称取烘干后的试样1.000～2.000 g于已知质量的瓷坩埚（该空坩埚预先放入已升温至950℃的高温炉中灼烧0.5h，取出放入干燥器中冷却0.5h）中，再将坩埚放入高温炉内，在炉温950 ℃下烧灼0.5h，取出稍冷，盖上坩埚盖，放入干燥器内，冷至室温，称量，如此重复烧灼、冷却、称量，直至最后相邻两次称量相差不大于0.005 g为恒量。称量准确至0.001 g。

3、试验结果应按下式计算：

式中

Q——灼失量(%)，计算至0.1%；

m₁——在65～70℃烘干试样加坩埚质量(g);

m₂——在550℃烧灼试样加坩埚质量(g);

m₃——坩埚质量(g) 。

4、试验采用平行测定，平行测定允许差值应符合下表的规定，取算术平均值。

1、原理

在外加热的条件下（油浴的温度为180，沸腾5分钟），用一定浓度的重铬酸钾——硫酸溶液氧化土壤有机质（碳），剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁来滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机碳的含量。本方法测得的结果，与干烧法对比，只能氧化90%的有机碳，因此将得的有机碳乘以校正系数，以计算有机碳量。在氧化滴定过程中化学反应如下：

2K₂Cr₂O₇ 8H₂SO₄ 3C→2K₂SO₄ 2Cr₂(SO₄)₃ 3CO₂ 8H₂O

K₂Cr₂O₇ 6FeSO₄→K₂SO₄ Cr₂(SO₄)₃ 3Fe₂(SO₄)₃ 7H₂O

在1mol·LH₂SO₄溶液中用Fe² 滴定Cr₂O₇^-时，其滴定曲线的突跃范围为1.22～0.85V。

2、试验应采用下列仪器设备：

（1）天平：称量200 g，分度值0.0001 g。

（2）硬质试管：内径20 mm，长200 mm。

（3）油浴锅：内装植物油，并带有铁丝笼。

（4）其他设备：温度计0～200℃、电炉、小漏斗、试管架、滴定台、夹、滴定管、锥形瓶、2L烧杯、2L容量瓶。

3、试剂配制应符合下列规定：

（1）0.075mol/L，c(K₂Cr₂O₇)溶液：称取预先研细后在105～110℃烘干，冷却的K₂Cr₂O₇ 44.1282 g放入2L烧杯中，加水约80 ml，使其溶解（如不溶解可加热）再缓慢地加入浓H₂SO₄，1000 ml，放置冷却至室温，移入2L容量瓶中，用少量水洗涤烧杯数次，洗液一并移入容量瓶中，然后继续用水稀释至刻度。

（2）0.2000 mol/L，c(FeSO₄)标准溶液：称取(FeSO₄·7H₂O)56 g（或(NH)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O 80g）于烧杯中，用适量水溶解，再加3mol/L c (H₂SO₄)溶液30 ml，然后用水稀释至1L。按如下标定：

用移液管量取0.075 mol/L c (K₂Cr₂O₇)溶液10.0 ml，取三份于锥形瓶中，分别加水约50 ml，加邻菲罗啉指示剂3～5滴，然后用c (FeSO₄)标准溶液滴定至溶液由黄色经绿色又突变成橙红色为终点，记下用量，按下式计算c(FeSO₄)的浓度：

c (FeSO₄)=10.0×0.075×6/V

式中：

c (FeSO₄) ——亚铁标准溶液浓度(mol/L),计算至0.0001 mol/L；

V——亚铁标准溶液用量(ml)；

0.075——c(K₂Cr₂O₇)溶液的浓度(mol/L)；

10.0——量取c (K₂Cr₂O₇)溶液的体积(ml)；

6——换算因数n(FeSO₄)/n(K₂Cr₂O₇)=6/1。

标定平行允许差值应小于或等于0.05 ml。

（3）邻菲罗啉指示剂：称取邻菲罗啉1.485 g和（FeSO₄·7H₂O）0.695 g共溶于100ml水中，贮于棕色瓶中。

4、试验操作应按下列步骤进行：

（1）称取制备的风干试样，约0.1～0.5 g（视有机质含量而定），准确至0.0001 g，放入预先干燥的硬质试管底部，用滴定管缓慢滴入0.075mol/L c (K₂Cr₂O₇)溶液10.0 ml，使与试样混合均匀，于试管口插一小漏斗。

（2）将试管插入铁丝笼中，放入预先加热至180℃左右的油浴锅内，试管内的液面应低于油面，控制在170～180℃的温度内，从试管内溶液沸腾时开始计时，煮沸5 min取出稍冷，擦去试管外壁油渍，放于试管架上。

（3）将试管内溶液倒入锥形瓶中，并用水洗涤试管内部，使试液控制在60 ml左右。

（4）于锥形瓶中加入邻菲罗啉指示剂3～15滴，用c (FeSO₄)标准溶液滴定至溶液由黄色经绿色突变为橙红色为终点,记下c (FeSO₄)标准溶液用量。估读至0.05 ml。

（5）用纯砂代替试样，在试验同时，按本条第1～4款操作，进行空白试验。

5、试验结果应按下式计算：

W_u= c (FeSO₄)(V₀-V)(1 0.01w₀)0.003×1.724×1.1×100/m₀

式中

W_u——有机质含量(%)，计算至0.01%；

c(FeSO₄)——硫酸亚铁标准溶液浓度（mol/L）；

V_o——空白滴定硫酸亚铁用量(ml)；

V——试样滴定硫酸亚铁用量(ml)；

0.003——M（1/4C）摩尔质量(kg/mol)；

1.724——有机碳换算成有机质的因数；

1.1——氧化校正系数；

m_o——风干试样质量(g)；

w_o——风干试样含水率(%)。

6、试验采用平行测定，平行测定允许差值应符合下表的规定，取算术平均值。

施工前，应根据工程地质勘察报告，对路基土进行天然含水量、液限、塑限、标准击实、CBR试验，必要时应做颗粒分析、有机质含量、易溶盐含量、冻膨胀和膨胀量等试验。

取原状土样时，必须保持土样的原状结构及天然含水量，并使土样不受扰动。采取扰动土时，应先清除表层土，然后用四分法取样。取有代表性的1kg干土，可视土样含水量的情况，适当的增加样品重量。

样品标识必须填清楚工程名称、委托单位、使用部位、设计要求、检验项目等信息。 同一施工段、回填用土种类不变的情况时，取有代表性的样品作为一个取样频率，当回填土的种类发生改变时，必须重新取样。 2100433B

《公路交通科技名词》第一版。

1996年，经全国科学技术名词审定委员会审定发布。

内容简介：

NY/T 1976-2010水溶肥料 有机质含量的测定NY/T 1976-2010水溶肥料 有机质含量的测定NY/T 1976-2010水溶肥料 有机质含量的测定