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金锡共晶参考文献

金锡共晶参考文献

1. Guofeng Cui*, Ning Li, Deyu Li, Minglei Chi. Study of Optimized Complexing Agent for Low-Phosphorus Electroless Nickel Plating Bath. Journal of The Electrochemical Society. 2005, 152(10): C669-C674.

2. Guofeng Cui*, Ning Li, Jianwei Zhao, Mingbo Zhang. Ab initio MO Study on the Reaction Mechanism of Reduction of Hypophosphorous Acid. Journal of The Electrochemical Society. 2005, 152(12): C861-C864.

3. Guofeng Cui*, Jinghe Wang, Ning Li, Xingqiao Huang. A Single Precursor Pit for Pitting Corrosion on Defect of Tinplate Alloy Layer Visualized by Atomic Force Microscopy. Materials Chemistry & Physics. 2005, 97(1): 488-493.

4. Guofeng Cui*, Ning Li, Deyu Li, Jian Zheng, Qinglong Wu. The Physical and Electrochemical Properties of Electroless Deposited Black Nickel–Phosphorus Alloys. Surface and Coatings Technology. 2006, 200(24): 6808-6814.

5. Jie Zhao, Ning Li, Guofeng Cui*, Jian Weizhao. Study on Immersion Tin Process by Electrochemical Methods and Molecular Orbital Theory. Journal of The Electrochemical Society. 2006, 153(12): C848-C853.

6. Jie Zhao, Ning Li, Shan Gao, Guofeng Cui. The Irreversible Characteristic Analysis of Thiourea on Copper Electrodes in Aqueous 0.5 mol/L Sulphuric Acid. Electrochemistry Communications. 2007, 9(9): 2261-2265.

7. Gang Wu, Raja Swaidan, Guofeng Cui. Electrooxidations of ethanol, acetaldehyde and acetic acid using PtRuSn/C catalysts prepared by modified alcohol-reduction process. Journal of Power Sources . 2007, 172(1): 180-188.

8. Guofeng Cui*, Hong Liu, Gang Wu, Jianwei Zhao, Shuqing Song, Peikang Shen. Electrochemical Impedance Spectroscopy and First-Principle Investigations on the Oxidation Mechanism of Hypophosphite Anion in the Electroless Deposition System of Nickel. The Journal of Physical Chemistry C. 2008, 112(12): 4601-4607.

9.吴懿平. 金锡合金焊料的性能. 环球SMT与封装. 2008. 7-8. 8-10.周涛, 汤姆·鲍勃, 马丁·奥德, 贾松良. 金锡焊料及其在电子器件封装领域中的应用. 电子与封装. 2005. 5(8). 5-8.

10. W. Sun, D.G. Ivey. Microstructural Study of Co-electroplated Au/Sn Alloys. J. Electron. Mater.2001. 36(3). 757-766.

11.B. Djurfors, D.G. Ivey. Pulsed Electrodeposition of the Eutectic Au/Sn Solder for Optoelectronic Packaging. J. Electron. Mater.2001. 30(9). 1249-1254

12. 张福顺, 黄明亮, 潘剑灵, 王来. 无氰金-锡合金电镀液的成分优化及电流密度确定. 机械工程材料.

2010. 34(11). 50-54.

13. 卿相勇, 黄明亮(指导教师). 无氰共沉积电镀Au-Sn凸点的研究. 大连:大连理工大学硕士论文. 2010.6.

14.刘欣, 胡立雪, 罗驰. 电化学制备金锡合金薄膜技术研究. 微电子学. 2010. 40(3). 430-433.

15. 张静, 徐会武, 李学颜, 苏明敏, 陈国鹰. 电镀Au-Sn合金的研究. 半导体技术.2009. 34(11). 1066-1069.

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金锡共晶造价信息

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金锡共晶技术指标

电沉积AuSn20共晶凸点熔点温度<300℃(即可以在320℃时,回流焊接);

AuSn20共晶焊盘厚度在1μm到20μm可准确控制;

焊盘图形定最小尺寸达到0101,即0.254mm×0.254mm,定位精度不超过±20微米。

项 目

数 值

单 位

成分

成 分

AuSn20>96.0

wt%

物理特性

熔点

280±2

密度

14.51

g/cm3

热膨胀系数

16×10-12,20℃

热导率

57.0

W/m·K

基板特性

拉伸强度

4.0

MPa

剪切力

4.0

MPa

杨氏模量

8.57×106

mm

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金锡共晶生产的要求

据悉,惠州某公司通过多年潜心研发,采用环保型无氰的柠檬酸金(Au(I))和硫酸亚锡(Sn(II))联合,在特殊络合剂的作用下,实现在陶瓷基板的指定封装微区上沉积AuSn20共晶,而且共晶厚度可以通过电沉积时间控制,同时,共晶的Au和Sn含量可通过电流密度进行调节,这样就可以调整合金的熔点。从而满足高精密度,高可靠性封装材料和工艺的要求。实现了电沉积金锡共晶批量生产的稳定性,领先业内竞争者,达到国内领先水平,接近国际先进生产企业标准。

  1. 指定位置:光刻胶掩膜金层,暴露位置电镀

  2. 指定含量:控制电流密度和镀液组成来实现。

  3. 指定厚度:沉积时间控制厚度。

  4. 环保无氰

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金锡共晶参考文献常见问题

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金锡共晶应用领域

1. 大功率器件的高导热封装。

大功率器件和高频微波器件的推广应用中,散热问题愈发明显。其中,大功率LED的散热直接体现为芯片的光衰和电池隐患。物联网的推广要求高频微波的功率提高,直接带来发射基站功率负载剧增,导致发热严重。电动汽车的大功率导热基板配套无法满足要求。金锡共晶焊料的研发和生产直接关系到散热问题的解决。

2. 微型光电器件的高可靠封装。

电子设备逐渐小型化,尤其是微型传感器,MEMS器件和微型激光器的使用,都要求在微型基板表面微区进行无助焊剂的焊垫加工。加之,高精密高可靠性的要求,对封装材料和封装工艺提出

更为苛刻的要求。可见,只有金含量占有80wt%的AuSn20共晶可以满足这一要求。传统的金锡合金焊垫采用的是预成型片,其加工工艺是采用物理粉末冶金的方法制备而成的。这种预成型片虽然适合于元器件的气密性封装,但是无法在微电子的微区进行加工。

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金锡共晶技术发展现状

美国的Indium公司和加拿大Micralyne公司可以提供此种电镀液的商品和加工服务,但国内尚无加工代理和镀液提供。国内对AuSn20的电镀加工研究多年,但是进展缓慢,无法投入工业应用。可见制备金锡共晶焊料对国家微电子、光电领域科技发展和国防建设都有重要意义。

国内目前采用的AuSn20共晶焊垫多数采用预成型片。这种预成型片,是采用铸造拉拨轧制法和叠层冷轧复合法制得。铸造拉拨轧制法需要添加第三组元Pd或Pt,影响了金锡合金的纯度,焊接性能也会受到影响。而叠层冷轧复合法难以控制金与锡的反应量,未合金化的金或锡都会对焊料产生不良影响。在微电子学、光电子学和MEMS中应用的焊盘一般只需要3-5μm,而Au、Sn多层冷轧制造AuSn20合金箔带材厚度为0.025~0.10毫米。使用的预成型片最薄厚度为25μm,且得到的合金较脆,无法进行微加工,更无法满足图形复杂、精确定位和圆片级凸点的要求。

国内有研究所在进行溅射法和热蒸发法相关的研究,但这种方法制备的膜层最厚只能到数千埃,难以进一步做厚,而且投资成本大,贵金属材料浪费严重。国内外也有课题组进行电沉积AuSn20共晶的研究开发,其中加拿大的Ivey教授课题组、中山大学崔国峰教授、大连理工大学的黄明亮教授和哈尔滨工业大学的王春青教授课题组的研究最具有特色。国内能够工业化生产金锡共晶的企业很少,据悉惠州力道电子能够按照客户要求提供稳定产品。

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金锡共晶技术发展背景

随着电-光之间相互转化器件的大规模推广,尤其是基于电致发光的大功率LED和高功率激光器,以及基于光通信原理的Intel光脑技术,都要求光电子封装材料和工艺进行变革。两方面的特殊要求使得AuSn20成为光电子封装关注的焦点。首先,针对大功率光电器件的高导热需要,AuSn20共晶的热导率是57w/m·K,热导率为焊料中最高。其次,可靠性和微区加工的需要,AuSn20 共晶中金含量80wt%,共晶点为280℃,无疑它的可靠性极佳。这些特性使得它在大功率LED,电动汽车和激光器等微电子领域,以及光通信和光电器件的战略领域中得到广泛应用。

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金锡共晶性能特点

钎焊温度适中

钎焊温度仅比它的熔点高出20~30℃(即约300~310)。在钎焊过程中,基于合金的共晶成分,很小的过热度就可以使合金熔化并浸润;另外,合金的凝固过程进行得也很快。因此,金锡合金的使用能够大大缩短整个钎焊过程周期。金锡合金的钎焊温度范围适用于对稳定性要求很高的元器件组装。同时,这些元器件也能够承受随后在相对低一些的温度利用无铅焊料的组装。这些焊料的组装温度大约在260℃。

高强度

金锡合金的屈服强度很高。即使在250~260℃的温度下,它的强度也能够胜任气密性的要求。

无需助焊剂

合金成份中金占了很大的比重(80%),材料表面的氧化程度较低。如果在钎焊过程中采用真空,或还原性气体如氮气和氢气的混合气,就不必使用化学助焊剂。

低粘滞性

液态的金锡合金具有很低的粘滞性,从而可以填充一些很大的空隙。

浸润性良好

具有良好的且对镀金层无铅锡焊料的浸蚀现象,

金锡合金与镀金层的成分接近,因而通过扩散对很薄镀层的浸溶程度很低,也没有银那样的迁徙现象。

另外,Au80%Sn20%焊料还具有高耐腐蚀性、高抗蠕变性及良好的导热和导电性。

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金锡共晶参考文献文献

参考文献的作用 参考文献的作用

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参考文献的作用

9、9参考文献 9、9参考文献

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参 考 文 献 1.《建筑制图标准》(GB/T 50104-2001). 北京:中国建筑工业出版社,2002 2.《房屋建筑制图统一标准》(GB/T 50001—2001).北京:中国建筑工业出版社,2002 3.《办公建筑设计规范》(JGJ67-89). 北京:中国建筑工业出版社,1990 4.《中南地区建筑设计标准图集》(88ZJ001). 北京:中国环境科学出版社,1989 5.《民用建筑设计通则》(JGJ 37-87)北京:中国建筑工业出版社,1988 6.《建筑结构可靠度设计统一标准》(GB 50068-2001). 北京:中国建筑工业出版社,2002 7.《建筑结构荷载规范》(GB 50009-2001).北京:中国建筑工业出版社,2002 8.《高层建筑混凝土结构技术规范》(JGJ 3-2002). 北京:中国建筑工业出版社,2001 9.《混凝土结构设

共晶焊锡简介

共晶焊锡由锡63%和铅37%组成的焊锡被称为共晶焊锡,这种焊锡的熔点是183度。

由锡63%和铅37%组成的焊锡被称为共晶焊锡,这种焊锡的熔点是183度。当锡的含量高于63%,溶化温度升高,强度降低.当锡的含量少于10%时,焊接强度差,接头发脆,焊料润滑能力变差.最理想的是共晶焊锡.在共晶温度下,焊锡由固体直接变成液体,无需经过半液体状态.共晶焊锡的熔化温度比非共晶焊锡的低,这样就减少了被焊接的元件受损坏的机会.同时由于共晶焊锡由液体直接变成固体,也减少了虚焊现象.所以共晶焊锡应用得非常的广泛.2100433B

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亚共晶铸铁亚共晶凝固

稳定系和介稳定系亚共晶铸铁的凝固过程可用图2表示。凝固初期初生奥氏体都首先从熔体中析出,温度降到共晶温度以下时,稳定系共晶体为石墨/奥氏体介稳定系共晶体为碳化物/奥氏体,至共晶温度以下前者转变为石墨 珠光体(或铁素体),后者转变为莱氏体 珠光体。

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亚共晶铸铁亚共晶结晶

奥氏体是亚共晶铸铁的初生相,普通灰口铸铁的奥氏体只在共析转变温度以上存在,室温下看到的铁素体和珠光体都是奥氏体的固态相变产物。

当亚共晶铁水冷却到液相线以下时即变成过饱和溶液,奥氏体开始从熔体中析出,随着温度下降,和奥氏体平衡的铁水含碳量沿液相线变化,碳浓度随温度下降而上升,与此同时已结晶的奥氏体含碳量沿固相线变化,随温度下降也上升,至共晶平衡温度时,奥氏体最大溶解度为2.11%的碳,铁水含碳量为4.26%。在凝固过程申L/γ界面上不断发生铁、碳原子的迁移,碳原子从奥氏体一侧向熔体方向扩散,铁原子则从熔体一侧向奥氏体方向扩散,铁、碳原子作相反方向的扩散运动。熔体中的其它元素也在凝固过程中发生扩散运动,例如Si、Ni、Al、Cu、Co等元素倾向于向奥氏体枝干上富集,称为反偏析元素,而C、Mn、Cr、W、Mo、V、P则倾向于在奥氏体的结晶前沿和共晶团的边界上富集,称为正偏析元素。杂质元素的这种偏析导致成分过冷是奥氏体发生分枝(见图1所示)的主要原因。在初生奥氏体生长过程中Bi、Pb、Sn等微量元素的显微偏析格外引入注目,它们在凝固后期剩余约10%的熔体中的浓度甚至比平均值高几倍。起初奥氏体枝晶间偏析为共晶体生长创造有利条件,但在凝固后期微量元素的偏析可能足以改变石墨形态或导致形成晶间碳化物。

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